Erb-Lähmung: Was ist das, Symptome, Ursachen und Behandlung

Was ist Erb-Lähmung?

Erb-Lähmung ist eine Nervenerkrankung in Schulter und Arm, die zu Schwäche oder Verlust der Muskelfunktion führt. Der Plexus brachialis ist eine Gruppe von fünf Nerven, die die Wirbelsäule mit Arm und Hand verbinden. Diese Nerven ermöglichen es Ihrer Schulter, Ihren Armen und Händen, zu fühlen und sich zu bewegen. Wenn diese Nerven des Plexus brachialis aufgrund von Dehnung oder Reißen nicht richtig funktionieren, spricht man von einer Lähmung des Plexus brachialis. Die Erb-Lähmung ist die häufigste Form der Armplexusparese. Es betrifft die oberen Nerven im Plexus. Lähmung ist eine andere Bezeichnung für den teilweisen oder vollständigen Verlust der Muskelfunktion – Muskelschwäche oder -lähmung.

Die Erb-Lähmung wird auch als Erb-Duchenne-Lähmung bezeichnet.

Welche Arten von Verletzungen treten bei Erb-Lähmung häufig auf?

Es gibt vier Arten von Verletzungen des Plexus brachialis:

• Beim Abriss des Nervs von der Wirbelsäule handelt es sich um die schwerste Form der Erb-Lähmung.
• Von einem Bruch spricht man, wenn der Nerv gerissen ist, jedoch nicht von der Wirbelsäule.
• Von einem Neurom spricht man, wenn der Nerv gerissen und verheilt ist, aber Narbengewebe zurückgeblieben ist. Das vernarbte Gewebe übt Druck auf den verletzten Nerv aus und verhindert, dass dieser Signale an die Muskeln weiterleitet.
• Von Neurapraxie spricht man, wenn der Nerv gedehnt, aber nicht gerissen ist. Neurapraxie ist die häufigste Form der Verletzung des Plexus brachialis.

Wer ist von der Erb-Lähmung betroffen?

Neugeborene entwickeln manchmal eine Erb-Lähmung während einer schwierigen vaginalen Geburt oder sogar während eines Kaiserschnitts. Während der Entbindung muss Ihr Arzt manchmal den Kopf Ihres Babys zur Seite bewegen, um Platz für die Entbindung zu schaffen. In einigen Fällen führt die Dehnung der Nerven zu Schäden, möglicherweise sogar zu Rissen. Diese Art der Erb-Lähmung wird auch als Geburtslähmung des Plexus brachialis, geburtshilfliche Lähmung des Plexus brachialis oder Geburtsverletzung des Plexus brachialis bezeichnet.

Erb-Lähmung kann auch bei Erwachsenen mit traumatischen Verletzungen auftreten.

Wie häufig kommt die Erb-Lähmung (Geburtsparese des Plexus brachialis) bei Neugeborenen vor?

Die Erb-Lähmung tritt in 0,9 bis 2,6 Fällen pro 1.000 Lebendgeburten oder fast 12.000 Fällen pro Jahr auf. Dies kommt am häufigsten bei größeren Säuglingen vor, die während der Entbindung herausgezogen werden müssen, weil sie festsitzen.

Was sind die Anzeichen und Symptome einer Erb-Lähmung?

Die Erb-Lähmung betrifft Schulter, Arm und Ellenbogen. Im Allgemeinen sind Ihre Handmuskeln nicht betroffen, es kann jedoch zu Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Ihren Händen kommen.

Zu den Anzeichen und Symptomen einer Erb-Lähmung gehören:

• Lähmung oder Erschlaffung der Schulter, des Arms und des Ellenbogens.Sie können Ihren Arm nicht vom Körper abheben oder Ihren Ellbogen beugen.
• Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Ihrem Arm oder Ihrer Hand.Diese werden auch als „Brenner und Stachel“ bezeichnet.
• A hand position known as ‘the waiter’s tip’ position.Die Handfläche zeigt nach hinten und die Finger krümmen sich.

Was verursacht Erb-Lähmung bei Neugeborenen?

Ein Neugeborenes kann während der Geburt eine Erb-Lähmung entwickeln. Manchmal muss Ihr Arzt den Kopf Ihres Babys während der Geburt zur Seite bewegen, um die Schultern freizulegen. Die Nerven des Plexus brachialis vom Hals bis zur Schulter können sich dehnen oder sogar reißen. Ein Neugeborenes kann aufgrund der Lage in der Gebärmutter während der Schwangerschaft und nach Beginn der Wehen auch eine Erb-Lähmung entwickeln.

Was verursacht Erb-Lähmung (Verletzungen des Plexus brachialis) bei Erwachsenen?

Verkehrsunfälle, am häufigsten mit Motorrädern, sind die häufigste Ursache für Verletzungen des Plexus brachialis bei Teenagern und Erwachsenen. Weitere Ursachen für diese Verletzungen sind Schuss- oder Messerwunden, Arbeitsunfälle, Unfälle im Zusammenhang mit Kontaktsportarten wie Fußball, chirurgische Komplikationen oder Tumore. Solche Verletzungen treten häufiger bei Männern auf.

Wie wird Erb-Lähmung diagnostiziert?

Die Diagnose beginnt in der Regel mit einer körperlichen Untersuchung. Ihr Arzt könnte auch diese Tests anordnen:

• EMG (Elektromyographie).Mit diesem Test wird herausgefunden, wie gut Muskeln und Nerven funktionieren.
• Bildgebende Tests.Bei diesen Tests wird fotografiert, was in Ihrem Körper passiert. Ihr Arzt kann ein MRT oder ein CT in Kombination mit einem Myelogramm anordnen. Ihr Arzt kann auch eine Röntgenaufnahme anordnen, wenn Sie Fragen zu Knochenbrüchen haben.

Wie wird Erb-Lähmung behandelt?

Die Behandlung der Erb-Lähmung hängt zum Teil davon ab, wie schwer die Verletzung ist. Manche Fälle lösen sich innerhalb von drei bis vier Monaten von selbst auf. Höchstwahrscheinlich wird Ihr Arzt Ihnen jedoch empfehlen, mit Ihrem Baby etwa im Alter von drei Wochen Sport zu treiben und Physiotherapie zu machen.

Die Bewegungs- und Dehnübungen helfen dabei, Steifheit in Arm, Hand und Handgelenk Ihres Babys zu verhindern. Sie möchten eine Gelenkkontraktur (dauerhafte Gelenksteifheit) vermeiden. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Anbieters dazu, wie oft Sie die Bewegungen pro Tag ausführen müssen.

Hydrotherapie kombiniert Bewegung mit Wasser. Das Wasser sorgt für eine Unterstützung, die das Training weniger schmerzhaft macht.

Ihr Arzt injiziert möglicherweise Botulinumtoxin (Botox®), um die arbeitenden Muskeln eine Zeit lang zu lähmen und schwächere Muskeln zur Übernahme zu zwingen. Sie können die Hand Ihres Babys auch schienen, um zu verhindern, dass sie sich nach innen krümmt und steif wird.

Wenn sich die Lähmung nicht gebessert hat, bevor Ihr Baby 6 Monate alt ist, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise eine Operation, einschließlich:

• Nervenreparatur.Zu diesen Operationen gehören Nerventransplantationen, Nerventransfers, Neurolyse und Nervendekompression.
• Muskelreparatur.Hierbei handelt es sich um eine Muskel- oder Sehnenübertragung, um das beschädigte Gewebe durch Gewebe von einer anderen Stelle im Körper zu ersetzen.

Es ist wichtig zu wissen, dass jede Art von Nervenreparatur und -neuwachstum langsam erfolgt – die Ergebnisse sind nicht sofort sichtbar.

Was kann ich erwarten, wenn ich Erb-Lähmung habe oder wenn mein Kind Erb-Lähmung hat?

Einige Fälle von Erb-Lähmung klingen von selbst ab. Andere Fälle sprechen so gut auf eine frühzeitige Behandlung an, dass sich Schulter und Arm normal bewegen.

Wenn jemand mit Erb-Lähmung seine Funktionsfähigkeit nicht frühzeitig wiedererlangt und sich keiner korrigierenden Operation unterzieht, wird er später wahrscheinlich feststellen, dass sich Arm und Schulter nicht mehr normal bewegen.

Es gibt Hilfsorganisationen für Menschen mit Erb-Lähmung und ihre Familien. Es könnte hilfreich sein, diese Gruppen zu kontaktieren.

Ist Erbs Lähmung tödlich?

Nein, Erb-Lähmung ist eine Nervenerkrankung, die zu Schwäche oder Verlust der Muskelfunktion in Ihrem Arm oder Ihrer Schulter führt. Es ist nicht tödlich.

Wie kann ich das Risiko einer Erb-Lähmung bei meinem Neugeborenen verringern?

Es gibt bestimmte Risikofaktoren im Zusammenhang mit einer Schulterdystokie (die Schulter eines Babys steckt im Becken der Mutter fest, was mit der Erb-Lähmung zusammenhängt). Zu diesen Faktoren gehören:

• Hohes Geburtsgewicht des Säuglings und/oder eine schwangere Mutter mit Übergewicht/Adipositas.
• Diabetes bei der schwangeren Mutter (entweder bereits vor der Schwangerschaft bestehender Diabetes oder Schwangerschaftsdiabetes).
• Eine frühere Schwangerschaft mit Schulterdystokie.
• Mit mehr als einem Baby schwanger sein.
• Einnahme von Medikamenten wie Oxytocin oder einer Epiduralanästhesie während der Wehen.
• Steißgeburtsposition (Ihr Baby liegt nicht mit dem Kopf voran im Geburtskanal).

Wie kann ein Erwachsener sein Risiko für Erb-Lähmung reduzieren?

Möglicherweise können Sie das Risiko einer Verletzung des Plexus brachialis verringern, indem Sie Schutzausrüstung tragen, wenn Sie Kontaktsportarten betreiben oder Motorrad fahren.

Wann sollte ich meinen Arzt wegen Erb-Lähmung aufsuchen?

Je länger eine Nervenverletzung unbehandelt bleibt, desto schwieriger kann es sein, ein optimales Ergebnis zu erzielen. Daher sollten Sie frühzeitig einen Spezialisten aufsuchen, der Sie oder Ihr Kind begleiten kann, um Ihre Genesung zu überwachen und festzustellen, ob ein Eingriff erforderlich ist.

Wenn Sie Eltern eines Säuglings mit Erb-Lähmung sind, werden Sie wahrscheinlich Nachuntersuchungen durchführen lassen. Es ist wichtig, diese Termine einzuhalten. Sollte sich jedoch außerhalb dieser Termine etwas verschlimmern, rufen Sie den Betreuer Ihres Kindes an.

Das gilt auch, wenn Sie ein Erwachsener mit Erb-Lähmung sind. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihnen etwas schlimmer vorkommt, Sie Probleme mit den Übungen haben oder andere Bedenken haben.

Was ist der Unterschied zwischen Erb-Lähmung und Klumke-Lähmung?

Die beiden Erkrankungen ähneln sich darin, dass es sich um Verletzungen des Plexus brachialis handelt. Die Nervenschädigung bei der Erb-Lähmung betrifft jedoch die oberen Nerven und betrifft Ihren Arm. Die Nervenschädigung bei der Klumke-Lähmung betrifft die unteren Nerven. Die unteren Nerven des Plexus brachialis beeinflussen die Muskeln im Unterarm und in der Hand. Manchmal sieht die Hand wie eine Kralle aus. Die Klumke-Lähmung wird auch als Klumke-Dejerine-Lähmung oder Klumke-Dejerine-Lähmung bezeichnet.