Der Vaterschaftstest ist eine Art DNA-Test, der darauf abzielt, den Grad der Verwandtschaft zwischen der Person und ihrem mutmaßlichen Vater zu überprüfen.
Der Test kann während der Schwangerschaft oder nach der Geburt durchgeführt werden, indem Blut, Speichel oder Haare der Mutter, des Kindes und des vermeintlichen Vaters analysiert werden.
Das Ergebnis des Vaterschaftstests liegt je nach Labor, in dem er durchgeführt wird, innerhalb von 2 bis 3 Wochen vor und ist zu 99,9 % zuverlässig.
Arten von Vaterschaftstests
Die wichtigsten Arten von Vaterschaftstests sind:
- Vorgeburtlicher Vaterschaftstest: kann ab der 8. Schwangerschaftswoche anhand einer kleinen Blutprobe der Mutter durchgeführt werden, da bereits im mütterlichen Blut fetale DNA nachweisbar ist, und Vergleich mit genetischem Material des vermeintlichen Vaters;
- Vaterschaftstest durch Amniozentese: kann zwischen der 14. und 28. Schwangerschaft durchgeführt werden, indem das Fruchtwasser, das den Fötus umgibt, gesammelt und mit genetischem Material des vermeintlichen Vaters verglichen wird;
- Vaterschaftstest durch Cordozentese: kann ab der 29. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, indem dem Fötus über die Nabelschnur eine Blutprobe entnommen und mit genetischem Material des vermeintlichen Vaters verglichen wird;
- Vaterschaftstest für Chorionzotten: kann zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, indem Fragmente der Plazenta gesammelt und mit genetischem Material des vermeintlichen Vaters verglichen werden.
Es ist wichtig, dass die Laborrichtlinien befolgt werden, damit die Untersuchung korrekt durchgeführt wird.
Das genetische Material des mutmaßlichen Vaters kann Blut, Speichel oder eine Haarsträhne sein. Einige Labore empfehlen jedoch, 10 Haarsträhnen aus der Wurzel zu entnehmen. Im Falle des Todes des mutmaßlichen Vaters kann ein Vaterschaftstest anhand von Blutproben der Mutter oder des Vaters des Verstorbenen durchgeführt werden.
Wie wird der Vaterschaftstest durchgeführt?
Der Vaterschaftstest wird durch Analyse der an das Labor geschickten Probe durchgeführt, wo molekulare Tests durchgeführt werden, um durch den Vergleich ihrer DNA den Grad der Verwandtschaft zwischen den Personen, die sich dem Test unterzogen haben, festzustellen.
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DNA-Test während der Schwangerschaft
Der DNA-Test während der Schwangerschaft kann ab der 8. Schwangerschaftswoche durch Blutentnahme der Mutter durchgeführt werden, da in diesem Zeitraum bereits fetale DNA im Blut der Mutter zirkulieren kann. Wenn der DNA-Test jedoch nur mütterliche DNA identifiziert, kann es erforderlich sein, erneut zu sammeln oder einige Wochen zu warten, bevor weiteres Material entnommen werden kann.
Normalerweise kann in der 12. Schwangerschaftswoche DNA durch eine Chorionzottenbiopsie entnommen werden, bei der eine Probe eines Teils der Plazenta, der Zellen des Fötus enthält, entnommen und zur Analyse im Labor und zum Vergleich mit dem genetischen Material des vermeintlichen Vaters entnommen wird. Etwa in der 16. Schwangerschaftswoche kann Fruchtwasser und etwa in der 20. Schwangerschaftswoche Nabelschnurblut entnommen werden.
Unabhängig von der Methode zur Gewinnung fetalen genetischen Materials wird die DNA mit der DNA des Vaters verglichen, um den Grad der Verwandtschaft zu beurteilen.
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