Ebstein-Anomalie: Was es ist, Symptome, Ursachen und Behandlung

Die Ebstein-Anomalie ist eine seltene Fehlbildung des Herzens, die die von Geburt an vorhandene Trikuspidalklappe betrifft. Sie betrifft nur eines von zehntausend Babys und kann Symptome wie veränderten Herzschlag, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit und in den schwersten Fällen Herzinfarkt und plötzlichen Tod verursachen.

Obwohl die Ebstein-Anomalie aufgrund genetischer Veränderungen entsteht, geht man davon aus, dass sie häufiger auftritt, wenn diese Anomalie in der Familie vorkommt und die Mutter während der Schwangerschaft einige Medikamente wie Benzodiazepine oder Lithium einnimmt.

Bei Verdacht auf eine Ebstein-Anomalie ist die Konsultation eines Kardiologen, Hausarztes oder bei Kindern auch eines Kinderarztes wichtig, damit die Diagnose gesichert und eine Behandlung eingeleitet werden kann. Die Behandlung der Anomalie kann eine Prostaglandininjektion, die Einnahme von Diuretika und eine Operation umfassen, insbesondere wenn Symptome vorliegen.

Symptome der Ebstein-Anomalie

Die Hauptsymptome der Ebstein-Anomalie sind:

• Gefühl des Herzschlags in der Brust;
• Herzrhythmusstörung;
• Müdigkeit;
• Kurzatmigkeit, insbesondere nach körperlicher Anstrengung;
• Schwellung in den Beinen.

Eine Fehlbildung der Trikuspidalklappe kann zu einer Vergrößerung des rechten Vorhofs führen und mit fortschreitender Erkrankung zu Symptomen einer Herzinsuffizienz führen.

In schwersten Fällen kann die Ebstein-Anomalie neben schweren Herzrhythmusstörungen und plötzlichem Tod auch zur Bildung von Thromben führen, die beispielsweise Schlaganfall oder Herzinfarkt auslösen können. Kennen Sie die Hauptsymptome eines Herzinfarkts.

Symptome der Ebstein-Anomalie bei Babys

Die Ebstein-Anomalie kann bei Babys Symptome wie bläuliche Haut, Schwierigkeiten beim Stillen und Gewichtszunahme, Müdigkeit, schnelles Atmen und übermäßiges Schwitzen verursachen. Insbesondere bei kleinen Herzveränderungen können die Symptome jedoch erst im Kindes- oder Erwachsenenalter auftreten.

So bestätigen Sie die Diagnose

Die Diagnose einer Ebstein-Anomalie wird in der Regel von einem Kardiologen, Allgemeinmediziner oder Kinderarzt durch Tests wie Echokardiogramm, Röntgenthorax und Elektrokardiogramm bestätigt.

Darüber hinaus kann die Ebstein-Anomalie manchmal auch durch eine während der Schwangerschaft durchgeführte Ultraschalluntersuchung festgestellt werden, die einige charakteristische Veränderungen zeigen kann. Verstehen Sie besser, wozu ein Schwangerschaftsultraschall dient.

Mögliche Ursachen

Die Ebstein-Anomalie wird durch eine Fehlbildung des Herzens des Babys während der Schwangerschaft verursacht.

Es ist jedoch möglich, dass das Risiko größer ist, wenn die Mutter während der Schwangerschaft Medikamente wie Lithium und Benzodiazepine einnimmt und in der Familie eine Ebstein-Anomalie aufgetreten ist. Weitere Studien sind erforderlich, um diese Zusammenhänge zu bestätigen.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Wenn die Ebstein-Anomalie kurz nach der Geburt erkannt wird, kann die Behandlung der Ebstein-Anomalie das Einatmen von Stickstoffmonoxid, Prostaglandin-Injektionen und harntreibende Medikamente umfassen, insbesondere bei Babys mit Atembeschwerden und bläulicher Haut.

In Fällen, in denen die Symptome sehr intensiv sind oder das Leben des Babys gefährden, kann auch eine Operation angezeigt sein.

Darüber hinaus wird die Behandlung der Ebstein-Anomalie durch eine Operation bei wenigen Symptomen im Allgemeinen auf ein Alter nach 4 Jahren oder nur dann verschoben, wenn sich die Herzfunktion verschlechtert. Daher ist es wichtig, einen Kardiologen aufzusuchen.

Ist Ebsteins Anomalie heilbar?

In einigen Fällen kann die Ebstein-Anomalie durch eine Operation geheilt werden. Insbesondere wenn nur wenige oder keine Symptome vorliegen, ist eine Operation jedoch möglicherweise nicht erforderlich.