Sarkom: Was es ist, Symptome, Ursachen, Arten und Behandlung

Sarkome sind eine Gruppe seltener bösartiger Tumoren, die Haut, Knochen, innere Organe und Weichteile wie Muskeln, Sehnen, Bänder, Fett, Blutgefäße und periphere Nerven befallen und Symptome wie beispielsweise einen Knoten in der Umgebung, Flecken auf der Haut oder Knochenbrüche verursachen.

Es gibt verschiedene Arten von Sarkomen, die nach dem Ursprungsort klassifiziert werden, z. B. das Liposarkom, das das Fettgewebe betrifft, das Osteosarkom, das von den Knochen ausgeht, oder das Kaposi-Sarkom, das Blutgefäße betrifft.

Die Sarkombehandlung wird von einem Onkologen durchgeführt und umfasst normalerweise eine Operation zur Entfernung des Tumors und in einigen Fällen eine Strahlentherapie und/oder Chemotherapie, die je nach Art des Sarkoms, Tumorstadium und Vorhandensein von Metastasen variiert.

Symptome

Die Hauptsymptome eines Sarkoms sind:

• Knoten unter der Haut oder in Muskeln, Sehnen, Fettgewebe oder Knochen, der bei Berührung normalerweise nicht schmerzhaft ist;
• Vergrößerung des Knotens im Laufe der Zeit, was in diesen Fällen Schmerzen verursachen kann;
• Schmerzen um einen Knochen oder Knochenbrüche;
• Rote oder dunkle Flecken auf der Haut, insbesondere an Füßen oder Beinen;
• Bauchschmerzen, Erbrechen oder Verstopfung;
• Verstopfte Nase oder Nasenbluten;
• Blut im Urin oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen;
• Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund.

Diese Symptome können je nach Art des Sarkoms und der betroffenen Körperregion variieren.

Daher ist es wichtig, bei jedem Auftreten von Sarkomsymptomen einen Allgemeinarzt, Orthopäden oder Dermatologen zu konsultieren, damit die am besten geeignete Behandlung gemäß den Anweisungen des Onkologen diagnostiziert und eingeleitet werden kann. 

Tem-Sarkom benigno?

Obwohl es selten vorkommt, gibt es gutartige Sarkome, die Weichteile betreffen. Die häufigsten sind beispielsweise Fibrome, Hämangiome, Lipome oder Myxome.

Auch wenn diese Art von Sarkomen keine bösartigen Zellen enthält, muss sie von einem Arzt behandelt werden und ist in der Regel mit einer Operation verbunden.

So bestätigen Sie die Diagnose

Die Diagnose eines Sarkoms wird von einem Allgemeinarzt, Dermatologen oder Orthopäden anhand der Beurteilung der Symptome, der Krankengeschichte, einer körperlichen Untersuchung und bildgebender Untersuchungen wie Ultraschall, Computertomographie, Magnetresonanztomographie oder PET-CT gestellt.

Wenn Anzeichen von Veränderungen festgestellt werden, empfiehlt der Arzt möglicherweise die Durchführung einer Biopsie, bei der eine Probe des Sarkoms entnommen und zur Analyse an das Labor geschickt wird.

Die mikroskopische Beobachtung des gesammelten Materials ermöglicht es, die Diagnose eines Sarkoms, seine Art und das Stadium des Tumors zu bestätigen. 

Daher muss der Arzt den Patienten an einen Onkologen überweisen, um die für die Art des Sarkoms am besten geeignete Behandlung einzuleiten.

Lesen Sie auch: 6 Gentests auf Krebs: Vorteile und wann man sie durchführen sollte

Swip Health.com/teste-genetico-para-cancer

Mögliche Ursachen

Die Ursachen des Sarkoms sind nicht vollständig bekannt, aber es ist bekannt, dass es durch Veränderungen oder Mutationen in der DNA von Zellen entsteht und sich in bösartige Zellen verwandelt, die beginnen, sich unkontrolliert zu vermehren.

Einige Faktoren können das Risiko für die Entwicklung eines Sarkoms erhöhen, wie zum Beispiel:

• Genetische Erkrankungen wie das Li-Fraumeni-Syndrom, die familiäre adenomatöse Polyposis oder die Neurofibromatose Typ I;
• Infektion mit dem HIV-Virus oder Herpesvirus Typ 8;
• AIDS;
• Chronisches Lymphödem;
• Behandlung mit Chemotherapie oder Strahlentherapie;
• Kontakt mit giftigen Produkten wie Polyvinylchlorid (PVC) oder Arsen.

Darüber hinaus können einige Arten von Sarkomen, wie zum Beispiel das Rhabdomyosarkom, während der Schwangerschaft entstehen, bei der das Kind bereits mit bösartigen Zellen geboren wird und die Behandlung bald nach der Geburt durch einen pädiatrischen Onkophyten begonnen werden sollte. Erfahren Sie mehr über Rhabdomyosarkom.

Hauptarten von Sarkomen

Es gibt verschiedene Arten von Sarkomen, die nach ihrem Ursprungsort klassifiziert werden. Die wichtigsten sind:

1. Sarkom de Ewing

Das Ewing-Sarkom ist eine Art bösartiger Tumor, der in Knochen oder Weichteilen auftreten kann und häufiger bei Kindern und jungen Erwachsenen bis zum Alter von 20 Jahren auftritt.

Diese Art von Sarkom ist sehr aggressiv und kann Metastasen verursachen. Die häufigsten Symptome sind Schmerzen, Steifheit oder Schwellung der Knochen, häufige Knochenbrüche, Fieber oder Gewichtsverlust. Verstehen Sie, was ein Ewing-Sarkom ist.

2. Kaposi-Sarkom

Das Kaposi-Sarkom beeinträchtigt die Blutgefäße und führt zu Symptomen wie roten Flecken oder Läsionen auf der Haut, Schwellungen der unteren Gliedmaßen oder Schwellungen in der Nähe der betroffenen Region, insbesondere in der Leiste. Erfahren Sie, wie Sie die Symptome des Kaposi-Sarkoms erkennen.

Diese Art von Sarkom wird durch das Herpesvirus 8 (HHV-8) verursacht und betrifft vor allem Menschen mit einem geschwächten Immunsystem, beispielsweise bei HIV-Infektionen, AIDS oder Transplantatempfängern.

3. Rhabdomyosarkom

Das Rhabdomyosarkom entwickelt sich in Muskeln, Sehnen und Bindegewebe und ist die häufigste Form bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahren.

Diese Art von Tumor entsteht aus embryonalen Zellen und verursacht Symptome wie Blutungen im Urin, in der Nase oder Vagina, verstopfte Nase oder Knoten in den Armen, Beinen, Leistengegend, Brust oder Rücken. Schauen Sie sich alle Symptome eines Rhabdomyosarkoms an.

4. Osteosarkom

Ein Osteosarkom betrifft die Knochen, insbesondere die langen Knochen der Beine und Arme, kann aber auch jeden anderen Knochen im Körper betreffen. Verstehen Sie besser, was Osteosarkom ist.

Diese Art von Sarkom tritt häufiger bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf und kann sich leicht an eine andere Stelle im Körper ausbreiten und Metastasen bilden. 

5. Leiomiossarkom

Ein Leiomyosarkom entsteht an Stellen mit glatter Muskulatur, beispielsweise im Magen-Darm-Trakt, im Harnsystem, in Blutgefäßen, auf der Haut, auf der Kopfhaut, in der Lunge oder in der Gebärmutter.

Diese Art von Tumor kann Symptome wie einen Knoten auf der Haut, Übelkeit, Husten oder Erbrechen von Blut oder Schmerzen in der Umgebung verursachen, die je nach Lokalisation des Tumors variieren. Sehen Sie sich alle Symptome eines Leiomyosarkoms an.

6. Liposarkom

Das Liposarkom beginnt an Stellen, an denen sich Fettgewebe im Körper befindet, kommt häufiger an Armen, Beinen oder am Bauch vor und tritt hauptsächlich bei älteren Menschen auf. Erfahren Sie mehr über Liposarkom.

Diese Art von Sarkom kann sich leicht auf andere Weichteile wie Muskeln und Haut ausbreiten und Symptome wie beispielsweise einen Knoten unter der Haut, Bauchschmerzen oder -beschwerden oder Blut im Stuhl verursachen.

7. Sinovialsarkom

Das Synovialsarkom ist eine seltene Tumorart, die Weichteile befällt und häufiger an Oberschenkeln, Füßen, Armen oder Gelenken auftritt.

Diese Art von Sarkom verursacht möglicherweise im Anfangsstadium keine Symptome, kann aber im weiteren Verlauf zum Auftreten eines Knotens führen, der mit der Zeit zunimmt, zu Rötungen, einem Hitzegefühl oder zu Schmerzen in der Umgebung. 

Lesen Sie auch: Synovialsarkom: Was es ist, Symptome, Ursachen, Behandlung und Heilung

Swip Health.com/synovial-sarcoma

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Sarkombehandlung muss unter Anleitung eines Onkologen durchgeführt werden und variiert je nach Art des Sarkoms und Tumorstadium. 

Die wichtigsten Behandlungsmethoden für Sarkome sind:

• Operation,Dabei handelt es sich in der Regel um die Erstbehandlung zur vollständigen Entfernung des Sarkoms und eines Teils des umliegenden gesunden Gewebes.
• Strahlentherapie,Wird hauptsächlich nach einer Operation durchgeführt, um sicherzustellen, dass verbleibende Tumorzellen beseitigt werden und so ein Wiederauftreten des Tumors verhindert wird.
• Chemotherapie, ist normalerweise indiziert, wenn sich der Tumor auf andere Körperteile ausgebreitet hat und Metastasen gebildet hat, und zielt darauf ab, Tumorzellen zu eliminieren;
• Zieltherapie, Hergestellt mit spezifischen Arzneimitteln, die dem Immunsystem dabei helfen, Sarkomzellen zu identifizieren und gezielt anzugreifen, wobei sie nur geringe Auswirkungen auf die normalen Zellen des Körpers haben.

In einigen Fällen, wenn das Ausmaß des Sarkoms groß ist, kann vor einer Operation oder Strahlentherapie eine Chemotherapie verabreicht werden, um die Größe des Sarkoms zu verringern, oder zusammen mit einer Strahlentherapie, um seine Wirkung zu verbessern.