Das Ewing-Sarkom ist eine seltene Krebsart der Knochen oder Weichteile, die Symptome wie Schmerzen in der Tumorregion, die sich nachts verschlimmern, Schwellungen in der Umgebung, übermäßige Müdigkeit, Fieber und Knochenbrüche verursachen kann.
Obwohl es in jedem Alter auftreten kann, tritt das Ewing-Sarkom häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen auf und beginnt typischerweise in den längsten Knochen des Körpers, wie der Hüfte, dem Oberschenkelknochen, dem Schienbein und dem Oberarmknochen.
Bei Verdacht auf ein Ewing-Sarkom wird empfohlen, einen Onkologen oder Allgemeinmediziner aufzusuchen, damit eine vollständige Untersuchung durchgeführt und gegebenenfalls die am besten geeignete Behandlung eingeleitet werden kann, zu der eine Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie gehören.
Inhaltsverzeichnis
Hauptsymptome
Die Hauptsymptome des Ewing-Sarkoms sind:
- Schmerzen im Bereich des Tumors, die sich nachts verschlimmern;
- Schwellung an der Tumorstelle;
- Übermäßige Müdigkeit;
- Niedriges und konstantes Fieber;
- Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund;
- Häufige Brüche, da die Knochen schwächer werden.
Allerdings verursacht das Ewing-Sarkom im Frühstadium im Allgemeinen keine Symptome und erst mit fortschreitender Krankheit können einige Anzeichen und Symptome auftreten.
Das Ewing-Sarkom betrifft hauptsächlich die langen Knochen des Körpers wie Oberschenkelknochen, Becken, Schienbein und Oberarmknochen. Obwohl seltener, kann dieser Tumor auch andere Knochen befallen und sich auf andere Körperregionen wie die Lunge und das Knochenmark ausbreiten, was zu Metastasen führt.
In selteneren Fällen kann dieser Tumor in den Muskeln und Weichteilen beginnen und wird daher als extraossäres Ewing-Sarkom bezeichnet.
So bestätigen Sie die Diagnose
Um die Diagnose eines Ewing-Sarkoms zu bestätigen, bewertet der Onkologe die dargestellten Symptome und Anzeichen sowie die Krankengeschichte der Person.
Wenn Sie Ihr Risiko für ein Ewing-Sarkom bestätigen möchten, vereinbaren Sie einen Termin mit dem Onkologen in Ihrer Nähe:
Darüber hinaus empfiehlt der Arzt auch Gentests, Blutuntersuchungen zur Bestimmung des Wertes der alkalischen Phosphatase und der Laktatdehydrogenase sowie bildgebende Untersuchungen wie Computertomographie, Knochenszintigraphie, Röntgen und Magnetresonanztomographie.
Der endgültige Test zur Bestätigung des Ewing-Sarkoms ist jedoch eine Biopsie, bei der ein Teil der Läsion entnommen und zur Laboranalyse geschickt wird. Verstehen Sie besser, wie eine Biopsie durchgeführt wird.
Mögliche Ursachen
Die spezifische Ursache des Ewing-Sarkoms ist noch nicht bekannt, die Krankheit scheint jedoch nicht erblich zu sein und wird daher nicht von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben.
Das Ewing-Sarkom tritt häufiger bei älteren Kindern und jungen erwachsenen Männern sowie bei Weißen auf.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung des Ewing-Sarkoms sollte von einem multidisziplinären Team durchgeführt werden, zu dem ein Radiologe, ein Kinderarzt, ein pädiatrischer Onkologe, ein allgemeiner und orthopädischer Chirurg sowie Krankenpfleger gehören. Daher sind die wichtigsten Behandlungen für diese Erkrankung:
- Chemotherapie und/oder Strahlentherapie:Sie sind bei größeren Tumoren indiziert, um die Größe des Tumors zu verringern und einen großen Teil der Krebszellen zu eliminieren, sodass eine Operation zur Entfernung des Tumors möglich ist.
- Operation: besteht in der Entfernung des betroffenen Teils des Knochens und des umliegenden Gewebes. Bei größeren Tumoren kann jedoch eine Amputation mit Rekonstruktion erforderlich sein, die durch die Platzierung einer Endoprothese, eines Implantats oder einer Knochentransplantation erfolgt;
Nach der Operation kann der Arzt erneut Chemotherapie- oder Strahlentherapiesitzungen empfehlen, um das Risiko einer Metastasierung zu verringern.
Darüber hinaus wurde die Knochenmarktransplantation als mögliche Behandlung für das Ewing-Sarkom untersucht, das mit anderen Behandlungen schwer zu heilen ist, beispielsweise im Falle einer Metastasierung, oder das nach einer Standardbehandlung wieder auftritt. Erfahren Sie mehr über Knochenmarktransplantation.
Ist das Ewing-Sarkom heilbar?
Das Ewing-Sarkom ist heilbar, solange es im Frühstadium dieser Krankheit diagnostiziert und behandelt wird.
Eine späte Diagnose eines Ewing-Sarkoms erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass sich der Tumor auf andere Organe ausbreitet, möglicherweise Metastasen verursacht und somit die Heilungschancen verringert.
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