Wenn es den frühen Zellen einer Niere nicht gelingt, sich zu Nephronen oder Glomeruli zu entwickeln, können sich bei der Geburt eines Kindes Ansammlungen verschiedener anderer Zellen in unreifer Form in den Nieren bilden. Diese Nierenzellen reifen, wenn ein Kind sein drittes oder viertes Lebensjahr vollendet hat. Bei einigen Kindern wachsen solche Zellen jedoch unkontrolliert und bilden eine Masse aus verschiedenen unreifen Zellen. Ärzte bezeichnen diese Masse unreifer Zellen als Wilms-Tumor und es handelt sich immer um einen krebsartigen Tumortyp, der bei Kindern auftritt.
Für wen besteht das Risiko eines Wilms-Tumors?
Zu den Risikofaktoren zählt alles, was das Risiko einer Person erhöht, an einer Krankheit zu erkranken, insbesondere an einem Tumor oder Krebs. Wenn wir über die Risikofaktoren im Zusammenhang mit dem Wilms-Tumor sprechen, haben wir die folgenden Faktoren gefunden:
Alter einer Person: Wilms-Tumoren treten häufig bei kleinen Kindern auf, insbesondere bei solchen zwischen 3 und 4 Jahren. Allerdings ist das Problem bei alten Kindern vergleichsweise geringer und tritt bei Erwachsenen kaum auf.
Geschlecht: Wilms-Tumoren und Krebserkrankungen kommen bei Frauen häufiger vor als bei Männern.
Ethnische Zugehörigkeit oder Rasse: Das Risiko des Auftretens eines Wilms-Tumors ist bei Kindern, die der afroamerikanischen Gemeinschaft angehören, höher als bei Kindern, die ausschließlich in den Vereinigten Staaten leben. Auf der anderen Seite ist das Problem bei Kindern der asiatisch-amerikanischen Gemeinschaft am geringsten.
Familiengeschichte: Ungefähr 2 bis 3 Prozent der Kinder, die an Wilms-Tumoren leiden, haben einige Verwandte mit der gleichen Krebsart. Medizinische Experten gehen davon aus, dass solche Kinder fehlende Gene oder abnormale Chromosomen von einem ihrer Elternteile erben, was ihr Risiko erhöht, an Wilms-Tumoren zu erkranken. Darüber hinaus leiden Kinder mit einer Familienanamnese im Zusammenhang mit Wilms-Tumoren häufiger an Tumoren in beiden Nieren.
Spezifische genetische Syndrome: Abgesehen von den oben genannten Risikofaktoren hat die Mehrheit der Ärzte spezifische genetische Syndrome oder Geburtsfehler im Zusammenhang mit Wilms-Tumoren bei Kindern festgestellt. Ungefähr 1 oder 2 Kinder, die an einem Wilms-Tumor leiden, weisen bestimmte Geburtsfehler auf, und die meisten Geburtsfehler sind mit dem Tumor in Form von Syndromen verbunden. Diese beinhalten-
WAGR-Syndrom: Bei Kindern mit WAGR-Syndrom leiden etwa 30 bis 50 Prozent an Wilms-Tumoren. Den Zellen von Patienten mit WAGR-Syndrom fehlen Teile des Chromosoms 11 und stattdessen ist das WT1-Gen vorhanden. Tatsächlich leiden Kinder mit WAGR-Syndrom in früheren Jahren häufiger an Wilms-Tumoren und haben Tumoren in beiden Nieren.
Denys-Drash-Syndrom: Wenn ein Kind am Denys-Drash-Syndrom leidet, versagen seine/ihre Nieren krankheitsbedingt bereits in sehr jungem Alter. In solchen erkrankten Nieren entstehen daher Wilms-Tumoren. Da das Risiko einer Wilms-Tumorerkrankung aufgrund dieses Syndroms zu hoch ist, empfehlen Ärzte nach der Diagnose des Syndroms die Entfernung erkrankter Nieren.
Frasier-Syndrom: Neben dem Denys-Drash-Syndrom besteht bei Kindern mit Frasier-Syndrom weiterhin ein hohes Risiko, Wilms-Tumoren zu entwickeln. Darüber hinaus besteht bei diesen Kindern weiterhin ein hohes Risiko, an Krebs in ihren Fortpflanzungsorganen zu erkranken.
Gibt es einen Bluttest für Wilms-Tumoren?
Wenn Kinder krank werden, empfehlen Ärzte Blutuntersuchungen und Urintests als zwei grundlegende Tests zur Diagnose des Problems. Gleiches gilt für Wilms-Tumoren, bei denen Ärzte die Möglichkeit haben, sich im Detail über den allgemeinen Gesundheitszustand von Kindern und die jeweilige Art/Stadium/Ausdehnung des Tumors zu informieren. Auch wenn die gesammelten Blut- und Urinproben nicht in der Lage sind, den Wilms-Tumor zu erkennen, helfen sie den Ärzten, die Nierenfunktion des Patienten zu beurteilen und ein spezifisches Nierenproblem aufzudecken, das den Wilms-Tumor und niedrige Blutwerte verursacht.
Verweise:
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