Endokardkissendefekt: Arten, Ursachen, Symptome, Behandlung, Erholungszeit

Die Struktur eines menschlichen Herzens zeigt, dass es vier Klappen hat; nämlich der rechte Vorhof (auf der oberen rechten Seite des Herzens), der linke Vorhof (auf der oberen linken Seite des Herzens), der rechte Ventrikel (auf der unteren rechten Seite des Herzens) und der linke Ventrikel. Jede dieser Kammern ist durch Wände unterteilt. Das unreine Blut tritt durch die obere und untere Hohlvene in den rechten Vorhof ein, und dann wird das sauerstoffarme Blut im Inneren des Herzens mit Sauerstoff angereichert und fließt schließlich aus der linken Herzkammer durch die Aorta und wird im ganzen Körper verteilt.

Wenn eine Person einen Endokardkissendefekt in ihrem Herzen hat, dann sind die Herzklappen nicht richtig gebaut. Aufgrund der Unterentwicklung der Ventile wird die Person Schwierigkeiten beim Atmen oder sogar beim Überleben haben. Wenn eine Person einen Endokardkissendefekt hat, dann sind die Wände, die eine Klappe von der anderen trennt, nicht aufgebaut oder gar nicht gewachsen. Dies erschwert es dem Herzen, das sauerstoffarme Blut aus dem sauerstoffreichen Blut im Inneren des Herzens auszuspucken. Da die Wand, die das rechte und das linke Atrium und die rechte und die linke Herzkammer trennt, nicht vorhanden ist, kann der Vorgang der Sauerstoffversorgung des sauerstoffarmen Blutes nicht gut durchgeführt werden. Aufgrund von Sauerstoffmangel in unserem Körper wird unser Körper müde; der Kohlendioxydgehalt im Blut steigt ständig an und daher werden Atembeschwerden bemerkt und das Überleben wird schwierig.

Der Endokardkissendefekt tritt meist bei Neugeborenen auf. Die Krankheit ist angeboren, das heißt, das Baby wird mit einem Endokardkissendefekt geboren. Wenn sich das Baby in der Gebärmutter entwickelt, findet das Wachstum der Wände nicht statt, was dazu führt, dass das Baby mit einem Endokardkissendefekt geboren wird. Dieser Defekt wird beim Neugeborenen bald analysiert und wenn das geschehen ist, kann die Behandlung früh genug beginnen, um das Kind zu retten.

Es gibt zwei Arten von Endokardkissendefekten:

• Vollständiger Endokardkissendefekt, bei dem sich sowohl der (ASD) Vorhofseptumdefekt (eine abnormale Öffnung in der Wand zwischen den 2 Vorhöfen) als auch der VSD oder Ventrikelseptumdefekt (eine abnormale Öffnung in der Wand zwischen den 2 Vorhöfen) entwickelt haben und stattdessen einer Trikuspidalklappe und der Mitralklappe gibt es eine Singularklappe.
• Unvollständiger Endokardkissendefekt, bei dem sich entweder der ASD oder der VSD entwickelt hat und beide Klappen vorhanden sind, aber eine von ihnen nicht richtig funktioniert.

Die Wände, die die Ohrmuscheln und die Ventrikel trennen, bestehen aus Endokardkissen. Es sind die Endokardkissen, aus denen das Septum entsteht, das die Unterteilungen innerhalb der Ohrmuscheln und der Ventrikel bildet und die oberen Kammern des Herzens (den rechten und linken Vorhof) trennt, die das sauerstoffarme Blut aus den unteren Kammern (dem rechten und dem linken Vorhof) sammeln linker Ventrikel), der das sauerstoffreiche Blut aus dem Herzen pumpt. Die Endokardkissen helfen auch bei der Entwicklung der Trikuspidal- und Mitralklappen, die die Herzkammern öffnen und schließen.

Wenn das Kind mit einem Endokardkissendefekt geboren wird, fehlen das obige Septum sowie die Trikuspidal- und die Mitralklappe. Dies erschwert es dem Herzen, das sauerstoffarme Blut von dem sauerstoffreichen Blut zu trennen. Dann fließt eine große Menge Blut direkt vom Herzen in die Lunge, wodurch ein Druck in der Lunge entsteht. Das Blut vom Herzen fließt durch jede Art von abnormer Öffnung entweder auf der linken oder rechten Seite oder von beiden Seiten, die sich im Herzen gebildet hat, in die Lunge und erhöht den Blutdruck der Lunge.

Dieser Defekt in der Bildung des Septums während der Bildung des Kindes führt beim Kind zum Endokardkissendefekt.

Die Symptome eines Endokardkissendefekts sind häufig, sobald das Kind bemerkt wird, sollte es sofort zum Arzt gebracht werden. Die Symptome sind:

• Kurzatmigkeit oder sehr schnelles Atmen ist das primäre Symptom eines Endokardkissendefekts.
• Das Baby wächst nicht richtig und nimmt auch nicht zu.
• Appetitlosigkeit und Schwierigkeiten beim Füttern des Babys sowie Atemprobleme können während des Fütterns des Babys bemerkt werden.
• Bei Neugeborenen mit Endokardkissendefekt ist ein blassbläulicher Ton der Haut zu sehen.
• Schwitzen.
• Erhöhung der Herzfrequenz .
• Schwellung der Knie und Beine und anderer Gelenke (auch im Bauchbereich).
• Das Baby wird dem Ermüden sehr leicht erscheinen.
• Entwickeln Sie ziemlich oft verschiedene Infektionen und Krankheiten wie Lungenentzündung .

Verschiedene Tests werden von den Ärzten durchgeführt, um herauszufinden, ob das Baby an einem Endokardkissendefekt leidet:

• EKG, um das Bild der Struktur des Herzens zu sprengen.
• Röntgen der Brust.
• Das Verfahren namens Herzkatheterisierung, bei dem ein sehr dünner Schlauch zum Herzen geführt wird, um den Blutfluss des Herzens zu überprüfen.

Wenn der EKG-Bericht auffällig ist, wo man ein vergrößertes Herz des Herzkatheters sehen kann, kann ein Herzgeräusch aufgezeichnet werden, die Ärzte diagnostizieren dies als Defekt des Endokardkissens. Anschließend beginnt der Behandlungsprozess. Eine Operation ist der einzige Schritt, um diesen Defekt zu behandeln. Die Operation ist sehr heikel und kann durchgeführt werden, wenn das Baby 3 bis 6 Monate alt ist. Die Operation baut dann alle separaten Wände und die im Herzen fehlenden Klappen auf. Es kann mehr als eine Operation erforderlich sein, um ein vollständiges Endokardkissen zu schaffen. Die Operation wird erst nach Überprüfung des Zustands des Babys durchgeführt. Normalerweise werden dem Baby Wassertabletten gegeben, um sein Gewicht vor der Operation wegen Endokardkissendefekts zu erhöhen. Pillen wie Digoxin werden gegeben, damit die Herzkontraktionen rechtzeitig auftreten.

• Man muss sich die ganze Zeit um das Kind kümmern.
• Häufige Arztbesuche sollten durchgeführt werden, um die Einnahme des Medikaments aufrechtzuerhalten.
• Nur sehr leichte Kost zu füttern ist ein gutes Hausmittel bei Endokardkissendefekt.

Die Zeit, die der Endokardkissendefekt braucht, um sich zu erholen, hängt von der Operation und der Heilungszeit ab. Hierüber kann der behandelnde Arzt Auskunft geben. Der Arzt kann auch sagen, ob es nach der Operation zu weiteren Komplikationen kommen würde oder nicht.

Wenn die Eltern in der Vorgeschichte einen Endokardkissendefekt hatten, kann das Kind dazu neigen, diesen zu entwickeln, daher sollten rechtzeitig medizinische Konsultationen durchgeführt werden, um zu verhindern, dass ein Endokardkissendefekt an die Kinder weitergegeben wird.

Das größte Risiko bei einem Defekt des Endokardkissens besteht darin, dass das Kind lebensgefährlich ist. Auch mangelndes Wachstum des Kindes führt zu weiteren Komplikationen und Krankheiten. Sauerstoffmangel im Blut wirkt sich auf das Wachstum des Kindes aus. Appetitlosigkeit und blasse bläuliche Hautfarbe beeinträchtigen die Gesundheit des Kindes.

Beide Arten von Endokardkissendefekten führen zu Lebensgefahr für das Kind, wie Herzinsuffizienz , Eisenmenger-Syndrom, enormer Blutdruck in der Lunge, der irreversible Lungenschäden verursacht. Verschiedene Symptome eines Endokardkissendefekts werden erst mit zunehmendem Alter des Kindes bemerkt. Auch nach der Operation können Infektionen des Herzens auftreten.

Ein Defekt des Endokardkissens kann zu mehreren Komplikationen führen, wie:

• Versagen des Herzens aufgrund der fehlenden Wand, das Herz gibt sich zusätzliche Mühe beim Abpumpen des Blutes. Dadurch arbeitet das Herz bei größerem Druck härter. Der Prozess schwächt die Herzmuskulatur. Die Herzmuskeln können sich sogar vergrößern und locker werden. Dieser Defekt kann zu Schwellungen im Inneren des Babys führen, Atembeschwerden verursachen und das Wachstum des Säuglings beeinträchtigen.
• Die Entwicklung einer Zyanose ist eine Komplikation eines Endokardkissendefekts, wenn der Druck in der Lunge ansteigt und dies den Blutfluss von einer Seite zur anderen stört. Die Unterbrechung des Blutflusses von der rechten zur linken Seite des Herzens vermischt das sauerstoffarme und das sauerstoffreiche Blut. Daher fließt eine große Menge Blut mit weniger Sauerstoff in den Körper zurück, was zu Zyanose oder bläulicher Haut führt.

Die Prognose oder Aussichten für einen Endokardkissendefekt sind ausgezeichnet, wenn er unmittelbar nach der Geburt erkannt wird und die Operation innerhalb des ersten Jahres der Geburt durchgeführt wird. Mit dem Stadium des Endokardkissendefekts, ob bereits eine Lungenerkrankung aufgetreten ist und wie gut die Operation verlaufen ist, lässt sich der Zustand Ihres Säuglings nachvollziehen. Oft leben die Kinder nach der Operation ein schönes Leben. Die Operation muss im ersten Jahr des Babys durchgeführt werden, um eine langfristige Krankheit oder Krankheit zu verhindern. Wenn nicht, können die Komplikationen zunehmen. Bei Kindern mit Down-Syndrom entwickeln sich leicht Lungenerkrankungen .

Das Kind muss sofort zum Arzt gebracht werden, nachdem die Symptome bemerkt wurden. Dem Kind sollte nur verdünnte Nahrung gegeben werden, die leicht eingenommen werden kann, und es ist eine gute Änderung des Lebensstils. Das Kind sollte nicht so schnell erschöpft werden. Wenn nach der Operation eine Infektion wie eine Endokarditis auftritt, sollten die Ärzte sofort konsultiert werden. Informieren Sie die Ärzte, bevor das Kind später einer Operation wie einer Zahnoperation unterzogen wird, um eine Infektion zu vermeiden.

Für die Familie ist es sehr schwierig zu wissen, dass ihr Kind an einem Endokardkissendefekt leidet. Die Eltern müssen in dieser Zeit stark sein. Die Hoffnung aufzugeben hilft nicht. Man sollte immer optimistisch sein und das Kind glücklich machen, damit es besser zurechtkommt.