Flüssigbiopsie: Was es ist und Details zum Verfahren

Was ist eine Flüssigbiopsie?

Eine Flüssigbiopsie ist ein Bluttest, der Krebstumore erkennt. Wenn ein Tumor wächst, können Teile abbrechen und in Ihrem Blutkreislauf zirkulieren. Eine Flüssigbiopsie kann diese Teile identifizieren. Flüssigbiopsien können Folgendes erkennen:

• Zirkulierende Tumorzellen (CTCs): Ein CTC ist eine Krebszelle des Tumors, die sich in Ihrem Blutkreislauf bewegt.
• Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA): ctDNA ist ein DNA-Fragment aus der Tumorzelle, das in Ihrem Blut zirkuliert. DNA enthält den genetischen Code oder Anweisungen, die das Verhalten einer Zelle steuern.

CTCs und ctDNA in Ihrem Blut liefern Hinweise darauf, dass Sie einen Krebstumor haben. Diese Teile Ihres Tumors liefern auch genetische Informationen über den Krebs, die Ihrem Arzt bei der Entscheidung helfen können, welche Behandlungen für die Behandlung am besten geeignet sind.

Die Flüssigbiopsie ist ein relativ neuer Test mit mehreren potenziell bahnbrechenden Anwendungen in der Krebsbehandlung, wobei einige von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Anwendungen sind. Die Erforschung seiner Vorteile ist im Gange.

Wie unterscheidet sich eine Flüssigbiopsie von einer Biopsie?

Im Gegensatz zu einer Biopsie wird bei Flüssigbiopsien das Tumorgewebe nicht direkt getestet. Stattdessen wird auf Anzeichen eines Tumors getestet. Bei einer Biopsie entnimmt Ihr Arzt eine Gewebeprobe aus einem Tumor und testet die Zellen in einem Labor, um festzustellen, ob sie krebsartig sind. Im Gegensatz dazu erkennt eine Flüssigbiopsie Anzeichen eines Tumors, wie Tumorzellen und Tumor-DNA.

Eine Biopsie gilt als „Goldstandard“ bei der Diagnose von Krebs. Es ist das beste verfügbare Verfahren zur Diagnose von Krebs.

Selbst wenn Sie einen Tumor haben, gibt es bei einer Flüssigbiopsie keine Garantie dafür, dass Anzeichen dieses Tumors in einer einzigen Blutprobe nachweisbar sind. Wenn Flüssigbiopsien jedoch Krebs erkennen, liefern sie wertvolle Informationen über Krebszellen, die Ihrem Arzt bei der Behandlungsplanung helfen können.

Wann wird eine Flüssigbiopsie durchgeführt?

Ihr Arzt empfiehlt möglicherweise eine Flüssigbiopsie, wenn Sie metastasierten Krebs haben und aktuelle Behandlungen nicht wirken. Metastasierter Krebs ist fortgeschrittener Krebs. Metastasierter Krebs hat sich von der ursprünglichen Tumorstelle auf andere Teile Ihres Körpers ausgebreitet. Bei der Ausbreitung brechen Tumorstücke ab und wandern durch Ihren Blutkreislauf.

Ihr Arzt kann eine Flüssigbiopsie anordnen, um:

• Bestimmen Sie Ihre Prognose. Mithilfe von Flüssigbiopsien können CTCs identifiziert werden, die mit vielen Krebsarten in Zusammenhang stehen. Weniger Tumorzellen sind mit einem besseren Ergebnis verbunden als viele Tumorzellen. Ihr Arzt kann regelmäßige Tests durchführen, um Ihren Zustand zu überwachen und die Behandlung bei Bedarf anzupassen.
• Treffen Sie Behandlungsentscheidungen. Flüssigbiopsien können zeigen, ob Sie für bestimmte Arten gezielter Therapiebehandlungen geeignet sind. Bei der gezielten Therapie handelt es sich um eine Form der Krebsbehandlung, die darauf abzielt, bestimmte Arten von Krebszellen zu zerstören. Beispielsweise kann die DNA einer Krebszelle einen Fehler aufweisen, der durch eine gezielte Therapie angegriffen werden soll. Eine Flüssigbiopsie kann diese Fehler erkennen. Im Gegenzug kann Ihr Arzt eine Behandlung verschreiben, die auf diesen Fehler abzielt.

Möglicherweise erhalten Sie auch eine Flüssigbiopsie, wenn für die Krebsdiagnose keine herkömmliche Biopsie möglich ist. Eine Biopsie ist ein viel invasiveres Verfahren als eine Flüssigbiopsie. Möglicherweise fühlen Sie sich nicht gut genug für eine Biopsie. Je nachdem, wo sich Ihr Tumor befindet, ist Ihr Arzt möglicherweise nicht in der Lage, darauf zuzugreifen, ohne möglicherweise umliegende Organe zu schädigen.

Welche Flüssigbiopsietests sind von der FDA zugelassen?

Von der FDA zugelassene Tests wurden gründlich erforscht, um sicherzustellen, dass sie sicher und genau sind. Mehrere Flüssigbiopsie-Tests befinden sich in der Entwicklung und in verschiedenen Forschungsstadien. Vier davon sind von der FDA zugelassen:

• Cell Search® Test auf zirkulierende Tumorzellen (CTC).erkennt CTCs. Es wird verwendet, um das wahrscheinliche Ergebnis für Menschen mit metastasiertem Brust-, Prostata- oder Dickdarmkrebs vorherzusagen. Es kann Ihrem Arzt dabei helfen, Ihren Zustand zu überwachen. Wenige CTCs im Blut sind ein Zeichen für eine günstige Prognose. Viele CTCs im Blut sind ein Zeichen für eine ungünstige Prognose.
• cobas® EGFR-Mutationstest v2erkennt ctDNA. Es erkennt eine Mutation (Fehler) auf demEGFRGen, das bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) häufig vorkommt. Diese Informationen können Ihrem Arzt bei der Entscheidung helfen, welche Behandlungsarten am besten zur Bekämpfung des Zellfehlers geeignet sind.
• Guardant360® CDxerkennt ctDNA. Es wird auch verwendet, um häufige genetische Fehler zu erkennen. Es kann Ihrem Arzt bei der Auswahl der wirksamsten Behandlungen helfen.
• FoundationOne® Liquid CDxerkennt ctDNA. Es erkennt Mutationen bei verschiedenen Krebsarten, die Ihrem Arzt dabei helfen können, zu bestimmen, welche Behandlungen am besten wirken könnten.

Wie funktioniert ein Flüssigbiopsietest?

Bei einem Flüssigbiopsietest wird eine einfache Blutentnahme durchgeführt. Ihr Arzt wird eine Blutprobe entnehmen und diese zur Untersuchung an ein Labor schicken. Im Labor trennt eine Maschine die Blutzellen (den festen Teil Ihres Blutes) vom Plasma (den flüssigen Teil Ihres Blutes). Ein für die Analyse von Flüssigkeits- und Gewebeproben auf Krankheitszeichen ausgebildeter Spezialist (Pathologe) sucht im Plasma nach CTCs oder ctDNA.

Ist eine Flüssigbiopsie schmerzhaft?

Eine Flüssigbiopsie fühlt sich an, als würde Ihnen Blut entnommen. Möglicherweise verspüren Sie ein leichtes Stechen oder Stechen, wenn die Nadel in Ihren Arm eindringt, die Beschwerden verschwinden jedoch normalerweise schnell.

Einer der Vorteile einer Flüssigbiopsie besteht darin, dass sie viel weniger invasiv und schmerzhaft ist als eine Biopsie.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Die Testergebnisse zeigen, ob Ihre Blutprobe positiv oder negativ für CTCs oder ctDNA ist. Wenn Sie positiv sind, können die Tests Ihrem Arzt dabei helfen, Ihre Krebsart zu bestimmen. Tests, die nach ctDNA suchen, können häufige genetische Fehler identifizieren, die mit bestimmten Krebsarten verbunden sind.

Wann sollte ich die Ergebnisse des Tests erfahren?

Die Ergebnisse sollten innerhalb von zwei bis drei Wochen vorliegen.

Wie genau ist eine Flüssigbiopsie?

Von der FDA zugelassene Flüssigbiopsien halten effektiv, was sie versprechen. Mit CTC-Tests kann Ihr Arzt Ihre Prognose vorhersagen und Ihren Zustand überwachen. ctDNA-Tests können genetische Fehler in der DNA von Krebszellen identifizieren und Ihrem Arzt bei der Behandlungsentscheidung helfen.

Eine Flüssigbiopsie ist nicht immer zuverlässig, wenn es um die Diagnose von Krebs geht. Zur Bestätigung einer Krebsdiagnose ist eine Standardbiopsie erforderlich.

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