Fetale Geschlechtsbestimmung: Was es ist, wie es durchgeführt wird und Ergebnisse

ByDr. J. K. Hartmann

Was ist das:

Die fetale Geschlechtsbestimmung ist ein nicht-invasiver Test, der ab der 8. Schwangerschaftswoche durch die Analyse des mütterlichen Blutes hilft, das Geschlecht des Babys zu bestimmen. Dabei wird nach Fragmenten des Y-Chromosoms gesucht, das bei Männern vorhanden ist.

Um diesen Test durchzuführen, benötigen schwangere Frauen keinen ärztlichen Rat und sollten nicht fasten. Es ist sogar wichtig, dass sie gut ernährt und hydriert sind, damit sie sich zum Zeitpunkt der Entnahme nicht unwohl fühlen.

Obwohl es sich um einen hochempfindlichen und effektiven Test handelt, ist es wichtig, dass das Geschlecht des Babys ab der 13. Schwangerschaftswoche per Ultraschall bestätigt wird, da einige Faktoren das Ergebnis beeinträchtigen können, wie beispielsweise eine unzureichende Menge an zirkulierender fetaler DNA und eine Bluttransfusion, bei der der Spender männlich ist.

Wie die Prüfung durchgeführt wird

Der fetale Geschlechtsbestimmungstest wird durchgeführt, indem eine kleine Blutprobe analysiert wird, die der Frau entnommen und dann zur Analyse an das Labor geschickt wird. Im Labor werden Fragmente der fetalen DNA, die im Blut der Mutter vorhanden sind, ausgewertet und das Vorhandensein oder Fehlen der SYR-Region untersucht, also der Region, die das Y-Chromosom enthält, das bei Jungen vorhanden ist.

Die Durchführung des fetalen Geschlechtsbestimmungstests erfordert keine Vorbereitung, sollte jedoch nicht von Frauen durchgeführt werden, die beispielsweise Heparin-basierte Antikoagulanzien verwenden, da dies zu einem nicht eindeutigen Ergebnis führen kann.

Geschlechtsbestimmung des Fötus in der Apotheke

Obwohl es fetale Geschlechtsbestimmungstests gibt, die zu Hause durchgeführt werden können, gibt es für diese Tests keinen wissenschaftlichen Beweis für ihre Wirksamkeit, sie erklären nicht im Detail, wie sie funktionieren, werden nicht in Apotheken verkauft und sind nur auf Websites zu finden. Daher wird davon ausgegangen, dass die einzige Möglichkeit, das Geschlecht des Babys sicher zu bestimmen, ab der 13. Woche eine Geschlechtsbestimmung des Fötus oder eine Ultraschalluntersuchung ist.

Wann zu tun ist

Es wird empfohlen, die Geschlechtsbestimmung des Fötus ab der 8. Schwangerschaftswoche durchzuführen, um das Ergebnis sicherer zu beurteilen. Obwohl die Sensitivität dieser Untersuchung hoch ist, ist es wichtig, dass auch eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt wird, die ab der 13. Woche eine ähnliche Wirksamkeit aufweist.

So verstehen Sie die Ergebnisse

Es kann bis zu 10 Tage dauern, bis das Ergebnis des fetalen Geschlechtstests veröffentlicht wird. Bei dringender Anfrage kann das Ergebnis jedoch innerhalb von 3 Tagen veröffentlicht werden. Die zwei möglichen Ergebnisse der Prüfung sind:

  • Fehlen der SYR-Region, was darauf hinweist, dass es kein Y-Chromosom gibt und es sich daher um ein handeltMädchen;
  • Präsenz der SYR-Region, was darauf hinweist, dass es sich um ein Y-Chromosom handelt und daher einJunge.

Bei einer Schwangerschaft mit eineiigen Zwillingen weiß die Mutter, wenn das Ergebnis für das Y-Chromosom negativ ist, dass sie nur mit Mädchen schwanger ist, während bei einem Y-Chromosom die Schwangerschaft nur mit Jungen erfolgt.

Bei zweieiigen Zwillingen, bei denen es zwei Plazenten gibt, weist das Vorhandensein von Y-Fragmenten darauf hin, dass eines der Babys männlich ist, bei dem anderen kann man jedoch nicht sicher sein. Das Fehlen von Y weist jedoch darauf hin, dass beide Babys weiblich sind.

Was kann das Ergebnis beeinträchtigen?

Einige Faktoren können das Ergebnis beeinträchtigen und zu einem falschen Ergebnis führen, beispielsweise wenn zum Zeitpunkt der Entnahme nicht genügend fetale DNA im Umlauf war, was dazu führen kann, dass das Ergebnis fälschlicherweise weiblich ist, da Fragmente des Y-Chromosoms nicht identifiziert worden wären.

Darüber hinaus kann auch eine kürzlich durchgeführte Bluttransfusion oder Organtransplantation, bei der der Spender männlich ist, das Ergebnis beeinflussen und die Untersuchung kann ergeben, dass es sich bei dem Baby um einen Jungen handelt.

Um jedoch die Veröffentlichung falscher oder nicht schlüssiger Ergebnisse zu verhindern, werden der Frau zwei Proben entnommen, da der Test dann bei derselben Person zweimal durchgeführt wird. Wenn sich herausstellt, dass die Ergebnisse in den Wiederholungen unterschiedlich waren, wird zwei Wochen nach der ersten Blutentnahme eine erneute Blutentnahme beantragt, um ein genaueres Ergebnis zu erhalten.