Beim Long-QT-Syndrom handelt es sich um eine Erkrankung, bei der das Herz unregelmäßig schlägt. Dies ist der Zustand, der als Herzrhythmusstörung bekannt ist . Dies ist auf die abnormale elektrische Leitung im Herzen zurückzuführen, die auf die unregelmäßige Übertragung von Ionen aus dem Kanal zurückzuführen ist. Die an der Krankheit beteiligten Ionenkanäle haben ihre Funktion verloren und sind entweder teilweise oder gar nicht funktionsfähig. Die Erkrankung kann durch eine genetische Mutation verursacht oder erworben sein. Bei einer angeborenen Ursache liegt eine Mutation in den Genen vor, die für die Funktion der Ionenkanäle verantwortlich sind. Bei einer abnormalen genetischen Expression kommt es zu einer abnormalen Weiterleitung elektrischer Impulse, die zu Herzrhythmusstörungen führt. Die Schwere der Erkrankung hängt von der Mutation des Gens ab. Der Patient kann die Krankheit auch in einem späteren Teil seines Lebens bekommen. Das Auftreten eines Long-QT-Syndroms kann auf Medikamente zurückzuführen sein, die eine Verlängerung des QT-Intervalls und ein Elektrolytungleichgewicht hervorrufen. Die Behandlung erfolgt je nach Symptomatik und Schweregrad.
Was ist die alternative Behandlung für das Long-QT-Syndrom?
Es gibt geeignete alternative Behandlungen für das lange QT-Syndrom. Das Long-QT-Syndrom ist eine durch Arrhythmie gekennzeichnete Erkrankung, die manchmal zu Kammerflimmern, Herzstillstand und plötzlichem Tod führen kann. Der Ansatz des Arztes in einem solchen Zustand besteht darin, das Risiko von Herzrhythmusstörungen und Herzflimmern zu verringern. Die Behandlung beginnt mit einer Änderung des Lebensstils, wird mit der Einnahme von Medikamenten fortgesetzt und bei schweren Erkrankungen kommt ein ICD zum Einsatz. Um das Risiko zu erkennen, sollte eine ordnungsgemäße Familienbewertung durchgeführt werden. Darüber hinaus besteht bei Patienten, die sich einer Vollnarkose unterziehen, das Risiko einer Torsade de pointes. Der Arzt sollte den Zustand des Patienten mittels EKG kritisch überwachen und geeignete Medikamente verabreichen, um das Risiko zu verringern.
Die Behandlung des Long-QT-Syndroms kann vom Zustand des Patienten, der Art des LQTS, dh ob genetisch oder erworben, und der Darstellung der Symptome abhängen. Es gibt Patienten, die ihr ganzes Leben lang asymptomatisch bleiben, bei denen die Krankheit jedoch diagnostiziert wird. Bei diesen Patienten ist eine ordnungsgemäße Überwachung erforderlich, um zu verhindern, dass der Zustand symptomatisch wird. Bei solchen Patienten wird der Status quo durch eine Änderung des Lebensstils und eine rechtzeitige Beurteilung aufrechterhalten. Es gibt Patienten, die neben synkopischen Episoden auch ein Long-QT-Syndrom haben. Bei solchen Patienten werden geeignete Medikamente verschrieben und der Zustand des Patienten wird durch eine kontinuierliche EKG- Bewertung überwacht . Darüber hinaus werden die Medikamente durch Änderungen des Lebensstils ergänzt, z. B. durch die Vermeidung anstrengender körperlicher Betätigung und emotional belastender Zustände. Darüber hinaus sollten laute Nasen vermieden werden und das elektrolytische Gleichgewicht, insbesondere der Kalzium- und Kaliumionenspiegel, effektiv aufrechterhalten werden. Der Ansatz von Medikamenten besteht darin, das Risiko eines Herzstillstands oder eines plötzlichen Todes zu verringern. Zu den Medikamenten, die zur Linderung der Symptome des Long-QT-Syndroms und zur Risikovermeidung eingesetzt werden, gehören Betablocker und Kalziumkanalblocker. Bei schwerwiegenderen Erkrankungen, bei denen allein die Medikation das Risiko nicht verringert, muss der Patient operiert werden und ein ICD (Implantierbarer Herz-Defibrillator) wird eingesetzt.
Die Ursache des Long-QT-Syndroms hängt vom Ursprung der Krankheit ab. Der Patient kann von Geburt an mit der Krankheit infiziert sein, was als angeborenes langes QT-Syndrom bekannt ist. Die Krankheit kann auch in einem späteren Lebensabschnitt auftreten und wird als erworbenes LQTS bezeichnet.
Das angeborene lange QT-Syndrom wird durch eine Mutation in den Genen verursacht, die für die Aufrechterhaltung der richtigen elektrischen Impulse im Herzen verantwortlich sind. Dies geschieht durch die Übertragung von Ladung in Form von Ionen durch Ionenkanäle, dh durch Polarisation und Depolarisation. Das Problem beginnt, wenn in diesen Kanälen eine Anomalie vorliegt und es zu einem Funktionsverlust dieser Ionenkanäle kommt.
Das erworbene Long-QT-Syndrom kann auf folgende Erkrankungen zurückzuführen sein:
Medikamente: Es gibt bestimmte Medikamente wie Antibiotika, Antidepressiva , Antihistaminika und Antiemetika, die LQTS verursachen können. Diese Medikamente bewirken eine Verlängerung des QT-Intervalls und können das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.
Elektrolytisches Ungleichgewicht: Das lange QT-Syndrom kann auch durch das Ungleichgewicht wichtiger Ionen wie Kalzium und Kalium verschlimmert werden.
Der Zustand kann auch durch laute Geräusche und anstrengende Übungen verschlimmert werden.
Lesen Sie auch:
- Long-QT-Syndrom: Ursachen, Symptome, Behandlung
- Wie schwerwiegend ist das Long-QT-Syndrom?
- Ist das Long-QT-Syndrom eine genetische Störung?
- Was sind die Hausmittel gegen das Long-QT-Syndrom?
- Was sind die Änderungen des Lebensstils bei Long-QT-Syndrom?
- Wie viele Arten des Long-QT-Syndroms gibt es?
- Was sind die Nebenwirkungen von Medikamenten gegen das Long-QT-Syndrom?
Willkommen auf meiner Seite!Ich bin Dr. J. K. Hartmann, Facharzt für Schmerztherapie und ganzheitliche Gesundheit. Mit langjähriger Erfahrung in der Begleitung von Menschen mit chronischen Schmerzen, Verletzungen und gesundheitlichen Herausforderungen ist es mein Ziel, fundiertes medizinisches Wissen mit natürlichen Methoden zu verbinden.
Inspiriert von den Prinzipien von HealthOkay teile ich regelmäßig hilfreiche Informationen, alltagsnahe Tipps und evidenzbasierte Ansätze zur Verbesserung Ihrer Lebensqualität.
Gesundheit beginnt mit Wissen – danke, dass Sie hier sind!