Das Chondrosarkom ist eine seltene Art von Knochenkrebs, der sich in Knorpelzellen hauptsächlich im Beckenbereich, im Oberschenkelknochen, im Knie, im Arm, im Schulterblatt, im Brustbein oder in den Rippen entwickelt.
Diese Krebsart tritt häufiger bei erwachsenen Männern über 50 Jahren auf und verursacht Symptome wie Knochenschmerzen, Schwellungen und das Auftreten eines Knotens im betroffenen Bereich.
Die Behandlung eines Chondrosarkoms muss von einem orthopädischen Onkologen indiziert werden, der neben einer Strahlen- und/oder Chemotherapie beispielsweise auch eine Operation empfehlen kann.
Inhaltsverzeichnis
Symptome eines Chondrosarkoms
Die Hauptsymptome eines Chondrosarkoms sind:
- Knochenschmerzen in der betroffenen Region, die zeitweise auftreten und sich nachts verschlimmern können;
- Auftreten eines Knotens im Knochen;
- Schwellung im betroffenen Bereich.
Darüber hinaus kann es bei der Person mit fortschreitender Krebserkrankung auch zu anderen Symptomen wie Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund und Müdigkeit kommen.
Die Knochen, die normalerweise von einem Chondrosarkom betroffen sind, sind die des Beckens, des Oberschenkelknochens, des Knies, des Arms, des Schulterblatts, des Brustbeins oder der Rippen.
So bestätigen Sie die Diagnose
Die Diagnose eines Chondrosarkoms wird vom Orthopäden anhand der vorliegenden Anzeichen und Symptome, der körperlichen Untersuchung und der Krankengeschichte der Person gestellt.
Wenn Sie Ihr Chondrosarkomrisiko bestätigen möchten, vereinbaren Sie einen Termin mit dem Spezialisten in Ihrer Nähe:
Um die Diagnose zu bestätigen, kann der Arzt bildgebende Untersuchungen wie Röntgen, Tomographie, Knochenszintigraphie, Magnetresonanztomographie und PET-Scan anfordern.
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Es ist jedoch üblich, dass der Arzt auch eine Biopsie anfordert, da dies die einzige Möglichkeit ist, Krebs definitiv zu diagnostizieren, wenn andere Tests irgendeine Art von Veränderung zeigen. Erfahren Sie, was eine Biopsie ist und wie sie durchgeführt wird.
Mögliche Ursachen
Die meisten Chondrosarkome werden durch die bösartige Umwandlung von Osteochondromen und Enchondromen verursacht, bei denen es sich um gutartige Knochentumoren handelt, die sich aus Knorpelgewebe bilden.
Ebenso haben Menschen, die an der Ollier-Krankheit oder dem Maffucci-Syndrom leiden, ein höheres Risiko, an dieser Krebsart zu erkranken.
Chondrosarkom-Grade
Die Grade des Chondrosarkoms sind:
- Niedriggradiges Chondrosarkom (Grad I): Wird auch als atypischer Knorpeltumor bezeichnet. Er wächst tendenziell langsamer und hat eine geringe Ausbreitungswahrscheinlichkeit.
- Chondrosarkom mittleren Grades (Grad II): breitet sich etwas wahrscheinlicher aus als minderwertige;
- Hochgradiges Kondrom (Grad III): ist diejenige, die sich am wahrscheinlichsten ausbreitet und Metastasen verursacht;
- Grad IV oder dedifferenziertes Chondrosarkom: Es handelt sich um eine äußerst aggressive und seltene Form des Chondrosarkoms und hat im Allgemeinen eine ungünstige Prognose, da es aggressiv ist und sich schnell ausbreitet.
Der Grad eines Tumors ist ein Maß dafür, wie schnell er wachsen und sich ausbreiten kann.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung muss vom orthopädischen Onkologen in Abhängigkeit vom Alter, der Krankengeschichte, der Art des Chondrosarkoms und dem Stadium der Erkrankung angezeigt werden.
Das Hauptziel der Behandlung ist die chirurgische Entfernung des Tumors. Bei einer späten Diagnose oder wenn es sich um einen schnell wachsenden Tumor handelt, kann auch eine Amputation der betroffenen Gliedmaße erforderlich sein, um zu verhindern, dass sich verbleibende Tumorzellen erneut vermehren und Krebs verursachen.
Obwohl das Chondrosarkom nicht gut auf Chemotherapie und Strahlentherapie anspricht, können diese Behandlungen erforderlich sein, wenn Metastasen festgestellt werden. Dies liegt daran, dass diese Behandlungen dazu beitragen, Krebszellen in anderen Teilen des Körpers zu bekämpfen und das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern.
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Lebenserwartung
Die Lebenserwartung einer Person mit Chondrosarkom hängt von mehreren Faktoren ab, wie z. B. der Art des Chondrosarkoms, dem Grad der Bösartigkeit, der Lage des Tumors und der Frage, ob er Metastasen gebildet hat.
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Die meisten Chondrosarkome wachsen langsam und metastasieren nicht. Seltenere Arten können jedoch aggressiver sein und sich auf die Lunge oder andere Körperteile ausbreiten.
Im Allgemeinen ist die Lebenserwartung bei einem minderwertigen Chondrosarkom oder einem, das vollständig entfernt werden kann, gut. Allerdings haben hochgradige oder nicht vollständig entfernbare Chondrosarkome eine schlechtere Prognose.

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