Was ist das:
Wachstumshormon, auch GH oder Somatotropin genannt, ist ein wichtiges Hormon, das von der Hypophyse produziert wird, eine Rolle beim Wachstum von Kindern und Jugendlichen spielt und auch an den Stoffwechselprozessen des Körpers beteiligt ist.
Dieser Test wird durch die Messung von im Labor entnommenen Blutproben durchgeführt und wird in der Regel vom Endokrinologen angefordert, wenn der Verdacht auf eine mangelnde GH-Produktion besteht, insbesondere bei Kindern mit unterdurchschnittlichem Wachstum, oder auf eine übermäßige Produktion, was häufig bei Gigantismus oder Akromegalie vorkommt.
Die Verwendung von GH als Medikament ist angezeigt, wenn bei Kindern oder Erwachsenen nach Anweisung des Arztes ein Mangel in der Produktion dieses Hormons vorliegt. Weitere Informationen zur Verwendung von Wachstumshormonen, zu Preisen und Wirkungen finden Sie in der Broschüre zum Wachstumshormonhormon.
Wozu dient es?
Der GH-Test wird angefordert, wenn Sie den Verdacht haben:
- KleinwuchsDabei handelt es sich um einen Mangel an Wachstumshormonen bei Kindern, der zu Kleinwuchs führt. Verstehen Sie, was es ist und was Zwergwuchs verursachen kann;
- GH-Mangel bei Erwachsenen, verursacht durch eine unterdurchschnittliche GH-Produktion, die zu Symptomen wie Müdigkeit, erhöhter Fettmasse, verminderter Muskelmasse, verminderter körperlicher Betätigung, verminderter Knochendichte und einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen führt;
- Gigantismus, gekennzeichnet durch eine übermäßige GH-Sekretion bei Kindern oder Jugendlichen, die zu übermäßigem Wachstum führt;
- AkromegalieDabei handelt es sich um ein Syndrom, das durch eine übermäßige GH-Produktion bei Erwachsenen verursacht wird und Veränderungen im Aussehen von Haut, Händen, Füßen und Gesicht verursacht. Siehe auch die Unterschiede zwischen Akromegalie und Gigantismus;
Der Mangel an GH im Körper kann verschiedene Ursachen haben, etwa genetische Erkrankungen, Gehirnveränderungen wie Tumore, Infektionen oder Entzündungen oder als Nebenwirkung beispielsweise einer Gehirn-Chemotherapie oder Strahlentherapie. Überschüssiges GH entsteht normalerweise aufgrund eines Hypophysenadenoms.
Wie wird es gemacht?
Die Messung des GH-Hormons erfolgt durch Analyse einer Blutprobe im Labor und erfolgt auf zwei Arten:
- Grunddosierung von GH: Es erfolgt eine Fastenzeit von mindestens 6 Stunden für Kinder und 8 Stunden für Jugendliche und Erwachsene, wobei die Menge dieses Hormons in der morgendlichen Blutprobe analysiert wird;
- GH-Stimulationstest (mit Clonidin, Insulin, GHRH oder Arginin): Wird bei Verdacht auf einen Mangel an diesem Hormon unter Verwendung von Medikamenten durchgeführt, die die Sekretion von Wachstumshormonen stimulieren können. Anschließend werden Analysen der GH-Konzentration im Blut nach 30, 60, 90 und 120 Minuten Anwendung des Arzneimittels durchgeführt.
Der GH-Stimulationstest ist notwendig, da die Produktion des GH-Hormons durch den Körper nicht gleichmäßig verläuft und durch verschiedene Faktoren wie Fasten, Stress, Schlaf, Sport oder wenn die Glukosemenge im Blut sinkt, beeinträchtigt werden kann. So werden beispielsweise Medikamente wie Clonidin, Insulin, Arginin, Glucagon oder GHRH eingesetzt, die die Produktion des Hormons anregen oder hemmen.
Darüber hinaus kann der Arzt auch andere Tests anordnen, beispielsweise die Messung von Hormonen wie IGF-1 oder dem Protein IGFBP-3, die sich mit Schwankungen des GH verändern: Eine MRT-Untersuchung des Gehirns zur Beurteilung von Veränderungen in der Hypophyse kann ebenfalls hilfreich sein, um die Ursache des Problems zu ermitteln.

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