Behandlungen für pulmonale Hypertonie

Die primäre Behandlung von  pulmonaler Hypertonie  besteht darin, den Prozess frühzeitig zu erkennen und die zugrunde liegende Ursache zu identifizieren und zu behandeln. Bei vielen Patienten mit dieser Erkrankung ist jedoch eine weiterführende Therapie erforderlich.

Basisbewertung

Der erste Schritt bei der Behandlung von pulmonaler Hypertonie besteht darin, den Ausgangsschweregrad der Erkrankung zu beurteilen. Diese Tests helfen dem Arzt bei der Entscheidung, wie aggressiv er mit der Behandlung umgeht, und bieten eine Möglichkeit, das Ansprechen auf die Therapie zu beurteilen.

Dies erfolgt in der Regel durch die Durchführung eines  Echokardiogramms , das eine Schätzung des Lungenarteriendrucks liefert   , und eines  Belastungstests  zur Messung der grundlegenden Funktionsfähigkeit.

Behandlung, die auf die zugrunde liegende Erkrankung abzielt

Typischerweise ist die aggressive Behandlung der zugrunde liegenden  Ursache der pulmonalen Hypertonie  der kritischste Aspekt der Therapie. Da es viele medizinische Erkrankungen gibt, die zu pulmonaler Hypertonie führen können, kann diese Therapie viele verschiedene Formen annehmen.

Wenn beispielsweise eine pulmonale Hypertonie durch eine chronische  Lungenembolie verursacht wird , sollten Antikoagulanzien (Blutverdünner) verabreicht werden. Wenn die Ursache eine  Sarkoidose ist , sollte auf eine Antikoagulation verzichtet und eine Behandlung gegen die Sarkoidose (z. B. intravenöses Prostazyklin) in Betracht gezogen werden.

Behandlungen, die oft für Menschen mit pulmonaler Hypertonie nützlich sind

Neben der Therapie, die speziell auf die Behandlung der zugrunde liegenden Ursache abzielt, gibt es Behandlungen, die oft bei Menschen mit pulmonaler Hypertonie hilfreich sind.

Diese beinhalten:

  • Diuretika  wie Lasix oder Bumex werden häufig zur Behandlung der Flüssigkeitsansammlung eingesetzt, die häufig bei pulmonaler Hypertonie auftritt. Während Diuretika  Atemnot  und Ödeme (Schwellungen) lindern können, müssen sie mit Vorsicht angewendet werden, da die Ausscheidung von zu viel Flüssigkeit bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie die Herzfunktion verschlechtern kann.
  • Eine Sauerstofftherapie  ist wichtig für alle, die an pulmonaler Hypertonie leiden und unter  Hypoxie  (verringertem Sauerstoffgehalt im Blut) leiden. Wenn eine Hypoxie vorliegt, kann die Verabreichung von Sauerstoff häufig den Druck in den Lungenarterien direkt senken. Bei Patienten, deren pulmonale Hypertonie durch Lungen- oder Herzerkrankungen verursacht wird, besteht ein besonders hohes Risiko, an Hypoxie zu leiden. Bei jedem Patienten mit pulmonaler Hypertonie sollte jedoch der Sauerstoffgehalt im Blut überprüft werden.
  • Antikoagulanzien  wie Coumadin werden häufig bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie eingesetzt. Dies liegt daran, dass die pulmonale Hypertonie selbst zu einer trägen Durchblutung des Lungenkreislaufs führen kann, was zu einer Verstopfung der Blutgefäße in der Lunge führen kann. Lesen Sie mehr über  Medikamente zur Vorbeugung von Blutgerinnseln .
  • Digoxin  kann bei einigen Patienten mit pulmonaler Hypertonie die Herzfunktion verbessern.
  • Es hat sich gezeigt, dass Bewegung  die Funktionsfähigkeit von Menschen mit pulmonaler Hypertonie deutlich verbessert.
  • Impfungen  gegen Grippe und Pneumokokken-Pneumonie sowie andere altersgerechte Impfungen sind wichtig, um Infektionskrankheiten vorzubeugen, die die pulmonale Hypertonie verschlimmern können.

Fortgeschrittene Therapie

Die „fortgeschrittene Therapie“ bei pulmonaler Hypertonie zielt auf die pulmonale Hypertonie selbst und nicht auf die zugrunde liegende Ursache ab. Diese Therapie besteht im Allgemeinen aus der Verwendung von gefäßerweiternden Medikamenten, um zu versuchen, den Lungenkreislauf zu erweitern und den Druck in den Lungenarterien zu senken.

Eine fortgeschrittene Therapie wird nicht deshalb als „fortschrittlich“ bezeichnet, weil sie wirksamer als die allgemeineren Therapien ist, sondern weil sie komplex, relativ riskant, sehr teuer und oft unpraktisch ist (z. B. kann eine intravenöse Therapie erforderlich sein). Eine fortgeschrittene Therapie sollte nur von Ärzten durchgeführt werden, die über Erfahrung in der Behandlung von pulmonaler Hypertonie verfügen.

Eine fortgeschrittene Therapie wird bei Patienten mit schwerer pulmonaler Hypertonie in Betracht gezogen, die nicht ausreichend auf eine auf die zugrunde liegende Ursache abzielende Behandlung angesprochen haben, oder insbesondere, wenn keine zugrunde liegende Ursache identifiziert wurde (d. h. bei Menschen mit primärer pulmonaler Hypertonie).

Bei Menschen, deren pulmonale Hypertonie auf eine zugrunde liegende Herzerkrankung (bei der eine fortgeschrittene Therapie nachweislich eher schädlich ist) oder auf eine Lungenerkrankung (bei der Daten fehlen, die einen Nutzen belegen) zurückzuführen ist, wird eine fortgeschrittene Therapie in der Regel überhaupt nicht angewendet. .

Vor dem Versuch einer fortgeschrittenen Therapie wird eine spezielle  Herzkatheteruntersuchung  durchgeführt, um die „Vasoreaktivität“ des Lungenkreislaufs zu beurteilen. Bei diesem  Test werden Medikamente verabreicht, um festzustellen, ob sich die Lungenblutgefäße erweitern können. Wenn dies der Fall ist, ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass bestimmte Arten fortschrittlicher Therapien wirksam sind.

Zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie wurden viele Medikamente entwickelt, darunter:

  • Kalziumkanalblocker  wie Diltiazem und Nifedipin
  • Prostanoide wie Flolan (Epoprostenol), Remodulin (Treprostinil) und Ventavis (Iloprost) 2
  • Endothelin-Rezeptor-Antagonisten wie Tracleer (Bosentan), Letaris (Ambrisentan) und Opsumit (Macitentan) 3
  • PDE5-Hemmer wie Viagra (Sildenafil), Cialis (Tadalafil) und Levitra (Vardenafil) 4
  • Guanylatcyclase-Stimulans wie Adempas (Riociguat)

Diese lange Auswahlliste macht die Auswahl des „besten“ Medikaments oder der „besten“ Medikamentenkombination äußerst komplex. Bei dieser Auswahl müssen mehrere Faktoren berücksichtigt werden, darunter die Grunderkrankung, der Schweregrad der pulmonalen Hypertonie, der Grad der Vasoreaktivität, ob bestimmte Medikamente von der Krankenversicherung übernommen werden und die wahrscheinlichen Nebenwirkungen. Aus diesem Grund sollten solche Entscheidungen von Ärzten getroffen werden, die Experten in der Behandlung von pulmonaler Hypertonie sind.

Schließlich   wurde die Lungentransplantation bei einigen Menschen mit idiopathischer pulmonaler arterieller Hypertonie erfolgreich eingesetzt. Dies ist offensichtlich ein drastischer und riskanter Vorschlag und wird nur bei Patienten versucht, die strenge Kriterien zur Optimierung der Überlebenschancen erfüllen. 5

Zusammenfassung

Die optimale Behandlung der pulmonalen Hypertonie kann schwierig und komplex sein. Den Patienten mit pulmonaler Hypertonie geht es am besten, wenn sie eine enge Zusammenarbeit mit ihren Ärzten eingehen, eine aktive Rolle bei der Entscheidung über die Therapie übernehmen, den Status ihrer Symptome und ihrer Funktionsfähigkeit sorgfältig beobachten und darüber berichten und das vereinbarte Behandlungsschema sehr genau befolgen.

5 Quellen
  1. Morales-Blanhir J, Santos S, de Jover L, et al. Klinischer Wert des Vasodilatatortests mit inhaliertem Stickstoffmonoxid zur Vorhersage der langfristigen Reaktion auf orale Vasodilatatoren bei pulmonaler Hypertonie . Respir Med 2004; 98:225. DOI:10.1016/j.rmed.2003.09.019
  2. McLaughlin VV, Genthner DE, Panella MM, et al. „Mitfühlender Einsatz von kontinuierlichem Prostazyklin bei der Behandlung sekundärer pulmonaler Hypertonie: eine Fallserie“ . Ann Intern Med 1999; 130:740. DOI:10.7326/0003-4819-130-9-199905040-00014
  3. Channick RN, Sitbon O, Barst RJ, et al. Endothelin-Rezeptor-Antagonisten bei pulmonaler arterieller Hypertonie . J Am Coll Cardiol 2004; 43:62S. DOI:10.1016/j.jacc.2004.02.042
  4. Barnes H, Brown Z, Burns A, Williams T.  Phosphodiesterase-5-Inhibitoren bei pulmonaler Hypertonie . Cochrane Database Syst Rev 2019; 1:CD012621. DOI:10.1002/14651858.CD012621.pub2
  5. Weill D, Benden C, Corris PA, et al. Ein Konsensdokument für die Auswahl von Lungentransplantationskandidaten: 2014 – ein Update des Pulmonary Transplantation Council der International Society for Heart and Lung Transplantation . J Herz-Lungen-Transplantation 2015; 34:1. DOI:10.1016/j.healun.2014.06.014

Zusätzliche Lektüre

  • Galie, N., Hoeper, MM, Humbert, M. et al. Leitlinien zur Diagnose und Behandlung der pulmonalen Hypertonie. Eur Respir J 2009; 34:1219.
  • Galiè N, Corris PA, Frost A, et al. Aktualisierter Behandlungsalgorithmus für pulmonale arterielle Hypertonie. J Am Coll Cardiol 2013; 62:D60.
  • McLaughlin VV, Archer SL, Badesch DB, et al. Expertenkonsensdokument der ACCF/AHA 2009 zu pulmonaler Hypertonie, ein Bericht der Task Force on Expert Consensus Documents der American College of Cardiology Foundation und der American Heart Association, der in Zusammenarbeit mit dem American College of Chest Physicians entwickelt wurde; American Thoracic Society, Inc.; und die Pulmonary Hypertension Association. J Am Coll Cardiol 2009; 53:1573.