Cephale Erkrankungen: Ursachen, Symptome, Typen und Behandlung

Was sind Kopferkrankungen?

Cephale Störungen sind Erkrankungen, die auftreten, wenn sich Gehirn und Rückenmark eines Fötus nicht richtig entwickeln. Dadurch kommt es zu Fehlbildungen dieser Teile des Nervensystems. Cephale Störungen können auch Fehlbildungen anderer Körperteile, Organe und Systeme mit sich bringen.

Diese Erkrankungen variieren von geringfügig bis sehr schwerwiegend. In den schwersten Fällen kann ein Fötus die Auswirkungen dieser Erkrankungen nicht überleben. Es kann zu einer Fehlgeburt (vor der 20. Schwangerschaftswoche) oder einer Totgeburt (in oder nach der 20. Schwangerschaftswoche) kommen.

Der Begriff „kephalisch“ kommt von einem altgriechischen Wort, das „Kopf“ bedeutet. Cephale Erkrankungen betreffen hauptsächlich das Gehirn, betreffen aber auch das Rückenmark, da sie sich gemeinsam entwickeln. Zusammen bilden diese Ihr zentrales Nervensystem (ZNS).

Gibt es verschiedene Arten von Kopfschmerzerkrankungen?

Experten ordnen Kopferkrankungen anhand von drei Kriterien in verschiedene Kategorien ein:

• Standort: Welche(r) Teil(e) des ZNS sind von der Störung betroffen? Betrifft es andere Körperteile, Organe oder Systeme?
• Wirkung: Wie haben sich die betroffenen Teile des ZNS anders entwickelt als erwartet? Ist es größer oder kleiner als erwartet oder handelt es sich um einen anderen Unterschied?
• Ursache: Was ist für die Störung in der Entwicklung verantwortlich? Ist es auf ein Ereignis oder einen Umweltfaktor zurückzuführen, der die schwangere Person beeinflusst hat, oder ist es genetisch bedingt?

Wie häufig sind Erkrankungen des Kopfes?

Cephale Erkrankungen sind sehr selten. Sie betreffen zwischen 0,14 % und 0,16 % der Neugeborenen. Verfügbare Forschungsergebnisse zeigen, dass diese Störungen zwischen 3 und 6 % der Fälle von Totgeburten ausmachen.

Welche unterschiedlichen Erkrankungen des Kopfes gibt es?

Cephale Störungen treten in der Regel in drei Arten auf:

• Neuralrohrdefekte.
• Größenunterschiede.
• Formunterschiede.

Neuralrohrdefekte

Als „Neuralrohr“ bezeichnet man eine Struktur, die sich bei einem Fötus im ersten Monat der Schwangerschaft entwickelt. Es enthält die Strukturen, aus denen sich schließlich Gehirn, Rückenmark und Wirbelsäule entwickeln werden. Aus diesem Grund wirken sich Neuralrohrerkrankungen auf die Entwicklung des ZNS selbst aus.

Diese Erkrankungen können dazu führen, dass bestimmte Schritte bei der Bildung des Gehirns oder des Rückenmarks falsch oder gar nicht ablaufen. Beispiele für diese Bedingungen sind unter anderem:

• Anenzephalie: Geringe oder keine Entwicklung der meisten Teile des Gehirns und des Schädels.
• Azephalie: Fehlender Kopf, weil er sich nicht entwickelt hat.
• Acrania: Fehlen von Schädel und Kopfhaut, weil sie sich nicht entwickelt haben.
• Amyelenzephalie: Mangel an Gehirn und Rückenmark, weil sie sich nicht entwickelt haben.
• Chiari-Fehlbildung: Das Gehirn drückt durch das Loch an der Unterseite des Schädels nach unten (eine Fehlbildung vom Typ II verursacht Myelomeningozele, eine Art Spina bifida).
• Enzephalozele: Eine Lücke im Schädel ermöglicht es Gehirngewebe und Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, außerhalb des Schädels eine sackartige Ausbuchtung zu bilden.
• Hemianenzephalie: Nur eine Seite des Gehirns entwickelt sich.
• Hemizephalie: Das Großhirn (Vorderhirn) entwickelt sich nicht zusammen mit dem Rest des Gehirns.
• Inienzephalie: Die Wirbelsäule ist nicht richtig geformt und es kann so aussehen, als gäbe es keinen Hals zwischen Kopf und Rumpf.
• Spina bifida: Unvollständige Entwicklung der Wirbelsäule, einschließlich der Erkrankungen Meningozele und Myelomeningozele.

Größenunterschiede

Dabei handelt es sich um Unterschiede im Kopf oder Zentralnervensystem, die sich auf ihre Größe auswirken. Zu den Unterschieden in der Schädelgröße können gehören:

• Makrozephalie: Ein ungewöhnlich großer Kopf.
• Mikrozephalie: Ein ungewöhnlich kleiner Kopf.

Zu den Unterschieden in der Gehirngröße können gehören:

• Megalenzephalie: Ein ungewöhnlich großes Gehirn.
• Mikroenzephalie: Ein ungewöhnlich kleines Gehirn haben.

Formunterschiede

Zu den Unterschieden in der Schädelform können gehören:

• Akrozephalie: Verursacht einen höheren oder kuppelförmigen Schädel.
• Brachyzephalie: Der Kopf ist hinten breiter und flacher statt rund.
• Skaphozephalie: Der Kopf sieht von oben gesehen länglich aus.
• Trigonozephalie: Die Stirn sieht eckig aus, wie der Kiel eines Schiffes.
• Turrizephalie: Der Kopf sieht vertikal hoch aus, ist aber von oben gesehen schmal und kurz.

Zu den Unterschieden in der Gehirnform können gehören:

• Agenesie des Corpus callosum: Fehlen eines Corpus callosum, einer Struktur, die die beiden Gehirnhälften verbindet und die Kommunikation zwischen ihnen ermöglicht.
• Kolpozephalie: Wenn mit Flüssigkeit gefüllte Räume im Gehirn, sogenannte Ventrikel, größer als normal sind und das Gehirn verengen.
• Holoprosenzephalie: Die Hemisphären (Seiten) des Gehirns trennen sich nicht.
• Hydranenzephalie: Die Gehirnhälften entwickeln sich nicht, weil zu viel Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit im Schädel verhindert, dass sie sich wie vorgesehen entwickeln (dies ist nicht dasselbe wie ein Hydrozephalus).
• Lissenzephalie: Glattes Gehirn ohne Falten oder Rillen auf der äußeren Oberfläche des Gehirns.
• Porenzephalie: Mit Flüssigkeit gefüllte Zysten, die sich im und am Gehirn entwickeln.

Was sind die Symptome einer Kopfstörung?

The symptoms of cephalic disorders depend on the specific condition. And because there are so many cephalic disorders, the symptoms can vary widely.

Zu den häufigsten Symptomen, die möglich sind, gehören:

• Geistige Behinderungen.
• Seizures or epilepsy.
• Muskelkontrollprobleme und Bewegungsstörungen.
• Partial or total lack of sensory abilities (vision, hearing, smell, taste and touch).
• Schwäche oder Lähmung aufgrund von Problemen mit dem Rückenmark oder den Spinalnerven.
• Probleme mit automatischen Körperprozessen wie Verdauung, Atmung usw.
• Pain (this can happen for countless reasons and can vary from person to person).

Zusätzlich zu Fehlbildungen im Zusammenhang mit dem Nervensystem können auch andere Körpersysteme Fehlbildungen oder Probleme aufweisen. Diese hängen stark von der Ursache und dem jeweiligen Zustand ab. Ein Gesundheitsdienstleister kann die möglichen oder wahrscheinlichen Symptome in Ihrer spezifischen Situation besser erklären.

Was kann Kopfbeschwerden verursachen?

Alles, was die Entwicklung des Gehirns oder des Nervensystems beeinflusst, kann eine Kopfstörung verursachen. Die möglichen Ursachen fallen in der Regel in einige spezifische Kategorien:

• Genetik: DNA-Mutationen – entweder solche, die von den Eltern auf das Kind übertragen werden, oder spontane und neue – können viele Erkrankungen des Kopfes verursachen.
• Medizinische Beschwerden, die eine Person während der Schwangerschaft hat: Eine Vielzahl von Erkrankungen kann das Wachstum des Fötus beeinträchtigen. Beispiele hierfür sind Stoffwechselerkrankungen und Mangelernährung (insbesondere Mineralstoffe wie Kupfer und Zink sowie Vitamin B9, auch Folat oder Folsäure genannt). Bestimmte Infektionen (z. B. Toxoplasmose, Zytomegalievirus oder Röteln) können ebenfalls Erkrankungen des Kopfes verursachen.
• Exposition gegenüber bestimmten Substanzen:Bestimmte Substanzen, Medikamente oder Umweltbedingungen können die Entwicklung eines Fötus beeinflussen. Experten bezeichnen diese als „Teratogene“. Beispiele hierfür sind giftige Metalle wie Blei oder Quecksilber oder bestimmte Medikamente wie Antibiotika oder Blutverdünner.
• Umgebungsbedingungen:Umwelteinflüsse wie Strahlenbelastung (z. B. durch Röntgengeräte) oder der Aufenthalt in einem Whirlpool oder einer Sauna können sich ebenfalls auf einen Fötus auswirken. Körperverletzungen während der Schwangerschaft können auch das Risiko einer Verletzung des Fötus erhöhen, die die Entwicklung des Nervensystems beeinträchtigen könnte.

Was sind die Risikofaktoren für Kopferkrankungen?

Die Risikofaktoren für Kopferkrankungen können sehr unterschiedlich sein. Einige Faktoren wie Ihre Genetik und Familiengeschichte können Sie nicht kontrollieren. Andere sind möglicherweise beherrschbar, z. B. das Vermeiden bestimmter Aufgaben oder Aktivitäten während der Schwangerschaft oder die Einschränkung der Fischarten, die Sie während der Schwangerschaft essen (Fische, die andere Fische fressen, enthalten einen höheren Quecksilbergehalt).

Ihr Arzt kann Ihnen dabei helfen, Ihre Risikofaktoren zu ermitteln und herauszufinden, was Sie dagegen tun können. Sie können auch empfehlen, andere Experten aufzusuchen, beispielsweise einen genetischen Berater, wenn in Ihrer Familie zephale Erkrankungen aufgetreten sind.

Welche Komplikationen können bei Erkrankungen des Kopfes auftreten?

Die Komplikationen von Erkrankungen des Kopfes sind ebenso vielfältig wie die Erkrankungen selbst. Einige dieser Erkrankungen haben nur geringfügige oder gar keine Komplikationen. Bei anderen kommt es zu schwerwiegenden Komplikationen wie Atemproblemen, Krampfanfällen oder Herzproblemen. In den schwersten Fällen verhindern Kopfstörungen die kritische Entwicklung des Gehirns und des Nervensystems. Deshalb sind schwere Verlaufsformen oft nicht überlebensfähig.

Ihr Arzt kann Ihnen am besten sagen, welche Komplikationen bei Ihrem Kind auftreten könnten und was Sie dagegen tun können.

Wie werden Kopfstörungen diagnostiziert?

Viele Erkrankungen des Kopfes können vor der Geburt mithilfe bildgebender Verfahren wie der Sonographie diagnostiziert werden. Einige Erkrankungen des Kopfes können nach der Geburt visuell diagnostiziert werden. In einigen Fällen sind möglicherweise weitere Diagnose-, Bildgebungs- und Labortests erforderlich, um die zugrunde liegende Erkrankung genau zu diagnostizieren.

Zu den möglichen Untersuchungen vor und nach der Geburt gehören:

• Röntgen- oder Computertomographie-Scans (CT).
• Magnetresonanztomographie (MRT)-Scans.
• Labortests von Blut oder anderen Körperflüssigkeiten.
• Gentests (entweder vor oder nach der Geburt).

Abhängig von der vermuteten Erkrankung, den Symptomen usw. können auch andere Tests nach der Geburt möglich sein. Ihr Arzt ist der beste Ansprechpartner, um Ihnen mehr über die von ihm empfohlenen Tests zu erzählen.

Wie werden Kopferkrankungen behandelt und sind sie heilbar?

Die Behandlungsmöglichkeiten für Kopfbeschwerden können sehr unterschiedlich sein. Einige dieser Erkrankungen sind unbehandelbar und ihre Auswirkungen sind so schwerwiegend, dass sie nicht überlebensfähig sind.

Einige dieser Störungen können durch eine Operation oder andere Techniken behandelt werden. Die meisten Erkrankungen des Kopfes sind nicht direkt behandelbar und die einzige Möglichkeit besteht darin, zu versuchen, die Symptome in den Griff zu bekommen. Dies kann Medikamente, Operationen, Hilfsmittel, von Ihnen getragene Korrekturspangen usw. umfassen.

Da dies sehr unterschiedlich sein kann, ist Ihr Arzt der beste Ansprechpartner, um Ihnen oder Ihrem Angehörigen die Möglichkeiten zu erläutern. Sie können Sie über die verfügbaren Verfahren und Behandlungsmöglichkeiten informieren und darüber informieren, welche sie empfehlen. Sie können Ihnen auch dabei helfen, was Ihr Kind tun kann, um die Behandlung optimal zu nutzen oder sie effektiver zu gestalten.

Was kann ich erwarten, wenn ich eine Kopfstörung habe?

In den meisten Fällen ist die erste Person, die von Ihrer Kopfschmerzstörung erfährt, Ihr Elternteil, Erziehungsberechtigter oder eine andere Bezugsperson. Das liegt daran, dass die meisten Erkrankungen des Kopfes kurz nach der Geburt oder in den ersten Lebensjahren diagnostiziert werden. Da dies sehr unterschiedlich sein kann, ist Ihr Arzt die beste Person, um Ihnen zu sagen, was Sie erwarten können.

Was Sie bei einer Kopfstörung erwarten können, kann sehr unterschiedlich sein. Einige Erkrankungen des Kopfes können nur geringe Auswirkungen auf Ihr Leben haben und sind mit wenig Hilfe oder Veränderungen beherrschbar. Einige können schon sehr früh im Leben durch eine Operation oder andere medizinische Eingriffe korrigiert werden.

Allerdings sind Erkrankungen des Kopfes oft schwerwiegend und können Ihre Fähigkeit, für sich selbst zu sorgen, Entscheidungen zu treffen oder ein unabhängiges Leben zu führen, beeinträchtigen. In vielen Fällen kommt es bei Menschen mit Erkrankungen des Kopfes zu schwerwiegenden Auswirkungen auf das Gehirn. Sie sind möglicherweise nicht in der Lage, für sich selbst zu sorgen oder ihre Situation zu verstehen.

Wie lange dauern Kopfbeschwerden?

Cephale Störungen sind angeboren, das heißt, Sie haben sie bereits bei der Geburt. Einige Erkrankungen des Kopfes können nach der Geburt teilweise oder vollständig korrigiert werden, viele jedoch nicht. Wenn sie nicht korrigierbar oder behandelbar sind, handelt es sich um lebenslange Erkrankungen.

Wie sind die Aussichten für Kopferkrankungen?

Die Aussichten für Kopfschmerzerkrankungen variieren stark von Person zu Person, selbst bei Menschen mit der gleichen Erkrankung. Das liegt daran, dass diese Erkrankungen auf eine Weise auftreten können, die für die Person, die sie hat, einzigartig ist. Der Gesundheitsdienstleister Ihres Kindes ist die beste Person, um Sie über die wahrscheinlichen Aussichten zu informieren und darüber, was Sie tun können, um die Aussichten zu verbessern.

Can cephalic disorders be prevented?

Cephale Störungen können unvorhersehbar auftreten und es ist daher unmöglich, sie mit 100-prozentiger Sicherheit zu verhindern. Genetische Erkrankungen, die Kopfbeschwerden verursachen, werden häufig vererbt, können sich aber auch aus spontanen Mutationen entwickeln, die Sie Ihrem Kind nicht vererbt haben.

Obwohl es unmöglich ist, Kopfbeschwerden vollständig zu verhindern, gibt es Dinge, die Sie tun können, um das Risiko von Problemen bei der Entwicklung des Fötus während der Schwangerschaft zu verringern.

Wie kann ich mein Risiko senken?

Zu den Möglichkeiten, das Risiko fetaler Entwicklungsprobleme zu verringern, gehören:

• Vermeiden Sie Teratogene: Vermeiden Sie den Kontakt mit Schwermetallen, Chemikalien und Medikamenten, die ein höheres Risiko haben, die Entwicklung des Fötus zu stören. Dies gilt auch für die Exposition gegenüber Alkohol, nichtmedizinischem Drogenkonsum und Tabakprodukten (einschließlich E-Zigaretten).
• Schützen Sie sich vor Verletzungen: Vermeiden Sie Aktivitäten, die dem Fötus während der Schwangerschaft körperliche Verletzungen zufügen könnten. Sie sollten auch Aktivitäten mit extremen Temperaturen wie Whirlpools und Saunen vermeiden.
• Kennen Sie Ihr Familienrisiko:Wenn bei Ihnen in der Vergangenheit Kopfbeschwerden aufgetreten sind, sprechen Sie mit einem Arzt, um zu erfahren, ob er Gentests vor oder zu Beginn Ihrer Schwangerschaft empfiehlt. Wenn Sie Ihr familiäres Risiko nicht kennen, kann Ihr Arzt Sie beraten, ob Sie sich testen lassen sollten oder nicht.
• Machen Sie Ernährung zur Priorität: Wenn Sie in naher Zukunft schwanger werden könnten oder planen, schwanger zu werden, sollten Sie der Schwangerschaftsernährung Priorität einräumen. Stellen Sie sicher, dass Sie jeden Tag die empfohlene Menge wichtiger Nährstoffe wie Folsäure (auch bekannt als Folsäure oder Vitamin B9) zu sich nehmen. Ihr Arzt kann Sie über die ideale Menge und alle anderen Nährstoffe, die Sie einnehmen sollten, beraten.

Wie sorge ich für mich?

Ob Sie bei einer Kopfschmerzerkrankung für sich selbst sorgen können oder nicht, hängt von vielen Faktoren ab. Die Erkrankung, der Schweregrad und viele weitere Faktoren können dazu beitragen. Bei vielen Menschen mit Kopfschmerzerkrankungen sind die Auswirkungen so schwerwiegend, dass sie für den Rest ihres Lebens medizinische Versorgung benötigen. Einige benötigen möglicherweise nur regelmäßige Arztbesuche. Andere benötigen möglicherweise rund um die Uhr qualifizierte Pflege, die nur in einer medizinischen Einrichtung verfügbar ist.

Da die Antwort sehr unterschiedlich sein kann, ist Ihr Arzt der beste Ansprechpartner, der Ihnen sagen kann, ob Sie für sich selbst sorgen können oder ob Ihr Angehöriger mit dieser Erkrankung für sich selbst sorgen kann. Ihr Arzt kann Sie auch dabei unterstützen, wie Sie am besten für sich selbst sorgen.