Ein einfacher Bluttest könnte die Früherkennung der Alzheimer-Krankheit verbessern

Ein neu zugelassener Bluttest könnte die Erkennung der Alzheimer-Krankheit einfacher und kostengünstiger machen und es Ärzten ermöglichen, die Erkrankung in einem früheren Stadium zu diagnostizieren und zu behandeln.

Die häufigsten Tests für die Alzheimer-Krankheit umfassen die Entnahme von Rückenmarksflüssigkeit mit einer Nadel oder die Durchführung eines PET-Gehirnscans, was kostspielig sein und die Patienten einer Strahlenbelastung aussetzen kann. Der neue Test ist viel einfacher und erfordert nur eine einfache Blutentnahme, um Anzeichen der Krankheit zu erkennen. 

Was Sie über den Test wissen sollten

Der Test namens Lumipulse misst zwei im menschlichen Blut vorkommende Proteine: pTau217 und Beta-Amyloid 1-42.

Das Verhältnis dieser Proteine ​​im Plasma, einem Teil des menschlichen Blutes, gibt Aufschluss darüber, ob sich im Gehirn Amyloid-Plaques befinden. Die Ansammlung von Amyloid-Plaques gilt als Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit.  

Der Test ist von der FDA für Erwachsene ab 55 Jahren zugelassen und richtet sich laut FDA an „Patienten, die sich mit Anzeichen und Symptomen eines kognitiven Verfalls in einer spezialisierten Pflegeeinrichtung vorstellen“.

Fujirebio Diagnostics, das Unternehmen, das den Test herstellt, hat ihn in einer klinischen Studie mit 499 Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen getestet. Das Unternehmen sagte, die Hauptrisiken des Tests seien falsch positive und falsch negative Ergebnisse.

In einer klinischen Studie verglichen Forscher die Ergebnisse von Bluttests mit den bestätigenden Ergebnissen eines PET-Scans oder eines Tests der Rückenmarksflüssigkeit. Etwa 92 % derjenigen mit positiven Bluttestergebnissen hatten bestätigte Amyloid-Plaques, während negative Ergebnisse bei 97 % der Teilnehmer bestätigt wurden.

Einfachere Tests bedeuten eine verbesserte Behandlung

In den USA wurden zwei Medikamente zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit zugelassen, indem sie Amyloid-Plaques angreifen: Leqembi (Lecanemab) und Kisunla (Donanemab).Diese Medikamente müssen in den frühen Stadien der Krankheit verabreicht werden, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.

Die Aufnahme von Leqembi und Kisunla verlief langsam, teilweise weil es für Patienten schwierig ist, einen Test zu bekommen, der die Krankheit früh genug diagnostizieren kann, damit die Medikamente nützlich sind.

„Die frühzeitige Diagnose der Alzheimer-Krankheit ist jetzt von größter Bedeutung, da wir über Medikamente verfügen, die den Krankheitsprozess verlangsamen können – Medikamente, die besser wirken, wenn sie frühzeitig eingesetzt werden. Die Zulassung dieses Bluttests wird Ärzten helfen, Patienten früher zu diagnostizieren, sodass sie schneller mit Amyloid-zielenden Therapien begonnen werden können“, sagte Dr. Andrew Budson, Professor für Neurologie und stellvertretender Direktor des Alzheimer-Forschungszentrums der Boston University.  

Wie dieser Bluttest in Arztpraxen eingesetzt werden kann

Kein einzelner Test – einschließlich des neuen blutbasierten Tests – kann allein die Alzheimer-Krankheit diagnostizieren.

Ärzte führen in der Regel verschiedene kognitive Untersuchungen und Überprüfungen der Krankengeschichte durch. Sie können die Diagnose durch Bildgebung des Gehirns, Labortests und Lumbalpunktionen bestätigen. Diese Tests können jedoch kostspielig und unangenehm sein oder den Besuch eines Neurologen erfordern.

„Die Zulassung dieses Bluttests bedeutet, dass Personen, die in Gegenden leben, in denen es keinen einfachen Zugang zu spezialisierter Versorgung mit Neurologen und PET-Scans gibt, bei Verdacht auf Alzheimer dennoch schnell einen Biomarker erhalten können“, sagte Budson.

Viele Menschen wenden sich an ihren Hausarzt, wenn sie zum ersten Mal eine Veränderung ihrer Wahrnehmung vermuten. Erstversorger können blutbasierte Biomarker-Tests verwenden, um nach Amyloid-Plaques im Gehirn zu suchen, bevor sie einen Patienten an einen Spezialisten überweisen.

Viele Menschen wünschen sich einen einfacheren Zugang zu blutbasierten Tests

Die Alzheimer’s Association veröffentlichte im Mai einen Bericht, aus dem hervorgeht, dass vier von fünf Umfrageteilnehmern wissen möchten, ob sie an Alzheimer leiden, bevor Symptome auftreten.

Mehr als 90 % der Befragten gaben an, dass sie einen einfachen Test, beispielsweise einen blutbasierten Biomarkertest, durchführen würden, wenn dieser verfügbar wäre. Die meisten sagten, dass eine Früherkennung ihnen einen früheren Zugang zur Behandlung ermöglichen, ihnen Zeit geben könnte, sich auf die Krankheit vorzubereiten, und Maßnahmen zur Erhaltung ihrer bestehenden kognitiven Funktionen fördern könnte.

„Blutbasierte Biomarker verändern die Art und Weise, wie wir die Alzheimer-Krankheit erkennen und verstehen“, sagte Maria Carrillo, PhD, wissenschaftliche Leiterin und Leiterin für medizinische Angelegenheiten bei der Alzheimer’s Association, in einer Erklärung.

„Gleichzeitig müssen Gesundheitsfachkräfte wichtige Fragen berücksichtigen, insbesondere wer wann getestet werden sollte“, fügte sie hinzu.

Mindestens sieben weitere blutbasierte Alzheimer-Tests befinden sich in einem späten Entwicklungsstadium. In Erwartung, dass bald neue Tests auf den Markt kommen, entwickelt die Alzheimer’s Association Leitlinien für die klinische Praxis, die sie Ende Juli auf einer Konferenz vorstellen wird. 

Was das für Sie bedeutet
Ein neuer, von der FDA zugelassener Bluttest könnte dazu beitragen, Anzeichen der Alzheimer-Krankheit früher und einfacher zu erkennen als bestehende Methoden. Eine einfache Blutabnahme kann es Ihrem Arzt ermöglichen, Gehirnveränderungen festzustellen und früher mit der Behandlung zu beginnen – wenn die Medikamente am wirksamsten sind.