Coats-Krankheit: Symptome, Stadien und Behandlung

Was ist Morbus Coats?

Die Coats-Krankheit führt dazu, dass sich die Blutgefäße im Auge Ihres Kindes falsch entwickeln. Insbesondere betrifft es die Blutgefäße in der Netzhaut. Schließlich kommt es dazu, dass die Blutgefäße anschwellen und Plasma in die Netzhaut gelangt. Man könnte es auch als Coats-Syndrom oder exsudative Retinitis bezeichnen.

Die Netzhaut ist die Schicht ganz hinten im Augapfel. Es wandelt Licht, das in Ihr Auge eindringt, in elektrische Signale um, die Ihr Sehnerv an Ihr Gehirn sendet, das die Bilder erzeugt, die Sie sehen.

Blutgefäße sind Kanäle, die Blut durch Ihren Körper transportieren. Sie bilden einen geschlossenen Kreislauf, der in Ihrem Herzen beginnt und endet.

Die Coats-Krankheit führt dazu, dass sich die winzigen Blutgefäße in der Netzhaut Ihres Kindes weiten (ausdehnen), sich verdrehen und auslaufen. Das Leck ist in der Regel klein und es dauert einige Zeit, bis die Symptome auftreten, die Sie bemerken werden. Denken Sie an den Unterschied zwischen dem Überfahren eines Nagels und dem langsamen Luftverlust des Reifens Ihres Autos und dem Aufprall auf ein Schlagloch, bei dem alles auf einmal platzt.

Die Coats-Krankheit betrifft normalerweise ein Auge (einseitig), sie kann sich jedoch auch in beiden Augen gleichzeitig entwickeln (bilaterale Coats-Krankheit). Normalerweise wird es bei Kindern und Jugendlichen diagnostiziert, kann sich aber in jedem Alter entwickeln. Dies kann die Sehkraft Ihres Kindes verschlechtern und zu schwerwiegenden Komplikationen wie einer Netzhautablösung und Blindheit des betroffenen Auges führen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Augenarzt, sobald Sie Veränderungen an den Augen oder am Sehvermögen Ihres Kindes bemerken.

Was sind die Symptome der Coats-Krankheit?

Ihr Kind hat möglicherweise keine Symptome der Coats-Krankheit, insbesondere nicht zu Beginn. Wenn sie Symptome haben, können dazu gehören:

• Verschlechterung der Sehkraft.
• Schielende Augen (Strabismus).
• Augenschmerzen.
• Eine weiße oder silberne Pupille (Leukokorie).

Bedeckt Krankheitsstadien

Die Coats-Krankheit verläuft stufenweise (wird schwerer). Sie reichen von Stadium 1 (am mildesten) bis Stadium 5 (am schwersten):

• Stadium 1 Coats-Krankheit:Ihr Augenarzt stellt abnormale Blutgefäße im Auge Ihres Kindes fest, die jedoch keine Probleme oder Symptome verursachen.
• Stadium 2 Coating-Krankheit:Die betroffenen Blutgefäße im Auge Ihres Kindes beginnen zu lecken. Dies wird wahrscheinlich die Sehkraft Ihres Kindes beeinträchtigen.
• Stadium 3 Fellkrankheit:Ihr Augenarzt wird die Coats-Krankheit als Stadium 3 einstufen, wenn sie zu einer Netzhautablösung im betroffenen Auge Ihres Kindes führt.
• Fellkrankheit im Stadium 4:Die Coats-Krankheit im Stadium 4 verursacht ein Glaukom im Auge Ihres Kindes.
• Fellkrankheit im Stadium 5:Dies wird manchmal als Morbus Coats im Endstadium bezeichnet. Es führt zur Erblindung des betroffenen Auges.

Was verursacht Morbus Coats?

Experten sind sich nicht sicher, was die Coats-Krankheit verursacht. Meist geschieht dies ohne konkrete Ursache (idiopathisch).

Die Coats-Krankheit ist keine genetische Störung. Dies bedeutet, dass es nicht über Generationen einer Familie weitergegeben wird – es ist nicht erblich.

Risikofaktoren

Jeder kann Morbus Coats entwickeln. Allerdings ist die Wahrscheinlichkeit, dass Jungen daran erkranken, dreimal so hoch wie bei Mädchen.

Die Coats-Krankheit kann sich in jedem Alter entwickeln:

• Anbieter diagnostizieren Kinder und Jugendliche in der Regel vor ihrem 16. Lebensjahr.
• Es ist selten, aber Babys können mit der Coats-Krankheit geboren werden, und bei manchen Säuglingen kann sie sich entwickeln.
• Etwa ein Drittel der Menschen mit Morbus Coats sind Erwachsene über 30.

Wie wird Morbus Coats diagnostiziert?

Ein Augenarzt wird die Coats-Krankheit anhand einer Augenuntersuchung diagnostizieren.

Sie werden in die Augen Ihres Kindes schauen (auch in die Augen). Sie untersuchen die Augen und das Sehvermögen Ihres Kindes mit einem Sehschärfetest.

Ihr Augenarzt benötigt möglicherweise einen oder mehrere bildgebende Untersuchungen, um die Coats-Krankheit zu diagnostizieren, darunter:

• Optische Kohärenztomographie (OCT).
• Angiographie.
• Ultraschall.
• MRT (Magnetresonanztomographie).
• CT-Scan (Computertomographie-Scan).

Wie wird Morbus Coats behandelt?

Wie Morbus Coats behandelt wird, hängt davon ab, in welchem ​​Stadium sich Ihr Kind befindet. Wenn ein Augenarzt sie früh diagnostiziert (Stadium 1 oder früh im Stadium 2), benötigt Ihr Kind möglicherweise keine Behandlung. Ihr Augenarzt wird die Augen Ihres Kindes regelmäßig auf Veränderungen in den Blutgefäßen der Netzhaut untersuchen.

Wenn Ihr Kind schwerwiegendere Symptome hat oder sich in einem späteren Stadium befindet, umfassen die Behandlungen der Coats-Krankheit Folgendes:

• Kryotherapie: Kryotherapie ist eine Behandlung, bei der Ihr Arzt extreme Kälte anwendet, um abnormales Gewebe einzufrieren und zu zerstören. Sie frieren die betroffenen Blutgefäße in der Netzhaut Ihres Kindes ein, um ein weiteres Auslaufen zu verhindern.
• Medikamente:Ein Augenarzt kann Medikamente gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) in die Netzhaut Ihres Kindes injizieren. Dadurch kann verhindert werden, dass ihre Blutgefäße auslaufen, und eine Netzhautablösung verhindert werden.
• Operation:Wenn Ihr Kind an der Coats-Krankheit im späteren Stadium leidet oder eine Netzhautablösung erlitten hat, muss es operiert werden, um den Schaden zu beheben.

Was kann ich erwarten, wenn mein Kind Morbus Coats hat?

Wie sich die Coats-Krankheit auf das Auge und das Sehvermögen Ihres Kindes auswirkt, hängt davon ab, in welchem ​​Stadium die Diagnose gestellt wurde und wie gut das Auge auf die Behandlung anspricht. Studien haben ergeben, dass die Wahrscheinlichkeit, dass schwere Fälle auftreten, die sich in spätere Stadien entwickeln, umso geringer ist, je älter Kinder sind, wenn sie Morbus Coats entwickeln.

Wenn die Coats-Krankheit früh im Stadium 1 oder 2 diagnostiziert wird, besteht eine gute Chance, dass Ihr Kind keine schwerwiegenden Langzeitfolgen hat. Allerdings kann es auch nach der Behandlung zu einer verminderten oder verminderten Sehkraft des betroffenen Auges kommen.

Im späteren Stadium der Coats-Krankheit besteht ein höheres Risiko für die Erblindung des betroffenen Auges.

Was sind Komplikationen bei Morbus Coats?

Während Ihr Kind an der Coats-Krankheit leidet, besteht ein erhöhtes Risiko für andere Erkrankungen, die sein Auge beeinträchtigen können, darunter:

• Glaukom.
• Katarakte.
• Uveitis.
• Neovaskularisation (Entwicklung neuer, abnormaler Blutgefäße).

Wie kann ich der Coats-Krankheit vorbeugen?

Da es zufällig und ohne Ursache auftritt, können Sie nichts tun, um der Coats-Krankheit vorzubeugen.

Besuchen Sie Ihren Augenarzt für weitere Augenuntersuchungen, um etwaige Veränderungen an der Netzhaut Ihres Kindes nach der Diagnose zu überwachen.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Suchen Sie Ihren Arzt oder Augenarzt auf, sobald Sie Veränderungen an den Augen oder am Sehvermögen Ihres Kindes bemerken.

Gehen Sie in die Notaufnahme, wenn eines der folgenden Symptome auftritt:

• Ein plötzlicher Sehverlust.
• Starke Augenschmerzen.
• Sie sehen neue Blitze oder Schwebekörper in ihren Augen.

Welche Fragen sollte ich meinem Anbieter stellen?

Zu den Fragen, die Sie Ihrem Anbieter möglicherweise stellen möchten, gehören:

• In welchem ​​Stadium der Coats-Krankheit befindet sich mein Kind?
• Wie oft werden Nachuntersuchungen erforderlich sein?
• Brauchen sie eine Behandlung?
• Welche Behandlungen werden sie benötigen?
• Wie stark beeinträchtigt die Coats-Krankheit ihr Sehvermögen?

Was ist der Unterschied zwischen Morbus Coats und Retinoblastom?

Coats-Krankheit und Retinoblastom sind beides Erkrankungen, die die Netzhaut in den Augen von Kindern beeinträchtigen.

Die Coats-Krankheit entsteht, wenn sich die Blutgefäße der Netzhaut eines Kindes abnormal entwickeln und Flüssigkeit in das Auge gelangt.

Das Retinoblastom ist eine seltene Krebsart, die auf der Netzhaut wächst. Wenn sich der Tumor nicht über das Auge hinaus ausgebreitet hat, leben die meisten Kinder mit Retinoblastom nach der Behandlung krebsfrei.

Beide Erkrankungen weisen ähnliche Symptome auf, insbesondere zu Beginn ihres Fortschreitens. Suchen Sie sofort Ihren Augenarzt auf, wenn Sie Symptome oder Veränderungen an den Augen Ihres Kindes bemerken.