Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Was es ist, Symptome, Ursachen und Behandlung

Was ist das

Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist eine schwere und fortschreitende Krankheit, die durch ein defektes Protein, ein sogenanntes Prion, verursacht wird. Das Nervensystem wird beeinträchtigt, was zu Symptomen wie Gedächtnisproblemen und Bewegungs- und Kommunikationsschwierigkeiten führt.  

Im Allgemeinen wird dieses Protein aufgrund genetischer Veränderungen, die auf natürliche Weise auftreten können, vom Körper selbst produziert und neigt dazu, sich im Gehirn, in der Netzhaut und im Sehnerv anzureichern und deren Funktion zu beeinträchtigen. Allerdings ist auch eine Übertragung der Krankheit möglich, vor allem durch den Verzehr von kontaminiertem Fleisch. Entdecken Sie die Hauptursachen für Gedächtnis- und Denkschwierigkeiten.

Bei Verdacht auf eine Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist es wichtig, für eine detaillierte Abklärung einen Neurologen aufzusuchen.

Hauptsymptome

Zu den typischen Symptomen der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit gehören:

• Gedächtnisprobleme;
• Verhaltensänderungen wie Unruhe, Reizbarkeit, Stimmungsschwankungen;
• Schwierigkeiten beim Sehen;
• Verlust der Koordination und des Gleichgewichts;
• Verwirrung, Orientierungslosigkeit und Schwierigkeiten beim Denken;
• Muskelsteifheit;
• Plötzliche Muskelkontraktionen.

Obwohl zu Beginn der Erkrankung in der Regel mildere Symptome wie Schlafstörungen, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Schwindel auftreten, verschlimmern sich die Symptome im Allgemeinen schnell, im Durchschnitt über 4 bis 5 Monate, und in fortgeschritteneren Stadien können die Betroffenen möglicherweise nicht mehr laufen oder gar kommunizieren.

Bei Verdacht auf eine Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist es wichtig, dass ein Neurologe für eine detaillierte Abklärung konsultiert wird.

Ursachen der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit wird durch ein defektes Protein, ein sogenanntes Prion, verursacht, das aufgrund genetischer Veränderungen, die auf natürliche Weise auftreten, von den Eltern übertragen werden oder beispielsweise über die Nahrungsaufnahme in den Körper gelangen können, vom Körper selbst produziert werden kann. 

Dieses defekte Protein kann sich im ganzen Körper ausbreiten und sich hauptsächlich im Gehirn, in der Netzhaut und im Sehnerv ansammeln, wodurch die normale Funktion dieser Organe beeinträchtigt und deren Degeneration verursacht wird, was zu den Krankheitssymptomen führt. 

Wie ist die Übertragung?

Obwohl die meisten Fälle auf genetische Veränderungen zurückzuführen sind, kann die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit durch Kontakt mit dem defekten Protein übertragen werden, was durch chirurgische Instrumente, Organtransplantationen oder den Verzehr kontaminierter Lebensmittel geschehen kann. 

Eine andere Möglichkeit, an der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit zu erkranken, ist der Verzehr von kontaminiertem Rindfleisch. In diesen Fällen wird die Erkrankung als „Rinderwahnsinn“ bezeichnet. Verstehen Sie besser, was der Rinderwahnsinn ist und wie er übertragen wird.

So verhindern Sie

In Regionen, in denen es Fälle der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit gibt, wird empfohlen, auf den Verzehr von Rindfleisch bzw. bei Verzehr auf Hackfleisch und Innereien zu verzichten. Das Übertragungsrisiko ist jedoch im Allgemeinen sehr gering, wenn Hygienemaßnahmen wie die Tötung kontaminierter Tiere und die Umstellung des Futters ergriffen werden, um die Ausbreitung der Krankheit zu verhindern. 

So bestätigen Sie die Diagnose

Bei Verdacht auf eine Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ist es wichtig, einen Neurologen zu konsultieren, der die Diagnose am besten bestätigen kann, die in der Regel nach einer vollständigen Untersuchung und unter Berücksichtigung der vorliegenden Symptome gestellt wird.

 Allgemeine Blutuntersuchungen wie Blutbild, Elektrolytmessung, Vitamin B12, Beurteilung der Leberfunktion und HIV-Serologie sind im Allgemeinen nützlich, um andere Krankheiten auszuschließen, die ebenfalls kognitive Symptome wie Gedächtnis- und Denkstörungen sowie Orientierungslosigkeit verursachen können.

Aber auch andere Untersuchungen wie Lumbalpunktion, Elektroenzephalogramm und Magnetresonanztomographie sind in der Regel indiziert. 

Behandlung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit gibt es keine nachgewiesene Behandlung, die derzeit lediglich die Unterstützung durch ein Team von medizinischem Fachpersonal und Alternativen zur Linderung der Symptome umfasst, beispielsweise die Behandlung von Depressionen und Angstzuständen mit Medikamenten wie Antidepressiva und Anxiolytika. 

Trotz dieser Maßnahmen schreitet die Krankheit im Allgemeinen schnell voran und gefährdet das Leben der Person in weniger als einem Jahr.