Rolle der Gene bei der Alzheimer-Krankheit und ihre Ursachen, Symptome und Behandlung

Die Alzheimer-Krankheit beeinträchtigt alle wichtigen Funktionen des Gehirns. Es wirkt sich negativ auf Rechenoperationen, Argumentation und Entscheidungsfindung aus und führt zu Vergesslichkeit und Gedächtnisverlust. In diesem Artikel betrachten wir die Rolle von Genen bei der Alzheimer-Krankheit.

Aufgrund ihres Verlaufs kann Alzheimer zu Verhaltens- und psychischen Veränderungen führen. Persönlichkeitsveränderungen werden auch bei längerer Exposition gegenüber dieser Krankheit beobachtet. Unruhe, Fähigkeitsverlust, Unruhe und Beeinträchtigungen bei der täglichen Arbeit sind häufige Symptome der Alzheimer-Krankheit.

 

Derzeit sind mehr als 5 Millionen Amerikaner von Alzheimer betroffen. ¹ Alzheimer ist von Natur aus neurodegenerativer Natur und betrifft vor allem ältere Menschen zwischen Mitte 60. Es kann in zwei Kategorien eingeteilt werden: Alzheimer mit frühem Beginn, das im zarten Alter auftritt, und Alzheimer mit spätem Beginn, das im Alter auftritt. Die Lebenserwartung beträgt etwa 3-9 Jahre. Der Grund für etwa 70 % der Fälle war, dass sie die Alzheimer-Krankheit von ihren Verwandten ersten Grades geerbt hatten. Es beginnt nach dem 65. Lebensjahr.

Forscher aus aller Welt kamen zu dem Schluss, dass ein bestimmtes Gen namens PSEN1, wenn es mutiert ist, den schnellen und frühen Ausbruch der Alzheimer-Krankheit auslöst. Obwohl der frühe Fußabdruck dieser Krankheit bei nur sehr wenigen Patienten beobachtet wird, die an dieser Krankheit leiden, sind die meisten Alzheimer-Patienten, die sich vor dem Rentenalter gemeldet haben, auf eine Mutation zurückzuführen, die in diesem bestimmten Gen auftritt.

Zwei Arten entscheidender Gene entscheiden darüber, ob ein Mensch an der Krankheit erkrankt oder nicht. Sie sind:

Risikogene: Diese Gene erhöhen irgendwie die Wahrscheinlichkeit der Krankheitsentstehung, garantieren sie aber nicht. APOE e4 ist das erste entdeckte Risikogen, das für den höchsten Anstieg der Wahrscheinlichkeit einer Krankheitsentstehung verantwortlich ist. Etwa 40–60 Prozent der von der Krankheit betroffenen Personen tragen APOE-e4 als Hauptrisikofaktor und Grund für ihre Krankheit.

Deterministische Gene: Gene, die die Krankheitsentwicklung garantieren. Die familiäre Alzheimer-Krankheit (FAD) ist eine Folge einer deterministischen Genbeeinflussung.

Frühe Fußabdrücke oder das frühe Auftreten von Alzheimer werden durch vererbte genetische Störungen verursacht. Ein Vater oder eine Mutter, die Träger der Alzheimer-Krankheit sein könnten, sind für fast 50 % der Wahrscheinlichkeit verantwortlich, dass sie die Krankheit durch den biologischen Prozess der Vererbung und Vererbung an ihr Kind weitergeben.2 Aufgrund dieser Faktoren ist das Kind anfälliger für die familiäre Alzheimer-Krankheit ( MODE). Einzelne Genmutationen in den Chromosomen Nr. 1, 14 und 21 bilden die Grundlage für das frühe Auftreten dieser Krankheit. Durch eine Veränderung des Chromosoms 14 wird abnormales Presenilin 1 in das Innere des Gehirns transportiert, wohingegen bei einer Veränderung des Chromosoms 1 die Produktion von Presenilin ² verändert wird . Chromosom 21 ist für die Sekretion des Amyloid-Vorläuferproteins (APP) zuständig.

Es wurde festgestellt, dass der späte Ausbruch der Alzheimer-Krankheit im Alter zwischen Mitte der 60er und 70er Jahre mehrere Ursachen hat, darunter genetische Probleme, Faktoren des Lebensstils, Umweltfaktoren und herkömmliche Altersprobleme. Wie die Forscher bisher feststellten, wurde kein bestimmtes Gen gefunden, das den Ausbruch von Alzheimer im Alter verursacht oder dazu neigt.

Es wird jedoch vermutet, dass ein Protein namens Apolipoprotein E (APOE) im Chromosom 19 das Risiko erhöht, im Ruhestand an Alzheimer zu erkranken. Das APOE-Gen weist das Gehirn an, das Apolipoprotein zu produzieren.

Das Apolipoprotein E liegt in verschiedenen Formen vor, die als Allele bezeichnet werden können:

• APOE e2: Die seltenste Form von APOE, die im Allgemeinen eine gewisse Resistenz gegen die Alzheimer-Krankheit aufweisen kann.
• APOE e3: Ein Allel, das eine neutrale Interaktion gegenüber Alzheimer zeigt. Ein Allel vom Typ „Weder vorantreiben noch einschränken“.
• APOE e4: Das Allel, das für die meisten fortschreitenden Fälle der Alzheimer-Krankheit verantwortlich ist. APOE e4 erhöht das Risiko, im zarten Alter und in späteren Jahren an Alzheimer zu erkranken. Obwohl ein Individuum 0-2 dieser Art von Allelen trägt, steigt mit zunehmender Zahl gleichzeitig das Risiko einer Krankheitsentstehung stark an.

Mehrere andere Gene, die mit Alzheimer vom Spättyp in Zusammenhang stehen, werden derzeit erforscht. Einige von ihnen sind:

CLU: Dieses Gen übernimmt die Verantwortung für die Clearance und Entfernung des koagulierten Amyloidpeptids. Eine Veränderung dieses bestimmten Gens führt zu einer übermäßigen Anreicherung des krankheitsverursachenden Amyloids. Ungleichgewichte bei der Ausscheidung von Peptiden tragen zum erhöhten Risikofaktor bei.

CR1: Eine Art Gen, das die Proteinproduktion im Gehirn reguliert. Eine Fehlfunktion dieses ABCA7-Gens führt zu einem Mangel an Proteinproduktion, der eine Entzündung im Gehirn verursacht. Eine Entzündung erhöht das Risiko der Krankheitsentstehung.

PICALM: Genau dieses Gen steuert die Kommunikation und Interaktion der Nervenzellen untereinander. Wenn das Gen nicht mehr funktioniert, geht die Kommunikation zwischen den Nervenzellen verloren, was zu Störungen der Gehirnaktivitäten führt. Gedächtnisverlust und häufige Demenz sind eine Folge einer Beeinträchtigung dieses Gens.

Gene wie ABCA7, PLD3, TREM2 und SORL1 sind auch mit einem höheren Risiko für die Entwicklung von Alzheimer verbunden.

Eine Person mit einer zusätzlichen Kopie von Chromosom 21, bekannt als Down-Syndrom, hat ein höheres Risiko, an der Alzheimer-Krankheit zu erkranken.1 Eine zusätzliche Anzahl von Chromosomen hängt mit der erhöhten Anzahl von APPs zusammen, was wiederum mit einer viel stärkeren Produktion von Amyloidpeptiden einhergeht erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Krankheitsentstehung radikal. Nicht jeder, der dieses Gen trägt, trägt in der Regel auch den Risikofaktor. Der Fall einer Krankheitsentstehung durch dieses Gen trifft nach den Schlussfolgerungen der Forscher nur auf wenige Fälle zu.

Alzheimer durchläuft verschiedene Stadien, bevor es sich vollständig zu seinem Wirt entwickelt:

Es dauert einige präklinische Zeit, bis Symptome auftreten, die auf das Vorliegen einer Alzheimer-Krankheit hinweisen.

Nach dem ersten Stadium der Symptome treten milde Symptome auf. Bei diesen Symptomen handelt es sich um eine leichte kognitive Beeinträchtigung, die zeitweise in dieser Phase des Symptoms beobachtet werden kann.
In der letzten Phase der Alzheimer-Krankheit können beim Patienten Demenzsymptome beobachtet werden, wobei in dieser Phase auch Symptome wie Gedächtnisverlust und Vergesslichkeit auftreten.

Die Risikofaktoren deuten auf die Rolle der Gene bei der Alzheimer-Krankheit hin. Wenn es in einem sehr jungen Alter auftritt, wird angenommen, dass es hauptsächlich auf Genmutationen, genetische Veränderungen oder durch Vererbung und Vererbung zurückzuführen ist.

Bei einer Autopsieuntersuchung stellt man fest, dass der Patient winzige Ablagerungen im Hirngewebe aufweist. Diese Krankheit wird durch die Ansammlung eines toxischen Proteins namens Beta-Amyloid-Peptid im Gehirn verursacht, das sich in Form winziger Knötchen ansammelt, die im Allgemeinen als Knäuel und Plaques bezeichnet werden. Dieses Protein gerinnt und bildet Klumpen aus Amyloid-Plaques, die eine Veränderung von Genen wie APP (Amyloid Precursor Protein), PSEN1 oder PSEN2 bewirken, was wiederum zu psychischen Störungen führt. Diese Plaqueklumpen zwingen die Nervenzellen dazu, sich zu trennen und abzusterben, was die herkömmlichen Merkmale der Alzheimer-Krankheit zeigt.

Die Amyloid-Plaques vereinigen sich im Gehirn zu neurofibrillären Knäueln. Verwicklungen wie diese sind für die Fehlfunktion des Gehirns verantwortlich. Diese Verwicklungen entstehen innerhalb der Nervenzelle aufgrund des Vorhandenseins eines Proteins im Körper des Patienten, das als Tau bekannt ist. Die Ursache dieser Störung wurde von den Forschern noch nicht herausgefunden und sie gehen davon aus, dass verschiedene Umstände diese Störung verursachen. Ein Gen namens APOE-e4 ist für die größten Veränderungen bei der Entwicklung von Alzheimer im Alter verantwortlich.

Eine rechtzeitige Diagnose der Alzheimer-Krankheit ist für die Planung der richtigen Behandlung notwendig. Einige der diagnostischen Tests umfassen

• Fluordesoxyglucose (FDG) PET: Hilft bei der Identifizierung degenerativer Bereiche des Gehirns mit niedrigem Stoffwechsel. Es hilft auch bei der Unterscheidung der Alzheimer-Krankheit von anderen Demenzarten.
• Bluttest: Es hilft, andere Gründe für Gedächtnisverlust wie Vitaminmangel zu erkennen.
• MRT-Scan : Es nutzt Magnetfelder und Radiowellen, um detaillierte Bilder des Gehirns zu erstellen.
• CT-Scan : Mit seiner fortschrittlichen Röntgentechnologie werden Querschnittsbilder des Gehirns erstellt.

Alzheimer-Medikamente können zur Besserung der Erkrankung beitragen. Einige Arten von Medikamenten umfassen:

• Cholinesterasehemmer: Hilft bei der Verbesserung der Kommunikation von Zelle zu Zelle, indem es einen chemischen Botenstoff schützt, der aufgrund der Alzheimer-Krankheit ausgelaugt wird.
• Memantin: Es wirkt, indem es die Entwicklung von Symptomen reduziert. Manchmal kann es zu Nebenwirkungen wie Verwirrtheit oder Schwindel kommen.
• Curcumin: Es enthält entzündungshemmende und antioxidative Elemente, die chemische Prozesse im Gehirn verbessern.

Einige andere Behandlungen können dazu beitragen, das allgemeine Wohlbefinden und die allgemeine Gesundheit des Gehirns zu verbessern. Auch soziale Aktivitäten und Treffen können dazu beitragen, dass sich die Patienten besser fühlen und ihr Wohlbefinden verbessern. Eine gesunde Ernährung, eine ausgewogene Ernährung und ausreichend Wasser sind unerlässlich. Ausreichender Schlaf, eine ruhige Umgebung und Entspannung tragen zur Beruhigung der Nerven bei.

Vermeiden Sie Koffein , da es den Schlaf beeinträchtigen und den Schlafzyklus stören kann. Eine kalorienreiche Ernährung wird ebenfalls bevorzugt. Treiben Sie regelmäßig Sport, da dies die allgemeine Gesundheit und den Schlaf verbessert.

Antidepressiva können bei Reizbarkeit oder Stimmungsschwankungen eingesetzt werden. Antipsychotika gegen Wahnvorstellungen oder Aggressionen. Anxiolytika zur Kontrolle von Angstzuständen.

Die Umkehrung des Absterbens von Nervenzellen ist praktisch unmöglich. Zur Identifizierung der Alzheimer-Krankheit stehen Gentests zur Verfügung. Da die Rolle des Gens bei der Alzheimer-Krankheit klar ist, können Gentests eine große Hilfe sein. Diese sollten jedoch am besten von einem Experten und nur auf Anweisung Ihres Arztes durchgeführt werden. Personen, die APOE4 tragen, können von dieser Krankheit betroffen sein oder auch nicht. Die Entwicklung ist nicht garantiert. Sie können sich auch nach der neurologischen Funktion der Person erkundigen und sich beispielsweise einer mentalen Untersuchung unterziehen, um das Gehirngleichgewicht, die Sinne und Reflexe kennenzulernen

Eine medikamentöse und medikamentöse Behandlung der Alzheimer-Krankheit ist bisher nicht möglich und muss noch entdeckt werden. Nur wenige Arzneimittel können die Wirkung der Symptome verringern. Dazu gehören Donepezil (auch bekannt als Aricept), Rivastigmin (auch bekannt als Exelon) und Tacrine (allgemein als Cognex bekannt).

Forscher und die wichtigsten Ärzte auf diesem Gebiet kommen zu dem Schluss, dass noch viele weitere Gene entdeckt werden müssen, die mit dieser Art von Störung in Zusammenhang stehen.

• Gönnen Sie sich ausreichend Ruhe
• Halten Sie die Umgebung ruhig
• Sorgen Sie für angenehme Situationen
• Vermeiden Sie es, argumentativ zu sein
• Vermeiden Sie Dinge, die der Gesundheit schaden können
• Seien Sie mit Freunden und Familie zusammen und nehmen Sie an unterhaltsamen Aktivitäten teil.

Während über die Rolle der Gene bei der Alzheimer-Krankheit viel diskutiert wird, können gute Ernährung, Fitness und emotionales Wohlbefinden zum Schutz Ihrer Gesundheit beitragen.

Verweise:

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