Kardiomyopathie: Was es ist, Symptome, Arten und Behandlung

Kardiomyopathie ist eine Krankheit, die den Herzmuskel schwächt, wodurch die Durchblutung des Körpers gestört wird und Symptome wie Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit und Schwellungen beispielsweise in den Beinen und Knöcheln auftreten.

Eine Kardiomyopathie, auch Kardiomyopathie genannt, hat möglicherweise keine bekannte Ursache oder hängt möglicherweise mit Faktoren wie Familienanamnese, genetischen Veränderungen oder einem ungesunden Lebensstil zusammen.

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Bei Verdacht auf eine Kardiomyopathie ist es wichtig, einen Kardiologen aufzusuchen, damit die Diagnose gestellt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden kann, die den Einsatz von Medikamenten, Operationen und Änderungen des Lebensstils umfassen kann.

Symptome einer Kardiomyopathie

Zu den Hauptsymptomen einer Kardiomyopathie gehören:

• Brustschmerzen;
• Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden;
• Müdigkeit oder Erschöpfung;
• Schwellung in den Knöcheln oder Beinen;
• Unregelmäßiger Herzschlag;
• Schwindel und Ohnmacht.

In schwerwiegenderen Fällen kann es auch zu einem Herzstillstand oder einem kardiogenen Schock kommen, bei dem es zu einer verminderten Pumpfähigkeit des Herzens kommt, was zu schneller Atmung, plötzlicher Ohnmacht und einem übertriebenen Anstieg der Herzfrequenz führt.

Die Symptome einer Kardiomyopathie variieren je nach Art und Schwere der Erkrankung. Darüber hinaus entwickeln manche Menschen möglicherweise nie Symptome.

Ist Kardiomyopathie ernst?

Kardiomyopathie ist eine Krankheit, die im Allgemeinen als schwerwiegend gilt, da das Risiko von Komplikationen wie Herzinsuffizienz, plötzlichem Tod, Thromboembolie, kardiogenem Schock und Herzrhythmusstörungen besteht.

Der Schweregrad variiert jedoch stark je nach Art, Krankheitsverlauf und individuellen Risikofaktoren der Person.

Arten von Kardiomyopathie

Die Hauptarten der Kardiomyopathie sind:

1. Dilatative Kardiomyopathie

Die dilatative Kardiomyopathie ist durch die Vergrößerung und Dilatation eines oder beider Ventrikel gekennzeichnet, bei denen es sich um die Teile des Herzens handelt, die dafür verantwortlich sind, Blut aus dem Herzen zu pumpen.

Diese Art von Kardiomyopathie hat möglicherweise keine erkennbare Ursache oder kann aufgrund familiärer Veranlagung, genetischer Veranlagung, viraler Myokarditis, Chagas-Krankheit, ischämischer Erkrankung, Bluthochdruck, Alkoholmissbrauch und peripartaler Kardiomyopathie auftreten.

Eine dilatative Kardiomyopathie kann Symptome wie paroxysmale nächtliche Dyspnoe, Atembeschwerden im Liegen, Schwellungen in den Beinen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Unwohlsein und Schwäche verursachen.

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2. Hypertrophe Kardiomyopathie

Bei der hypertrophen Kardiomyopathie kommt es zu einer Erkrankung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Wand der Herzkammern dicker wird, wodurch diese steifer wird und das Pumpen von Blut schwieriger wird.

Dieser Zustand kann durch genetische Mutationen verursacht werden, die im Allgemeinen mit einer familiären Vorgeschichte dieser Krankheit zusammenhängen, oder durch hohen Blutdruck, natürliche Alterung des Körpers oder übermäßige körperliche Aktivität wie bei Sportlern.

Viele Menschen haben keine Symptome und andere können in Ruhe oder bei Anstrengung unter Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen und Synkopen leiden.

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3. Ischämische Kardiomyopathie

Unter ischämischer Kardiomyopathie versteht man eine verminderte Pumpkapazität des Herzens aufgrund einer Schädigung durch Ischämie, wobei die koronare Herzkrankheit die häufigste Ursache ist.

Menschen mit dieser Art von Kardiomyopathie haben möglicherweise keine Symptome oder verspüren Brustschmerzen oder -beschwerden, erhöhte Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Atembeschwerden im Liegen und Kurzatmigkeit bei sportlicher Betätigung.

4.  Peripartale Kardiomyopathie

Die peripartale Kardiomyopathie ist eine seltene Kardiomyopathie, die bei Frauen typischerweise gegen Ende der Schwangerschaft oder kurz nach der Geburt auftreten kann.

Diese Art von Kardiomyopathie kann Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Husten, Brustschmerzen, Atembeschwerden im Liegen, paroxysmale nächtliche Dyspnoe, Schwellungen in den Füßen und Bluthusten verursachen.

So bestätigen Sie die Diagnose

Die Diagnose einer Kardiomyopathie wird von einem Kardiologen anhand einer körperlichen Untersuchung sowie der Gesundheits- und Familienanamnese der Person gestellt.

Zur Bestätigung der Diagnose ordnet der Arzt außerdem Untersuchungen wie die transthorakale Echokardiographie, die Magnetresonanzangiographie, die Elektrokardiographie und die Magnetresonanztomographie an.

Zur Bestätigung dieser Krankheit kann Ihr Arzt auch Herzbelastungstests, Gentests und toxikologische Untersuchungen anordnen.

Mögliche Ursachen

Mögliche Ursachen einer Kardiomyopathie sind:

• Genetische Veränderungen;
• Familiengeschichte;
• Übermäßiger Alkoholkonsum;
• Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes und Fettleibigkeit;
• Sarkoidose oder Amyloidose;
• Infektionen wie Virushepatitis, HIV und COVID-19;
• Hormonelle Probleme;
• Muskelerkrankungen, wie Duchenne-Muskeldystrophie;
• Extremer Stress.
• Konsum von Substanzen wie Kokain, Marihuana, Amphetaminen oder anabol-androgenen Steroiden.

Darüber hinaus erhöhen auch Faktoren wie Schwangerschaft, Sepsis und Behandlungen wie Chemotherapie und Strahlentherapie das Risiko einer Kardiomyopathie. In vielen Fällen ist die Ursache der Kardiomyopathie jedoch nicht bekannt.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Kardiomyopathie-Behandlungen sind je nach Art:

1. Medikamente

Abhängig von der Art der Kardiomyopathie kann der Arzt die Verwendung von Medikamenten wie Antikoagulanzien, Betablockern, Diuretika, Kortikosteroiden und Nicht-Dihydrostrychnin-Kalziumkanalblockern verschreiben.

Darüber hinaus kann der Arzt auch die Verwendung von Herz-Myosin-Hemmern wie Mavacanten verschreiben.

2. Chirurgie

Operationen können je nach Art der Kardiomyopathie zur Behandlung von Durchblutungsstörungen, zur Korrektur von Herzrhythmusstörungen oder als letztes Mittel bei fortgeschrittener Herzinsuffizienz indiziert sein.

Auf diese Weise kann der Arzt die Herzscheidewand verkleinern, also den Muskel, der die linke und rechte Herzkammer trennt. die selektive Injektion von Alkohol in einen Bereich des Septums; und Septumablation beispielsweise mit einem Hochfrequenzkatheter.

3. Herztransplantation

O transplante de coração é uma cirurgia de substituição de um coração doente por outro saudável. Este tratamento pode ser indicado pelo médico para quando a miocardiopatia evolui para insuficiência cardíaca em estágio final e a pessoa não apresenta nenhuma melhora com os outros tratamentos.

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4. Änderungen des Lebensstils

Einige Änderungen des Lebensstils, die ebenfalls empfohlen werden, sind:

• Achten Sie auf eine gesunde Ernährung und kontrollieren Sie die Natrium- und Wasseraufnahme, wie vom Ernährungsberater empfohlen.
• Konsumieren Sie keine alkoholischen Getränke;
• Hören Sie auf zu rauchen;
• Machen Sie körperliche Übungen und unterziehen Sie sich einer Herzrehabilitation gemäß ärztlichem Rat;
• Kontrollieren Sie Stress.

Es ist auch wichtig, Ihre Impfungen auf dem neuesten Stand zu halten, um Infektionen zu vermeiden, die das Risiko einer septischen Kardiomyopathie und anderer Herzschäden erhöhen.