Angiomyolipom: Was es ist, Symptome, Ursachen und Behandlung

Angiomyolipom ist ein gutartiger und seltener Tumor, der aus Fett, Blutgefäßen und Muskelgewebe besteht und hauptsächlich in den Nieren auftritt, aber auch in der Leber, den Eierstöcken, den Eileitern oder dem Samenstrang auftreten kann und im Allgemeinen keine Symptome verursacht.

Allerdings kann ein Angiomyolipom Schmerzen im unteren oder seitlichen Rücken, Blut im Urin, Unwohlsein und Schmerzen im Magen verursachen, insbesondere wenn der Tumor sehr groß ist oder Blutungen verursacht.

Die Diagnose eines Angiomyolipoms muss von einem Nephrologen oder Allgemeinmediziner gestellt werden. Die Behandlung darf nur eine medizinische Überwachung zur Beurteilung des Tumorwachstums, den Einsatz von Medikamenten zur Verkleinerung des Tumors oder sogar eine thermische Ablation zur Zerstörung des Tumors umfassen.

Hauptsymptome

Die Hauptsymptome eines Angiomyolipoms sind:

• Schmerzen im unteren oder seitlichen Rücken;
• Unbehagen;
• Vorhandensein von Blut im Urin;
• Bauchschmerzen;
• Harnwegsinfektion;
• Geschwollener Bauch;
• Bluthochdruck;
• Vorhandensein eines tastbaren Knotens im Bauch.

In den meisten Fällen verursacht ein Angiomyolipom keine Symptome. Wenn der Tumor jedoch sehr groß wird, kann ein Angiomyolipom diese Symptome hervorrufen.

Darüber hinaus kann ein Angiomyolipom auch Blutungen verursachen, eine schwerwiegende Erkrankung, die zu einem hypovolämischen Schock mit Symptomen wie plötzlichem Blutdruckabfall, Ohnmacht oder sehr blasser und kalter Haut führen kann. In diesem Fall sollten Sie die nächstgelegene Notfallversorgung aufsuchen, um so schnell wie möglich mit der Behandlung zu beginnen.

Kann sich aus einem Angiomyolipom Krebs entwickeln?

Angiomyolipom ist kein Krebs, sondern eine Art gutartiger Tumor, der aus Fett, Blutgefäßen und Muskelfasern besteht.

Epithelioides Angiomyolipom, eine seltene Art von Angiomyolipom, die hauptsächlich aus Epithelioidzellen besteht, entwickelt sich jedoch eher zu Krebs.

Verschwindet das Angiomyolipom?

In einigen Situationen kann das Angiomyolipom stabil bleiben und nicht wachsen. Darüber hinaus kann das Angiomyolipom verschwinden, allerdings nur durch vom Arzt verordnete Behandlungen.

Arten von Angiomyolipomen

Das renale Angiomyolipom ist die häufigste Form dieser Erkrankung, die die rechte oder linke Niere oder beide gleichzeitig betreffen kann. Erfahren Sie mehr über renales Angiomyolipom.

Obwohl sie seltener sind, kann das Angiomyolipom auch in der Leber, den Eileitern und dem Samenstrang auftreten, der die wesentliche Struktur für den Transport von Spermien aus den Hoden zur Außenseite des Körpers darstellt.

So bestätigen Sie die Diagnose

Die Diagnose eines Angiomyolipoms sollte von einem Allgemeinarzt oder Nephrologen anhand der Symptome und der Krankengeschichte der Person gestellt werden.

Wenn Sie Ihr Angiomyolipomrisiko einschätzen möchten, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem nächstgelegenen Hausarzt:

Zur Sicherung der Diagnose kann der Arzt auch bildgebende Untersuchungen wie Ultraschall, Computertomographie oder Magnetresonanztomographie anordnen.

Darüber hinaus kann Ihr Arzt auch eine Biopsie des Tumors anordnen, um die Diagnose zu bestätigen, die Art des Angiomyolipoms zu bestimmen und andere Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen auszuschließen. Sehen Sie, wie eine Nierenbiopsie durchgeführt wird.

Mögliche Ursachen

Die möglichen Ursachen des Angiomyolipoms sind noch nicht vollständig bekannt und können isoliert auftreten oder mit erblichen Faktoren verbunden sein.

Es wird auch angenommen, dass dieser Zustand mit anderen Gesundheitsproblemen zusammenhängt, die eine genetische Mutation in den TSC1- oder TSC2-Genen verursachen, wie z. B. pulmonale Lymphangioleiomyomatose oder tuberöse Sklerose, eine seltene genetische Erkrankung, die durch das abnormale Wachstum gutartiger Tumoren im Gehirn, in den Nieren, in den Augen, in der Lunge, im Herzen und in der Haut gekennzeichnet ist. Erfahren Sie mehr über Tuberkulose.

Darüber hinaus kommt das Angiomyolipom aufgrund der Wirkung des Hormons Östrogen häufiger bei Frauen über 40 Jahren vor. Darüber hinaus wächst der Tumor während der Schwangerschaft oder bei Östrogenbehandlungen tendenziell schneller, da das Angiomyolipom über viele Östrogenrezeptoren verfügt.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung des Angiomyolipoms muss je nach Größe, Anzahl der Tumoren, Grad und Komplexität der Vaskularisierung des Tumors und dem Vorliegen von Symptomen von einem Allgemeinarzt oder Urologen durchgeführt werden.

Daher kann der Arzt folgende Behandlungen empfehlen:

• Verwendung von Medikamenten, wie Sirolimus oder Everolimus, können verschrieben werden, um Tumore bei erblichen Angiomyolipomen zu verkleinern;
• Thermische Ablation, durch Radiofrequenz oder Kryotherapie, kann angezeigt sein, um kleinere Tumoren zu beseitigen;
• Embolisation: Dieses Verfahren unterbricht den Blutfluss zum Tumor und ist angezeigt, wenn die Gefahr einer Blutung oder Blutung besteht;
• Nefrektomie:Diese Operation ist die einzige Behandlungsmöglichkeit, die den Tumor bei renalem Angiomyolipom vollständig beseitigt. Sie ist indiziert bei Blutungen, hohem Malignitätsverdacht und sehr großer Nierenmasse oder wenn andere Behandlungsarten nicht durchführbar sind.

Wenn die Person jedoch keine Symptome hat und die Angiomyolipome klein sind, empfiehlt der Arzt möglicherweise nur eine regelmäßige Überwachung, um das Wachstum des Tumors zu beurteilen.