Ewing-Sarkom

Beim Ewing-Sarkom handelt es sich um seltene Krebstumoren in Ihren Knochen und Weichteilen wie Muskeln, Sehnen und Bändern. Die Erkrankung, die auch als Ewing-Tumor oder Ewing-Sarkom bekannt ist, kann in der Hüfte, den Rippen oder Schulterblättern, dem Oberschenkelknochen oder dem Schienbein beginnen.

Die Tumoren entstehen häufig in der Pubertät, wenn die Knochen sehr schnell wachsen. Typischerweise sind Menschen im Alter zwischen 10 und 20 Jahren betroffen, wobei die meisten Menschen die Diagnose im Alter von 15 Jahren erhalten. Das Ewing-Sarkom kann jedoch auch jüngere Kinder und Menschen zwischen Ende 20 und Anfang 30 betreffen.

Arten dieser Erkrankung

Es gibt drei Arten von Ewing-Sarkomen:

• Ewing-Sarkom des Knochens: Dies ist der häufigste Typ.
• Extraossärer Ewing-Tumor (EOE): Diese Tumoren befallen das Weichgewebe, das Ihre Knochen umgibt. Zu den Weichteilen zählen Muskeln, Sehnen und Bänder.
• Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor (PPNET): Diese Art von Ewing-Sarkom kann in Knochen oder Weichgewebe beginnen.

Symptome eines Ewing-Sarkoms

Das Ewing-Sarkom kann wie eine Beule oder Beule an Armen, Beinen oder der Brust aussehen. Weitere Symptome, die bei Ihnen oder Ihrem Kind auftreten könnten, sind:

• Knochenschmerzen, die kommen und gehen und nachts schlimmer zu werden scheinen
• Schwellung des Gewebes um die Knochen herum. Es kann weh tun, wenn Sie Ihre Knochen oder den Bereich daneben berühren
• Klumpen nahe der Hautoberfläche, die sich warm und weich anfühlen können
• Fieber, das nicht verschwindet
• Knochenbrüche, die ohne Verletzung passieren
• Müdigkeit und unerwarteter Gewichtsverlust, wenn sich das Ewing-Sarkom ausbreitet

Ursachen des Ewing-Sarkoms

Eine genetische Mutation (Veränderung), die nach Ihrer Geburt auftritt, verursacht das Ewing-Sarkom. Die Änderung betrifft dieEWSR1Gen und dasFLI1Gen. Die beiden Gene verschmelzen zu einem neuen Gen, das die Vermehrung von Zellen und die Entstehung von Krebstumoren bewirkt.

Forscher wissen nicht, was die Veränderung auslöst. Sie haben jedoch eine Exposition gegenüber Karzinogenen, die andere Krebsarten verursachen, ausgeschlossen. Das liegt daran, dass das Ewing-Sarkom typischerweise Kinder und junge Erwachsene betrifft, die nicht über einen längeren Zeitraum krebserregenden Substanzen ausgesetzt sind.

Risikofaktoren

Ein Risikofaktor ist etwas, das Ihr Risiko, an Krebs oder anderen Krankheiten zu erkranken, erhöhen kann. Die American Cancer Society listet die folgenden Risikofaktoren für das Ewing-Sarkom auf:

• Dein Alter: Jeder kann diese Krankheit bekommen, am häufigsten sind jedoch Menschen im Alter von 10 bis 20 Jahren betroffen.
• Dein Geschlecht: Das Ewing-Sarkom kommt bei Männern etwas häufiger vor als bei Frauen.
• Deine Rasse: Die Krankheit betrifft eher weiße (hispanische oder nicht-hispanische) Menschen als asiatisch-amerikanische oder schwarze Menschen.

Komplikationen des Ewing-Sarkoms

Zu den Komplikationen des Ewing-Sarkoms gehören Krebs, der sich ausbreitet, nach der Behandlung wieder auftritt oder ein zweiter Krebs auftritt. Ein zweiter Krebs ist ein neuer und anderer Krebs.

Bei Ihrem Kind kann es zu Spätfolgen kommen. Hierbei handelt es sich um gesundheitliche Probleme, die Ihr Kind möglicherweise Monate oder Jahre nach Abschluss der Behandlung haben kann. Krebs und Krebsbehandlung können zu folgenden Problemen bei Ihrem Kind führen:

• Organe und Gewebe
• Wachstum und Entwicklung
• Stimmungen, Gefühle und psychische Gesundheit
• Fähigkeit zu denken, zu lernen und sich Informationen zu merken
• Fähigkeit, Kinder zu bekommen

Wie Ärzte ein Ewing-Sarkom diagnostizieren

Gesundheitsdienstleister führen eine körperliche Untersuchung durch. Möglicherweise ertasten Sie Knoten oder Beulen. Sie werden nach Ihren Symptomen fragen. Zu den Tests zur Diagnose eines Ewing-Sarkoms können gehören:

• Bildgebende Tests: Mit bildgebenden Verfahren können Ärzte Ihre Knochen und Weichteile genauer untersuchen. Gängige Tests sind CT-Scans, MRT-Scans, PET-Scans und Knochenscans.
• Biopsien: Anbieter erhalten Gewebeproben, die medizinische Pathologen unter einem Mikroskop untersuchen können. Sie können eine Nadelbiopsie oder eine Knochenmarkpunktion durchführen.
• Blutuntersuchungen: Diese Tests können zeigen, ob sich Krebs ausbreitet. Übliche Blutuntersuchungen sind CBC mit Differential, CMP zur Messung von Enzymen und anderen Substanzen sowie LDH zur Messung der Enzymwerte.

Wie wird ein Ewing-Sarkom behandelt?

Eine Chemotherapie ist eine übliche Erstbehandlung, gefolgt von einer Operation zur Entfernung des Tumors. Möglicherweise erhalten Sie nach der Operation eine weitere Chemotherapie oder Strahlentherapie. Andere Behandlungen sind Strahlentherapie oder Operation. Eine autologe Stammzelltransplantation ist eine Behandlungsoption, wenn sich der Krebs nicht in Ihrem Knochenmark befindet.

Wenn Ihr Kind an einem Ewing-Sarkom leidet, empfiehlt Ihnen sein Arzt möglicherweise, die Aufnahme in eine klinische Studie in Betracht zu ziehen. Eine klinische Studie ist eine Forschung, die neue Wege zur Behandlung von Krankheiten wie dem Ewing-Sarkom untersucht. Medizinische Forscher testen neue Behandlungen oder Kombinationen bestehender Behandlungen, um festzustellen, ob die Behandlungen sicher und wirksam sind.

In den klinischen Studienprozess fließt viel hinein. Sie werden wahrscheinlich viele Fragen zu diesem Prozess haben und wissen, wie Ihr Kind von einer Testversion profitieren kann. Nehmen Sie sich Zeit, um die Vorteile und potenziellen Risiken zu verstehen. Das Krebsbehandlungsteam Ihres Kindes ist eine hervorragende Quelle, wenn Sie diese Behandlungsoption für Ihr Kind in Betracht ziehen.

Wann sollte ich mich behandeln lassen?

Sprechen Sie mit Ihrem Krebsbehandlungsteam, wenn Sie oder Ihr Kind Folgendes haben:

• Nebenwirkungen der Behandlung, die schwerwiegender sind als erwartet
• Schmerzen, die auch nach Einnahme verschreibungspflichtiger Medikamente bestehen bleiben oder sich verschlimmern
• Symptome, die sich verschlimmern oder neue Symptome

Wie hoch ist die Überlebensrate beim Ewing-Sarkom?

Die Überlebensraten bei Krebs variieren je nach Lokalisation des Krebses zum Zeitpunkt der Diagnose. Nach Angaben der American Cancer Society liegen die Überlebensraten bei Ewing-Sarkomen bei:

• Lokalisierte Tumoren: 81 %. Dabei handelt es sich um Krebs, der sich nicht dort ausgebreitet hat, wo er begonnen hat.
• Regionale Tumoren: 77 %, was bedeutet, dass sich Krebs in benachbarten Geweben befindet.
• Entfernte Tumore: 41 %. Hierbei handelt es sich um Krebs, der sich von dort, wo er entstanden ist, auf andere Knochen, Ihre Lunge oder Ihr Knochenmark ausbreitet.

Daten zur Überlebensrate können verwirrend sein und Angst auslösen. Bedenken Sie, dass es sich bei den Überlebensraten um Schätzungen handelt, die die Erfahrungen anderer widerspiegeln. Es ist ganz natürlich, besorgt zu sein und Fragen zu haben. Ihr Kind oder Ihr Krebsbehandlungsteam versteht all diese Gefühle. Sie nehmen sich Zeit, um zu erklären, was die Überlebensratendaten für Sie oder Ihr Kind bedeuten.

Wie kann ich meinem Kind helfen?

Die Bedürfnisse Ihres Kindes ändern sich im Laufe der Diagnose, der Behandlung und im weiteren Leben. Beispielsweise tritt das Ewing-Sarkom typischerweise zu Beginn der Pubertät auf. In der Pubertät kann es sich anfühlen, als ob Sie und Ihr Teenager sich auf einer emotionalen Achterbahnfahrt mit plötzlichen und unerwarteten Wendungen befinden. Eine Krebsdiagnose kann diese emotionale Achterbahnfahrt auf Hochtouren bringen.

Teenager mit Ewing-Sarkom machen sich nicht nur Sorgen um ihre Gesundheit und den Umgang mit Nebenwirkungen, sondern sind möglicherweise auch frustriert darüber, dass sie alltägliche Aktivitäten in der Schule verpassen und Zeit mit Freunden verbringen. Möglicherweise sind sie sich auch wegen der Nebenwirkungen der Behandlung unsicher.

Versuchen Sie, geduldig mit Ihrem Kind und sich selbst zu sein. Krebs kann das Familienleben auf den Kopf stellen, insbesondere wenn es sich um Krebs bei Ihrem Kind handelt. Wenn Sie oder Ihr Kind sich überfordert fühlen, wenden Sie sich an den Kinderlebensspezialisten im Betreuungsteam Ihres Kindes. Sie geben Ihnen und Ihrem Kind hilfreiche Unterstützung und Informationen.