G6PD-Test: Zweck, Verfahren und Ergebnisse

Was ist ein G6PD-Test?

Ein G6PD-Test ist ein Bluttest zur Messung des G6PD-Spiegels. G6PD ist die Abkürzung für Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase. G6PD ist ein Enzym (Protein), das die ordnungsgemäße Funktion Ihrer roten Blutkörperchen unterstützt.

Ihr Arzt kann einen G6PD-Test anordnen, wenn er vermutet, dass Sie möglicherweise nicht genug G6PD haben (G6PD-Mangel). G6PD-Mangel ist eine genetische Störung, die zu niedrigen roten Blutkörperchen (Anämie) führt.

Was macht G6PD?

G6PD hilft, rote Blutkörperchen vor bestimmten Chemikalien zu schützen, die als reaktive Sauerstoffspezies (ROS) bezeichnet werden, einer Art von Chemikalie, die als freie Radikale bezeichnet wird. Wenn Sie an einem G6PD-Mangel leiden, sind Ihre roten Blutkörperchen aufgrund des Mangels an G6PD anfällig.

Ohne den Schutz von G6PD reagieren Ihre roten Blutkörperchen, wenn sie ROS ausgesetzt werden, schneller, indem sie sich abnutzen und platzen oder absterben, als Ihr Körper sie ersetzt. Dies verursacht eine Art von Anämie, die hämolytische Anämie genannt wird.

Wann wäre ein G6PD-Test erforderlich?

Sie können einen G6PD-Test durchführen lassen, wenn Sie Symptome einer hämolytischen Anämie (hämolytische Symptome) haben. Normalerweise entwickeln Sie keine hämolytischen Symptome, es sei denn, Sie interagieren mit einem Auslöser. Zu den Auslösern hämolytischer Symptome gehören:

• Bakterielle oder virale Infektionen.
• Ackerbohnen (Favismus).
• Medikamente wie Antibiotika, Malariapillen oder nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs).

Zu den Symptomen, die auf eine hämolytische Anämie hinweisen können, gehören:

• Ohnmacht (Synkope).
• Ermüdung.
• Schneller Herzschlag (Herzklopfen).
• Kurzatmigkeit (Dyspnoe).
• Urin mit roter oder brauner Farbe.
• Ausgewaschene oder blasse Haut.
• Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen (Gelbsucht).

Warum braucht ein Baby möglicherweise einen G6PD-Test?

Babys mit Gelbsucht, die nicht verschwindet, benötigen möglicherweise einen G6PD-Test. Gelbsucht kommt bei Neugeborenen häufig vor. Wenn sie jedoch länger als zwei Wochen anhält und keine offensichtliche Ursache hat, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise einen G6PD-Test. Ihr Baby wird möglicherweise auch einem G6PD-Test unterzogen, wenn in Ihrer Familie ein G6PD-Mangel aufgetreten ist.

Wie häufig ist ein G6PD-Mangel?

Ein G6PD-Mangel kommt relativ häufig vor. Experten gehen davon aus, dass weltweit rund 400 Millionen Menschen an einem G6PD-Mangel leiden. Obwohl ein G6PD-Mangel häufig vorkommt, treten bei den meisten Menschen keine Symptome auf.

Ein symptomatischer G6PD-Mangel kommt bei Männern häufiger vor als bei Frauen. Es ist auch wahrscheinlicher, dass Sie an einem Mangel leiden, wenn Sie asiatische, afrikanische oder mediterrane Abstammung haben.

Wie funktioniert ein G6PD-Test?

Gesundheitsdienstleister testen Ihren G6PD-Spiegel, indem sie eine kleine Blutprobe entnehmen. Während der Blutuntersuchung wird Ihr Arzt:

1. Führt eine Nadel in eine Ihrer Armvenen ein.
2. Entnimmt eine kleine Blutprobe.
3. Entfernt die Nadel und legt einen Verband mit einem Wattepad über den Bereich.

G6PD-Bluttests sind in der Regel schnell und relativ schmerzlos. Sie dauern oft weniger als fünf Minuten.

Wenn Sie Angst vor Nadeln haben (Trypanophobie), informieren Sie die Krankenschwester, die Ihnen Blut abnimmt. Vielleicht möchten Sie Atemübungen machen, von der Nadel wegschauen oder einen Freund zur Unterstützung mitbringen.

Was passiert bei einem G6PD-Test für ein Baby?

Bei Babys entnehmen Gesundheitsdienstleister Blutproben, indem sie dem Baby sanft in die Ferse stechen. Der Arzt entnimmt eine kleine Menge Blut und legt einen Verband über die betroffene Stelle.

Ihr Baby verspürt möglicherweise einen kleinen Stich, wenn die Nadel eingeführt wird. Es kann auch zu leichten Druckstellen an der Ferse kommen. Die Beschwerden und Blutergüsse verschwinden in der Regel schnell.

Wie bereite ich mich auf einen G6PD-Test vor?

Fragen Sie Ihren Arzt nach einer speziellen Vorbereitung auf einen G6PD-Test. Einige Medikamente und Lebensmittel können Ihre Testergebnisse beeinträchtigen. Geben Sie Ihrem Arzt eine Liste aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen. Normalerweise müssen Sie vor dem Test nicht (schnell) mit dem Essen oder Trinken aufhören.

Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie den Verzehr von Ackerbohnen und die Einnahme von Sulfonamid-Medikamenten meiden sollen. Zu den Sulfa-Medikamenten gehören einige Arten von:

• Antibakterielle Medikamente.
• Antimykotische Medikamente.
• Antikonvulsiva.
• Wassertabletten (Diuretika).

Wenn Sie am Tag des Tests aktive Symptome einer hämolytischen Anämie haben, müssen Sie den Test möglicherweise verschieben. Wenn Sie Symptome haben, zerstört Ihr Körper Zellen mit niedrigem G6PD. Infolgedessen kann der Bluttest fälschlicherweise zeigen, dass Sie typische G6PD-Werte haben.

Welche Risiken birgt ein G6PD-Test?

G6PD-Tests weisen ein geringes Risiko auf. Wie bei allen Blutuntersuchungen kann es zu leichten Schmerzen durch den Nadelstich kommen. Weitere Risiken sind:

• Blutergüsse.
• Übermäßige Blutung.
• Infektion.

Bei den meisten Menschen treten bei einem G6PD-Test keine Komplikationen auf. Die Symptome sind typischerweise mild und verschwinden innerhalb von ein oder zwei Tagen.

Was sollte ich über die Ergebnisse eines G6PD-Tests wissen?

Niedrige G6PD-Werte können auf einen G6PD-Mangel hinweisen. Möglicherweise liegt bei Ihnen ein Mangel vor, ohne dass eine hämolytische Anämie vorliegt. Wenn Sie einen G6PD-Mangel haben, ist es wichtig, die Auslöser der Symptome zu vermeiden.

Manche Frauen haben einen leicht niedrigen G6PD-Wert, ohne dass ein Mangel vorliegt. Diese Testergebnisse können bedeuten, dass Sie Träger eines G6PD-Mangels sind. Das bedeutet, dass Sie ein Gen für einen G6PD-Mangel und ein Gen für typische G6PD-Werte haben. Normalerweise haben Sie keine Symptome oder eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen. Aber Sie können einen G6PD-Mangel an Ihre Kinder weitergeben.

Wann sollte ich meinen Arzt anrufen?

Die meisten Menschen mit einem G6PD-Mangel bewältigen ihn erfolgreich, indem sie Auslöser meiden. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Symptome einer hämolytischen Anämie haben, die:

• Sind schwerwiegend genug, um Ihre Aktivitäten zu beeinträchtigen.
• Hält länger als 24 bis 48 Stunden.

Ist ein G6PD-Mangel schwerwiegend?

Nicht immer. Viele Menschen haben einen G6PD-Mangel, der nie zu einer hämolytischen Anämie führt. Sofern Sie keine hämolytischen Symptome haben, beeinträchtigt ein G6PD-Mangel normalerweise nicht Ihre üblichen Aktivitäten.

Menschen mit hämolytischer Anämie müssen Auslöser meiden, die hämolytische Symptome verursachen könnten. Hämolytische Symptome können schwerwiegend sein und erfordern möglicherweise eine medizinische Behandlung.