Die Anatomie der Lungenarterie

Die Lungenarterien sind die beiden Hauptarterien, die von der rechten Herzkammer ausgehen. Ihre Aufgabe ist es, sauerstoffarmes Blut vom Herzen zur Lunge zu transportieren. Dort wird das Blut mit Sauerstoff angereichert (Oxygenierung) und überschüssiges Kohlendioxid entfernt. Anschließend wird das Blut über die Lungenvenen zurück ins Herz gepumpt.

In diesem Artikel wird erläutert, was die Lungenarterien sind und welche Funktion sie haben. Es deckt auch Erkrankungen der Lungenarterien ab.

Anatomie der Lungenarterie

Die Lungenarterie ist groß, relativ kurz und breit. Die linke und rechte Lungenarterie haben jeweils die Form einer Röhre mit einer Öffnung namens aLumendass Blut durchfließen kann.

Die linke und rechte Lungenarterie transportieren Blut zur linken bzw. rechten Lunge.

Wie die Lungenarterie aufgebaut ist

Die Lungenarterie hat die Form des Großbuchstabens „T“. Der Lungenstamm bildet den unteren Teil und die linke und rechte Lungenarterie bilden jeweils eine der beiden Seiten oben.

Zwischen der rechten Herzkammer und der Lungenarterie befindet sich eine Klappe. Diese Klappe hat zwei Höcker aus Bindegewebe.

Die Klappe ist so eingestellt, dass sie sich öffnet, wenn das Herz pumpt und das Blut von der rechten Herzkammer zum Lungenstamm fließen kann. Wenn sich der Herzmuskel entspannt, schließen sich die Klappen, um einen Rückfluss des Blutes zu verhindern.

Wie bei allen Arterien bestehen die Wände der Lungenarterien aus mehreren Muskelschichten, die es ihnen ermöglichen, sich zu weiten (erweitern) und verengen (verengen). Dies unterscheidet sich stark von den Venenwänden, die dünner und weniger muskulös sind.

Wo befindet sich die Lungenarterie im Körper?

Die Lungenarterie befindet sich am Ausgang der rechten Herzkammer. Dieser Hauptarterienzweig liegt oberhalb des Herzens links von der aufsteigenden Aorta.

Die rechte Pulmonalarterie verkeilt sich im Aortenbogen, hinter der aufsteigenden Aorta und vor der absteigenden Aorta. Die linke Lungenarterie erstreckt sich in der Nähe der linken Seite der Aorta.

Diese Gefäße verlaufen durch das Bindegewebe, das das Herz umgibt (Herzbeutel). Da sich das Herz auf der linken Seite der Brust befindet, liegt die linke Lungenarterie näher an der Lunge als die rechte Lungenarterie.

Sobald die linke Lungenarterie in die linke Lunge gelangt, teilt sie sich in kleinere Äste auf. Die rechte Lungenarterie verläuft über den oberen Brustkorb und gelangt in die rechte Lunge. Von dort aus teilt sich die Arterie in kleinere Äste.

Was macht die Lungenarterie?

Die Lungenarterien spielen neben den Lungenvenen und Lungenkapillaren eine Schlüsselrolle im Lungenkreislauf.

Beim Lungenkreislauf handelt es sich um die Übertragung von Sauerstoff und Kohlendioxid zwischen dem Blut im Körper und der Luft, die in der Lunge ein- und ausgeatmet wird.

Die Aufgabe der Lungenarterien besteht darin, sauerstoffarmes und kohlendioxidreiches Blut zu den Lungenkapillaren der Lunge zu transportieren, wo der Austausch stattfindet.

Die meisten Arterien im Körper transportieren sauerstoffhaltiges Blut, die Lungenarterien jedochsauerstoffarmBlut.

Wenn das Blut mit Sauerstoff angereichert und von Kohlendioxidresten befreit ist, fließt es durch die Lungenvenen zurück zum linken Vorhof des Herzens.

Von dort wandert das Blut zur linken Herzkammer und verteilt sich schließlich über die Aorta zu den Arterien, die das sauerstoffreiche Blut durch den Körper transportieren. 

Jede Lungenarterie teilt sich normalerweise in drei bis sieben Äste. Die häufigsten anatomischen Variationen der Lungenarterien hängen mit der Anzahl der Arterienäste in der Lunge zusammen.

Anatomische Variationen der Lungenarterie

Manchmal spalten sich einer oder mehrere Zweige ab, bevor die rechte oder linke Lungenarterie in das Herz eintritt.

Es gibt auch einige selteneangeborene Fehlbildungender Lungenarterien:

• PulmonalAtresie: Bei diesem Zustand öffnet sich die Pulmonalklappe nicht richtig, was zu einer verminderten Durchblutung vom Herzen zur Lunge führt. Zu den Symptomen einer Lungenatresie gehören schnelles Atmen und langsames Wachstum im Kindesalter, sie können jedoch je nach Schwere der Fehlbildung variieren.Der Zustand kann durch eine Operation behandelt werden.
• Pulmonalarterienstenose: Dieser angeborene Defekt verursacht eine enge Lungenarterie. Es kann mit anderen Herzfehlern einhergehen und Symptome wie Müdigkeit und Atemnot verursachen. Bei einer chirurgischen Reparatur kann die Arterie mit einem Stent erweitert werden.
• Pulmonalarterienschlinge: Dieser angeborene Defekt tritt auf, wenn die linke Lungenarterie von der rechten Lungenarterie abzweigt und nicht direkt vom Lungenstamm. Der Defekt geht mit einer Verengung der Trachea (Luftröhre) und der Bronchien (Atemwege) einher.Eine Lungenarterienschlinge kann operativ behandelt werden.

Welche Krankheiten hängen mit der Lungenarterie zusammen?

Es gibt zwei Haupterkrankungen, die die Lungenarterien bei Erwachsenen betreffen: Lungenembolie (PE) und pulmonale arterielle Hypertonie.

Eine Lungenembolie ist ein Blutgerinnsel in einer Lungenarterie und stellt einen medizinischen Notfall dar. Pulmonale arterielle Hypertonie ist eine seltene Erkrankung, die sich im Laufe der Zeit entwickelt.

Lungenembolie

ALungenembolie(PE) liegt vor, wenn ein Blutgerinnsel in der Lungenarterie stecken bleibt und den Blutfluss zur Lunge blockiert.

Eine LE kann auftreten, wenn sich irgendwo im Körper (häufig in den Beinen) ein Blutgerinnsel in einer Vene bildet und durch das Herz wandert, wo es in einer Lungenarterie stecken bleibt. Es gibt Risikofaktoren für die Entwicklung einer LE, darunter Blutgerinnungsstörungen, Krebs und längere körperliche Immobilität.

Zu den Symptomen einer PE gehören:

• Plötzliche Atemnot
• Schmerzen in Brust und Rücken
• Husten
• Bluthusten (blutigSputum)
• Übermäßiges Schwitzen
• Benommenheit
• Blaue Lippen oder Nägel
• Bewusstlosigkeit

Wann Sie medizinische Hilfe suchen sollten
Eine PE ist ein potenziell lebensbedrohlicher medizinischer Notfall. Wenn Sie Risikofaktoren und Symptome einer LE haben, benötigen Sie sofortige ärztliche Hilfe. Ohne Behandlung mit blutverdünnenden Medikamenten oder Verfahren zur Beseitigung des Gerinnsels kann eine LE tödlich sein.

Pulmonale Hypertonie

Pulmonale arterielle Hypertonie ist eine seltene Form der pulmonalen Hypertonie (Bluthochdruck), die zu einer Verengung, Versteifung und Verdickung der Arterien in und um die Lunge führt.

Die Symptome vonpulmonale HypertonieDazu gehören Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Bluthusten und Schwellungen der Beine.

Es gibt bestimmte Risikofaktoren für pulmonale arterielle Hypertonie, darunter Sklerodermie oder andere Bindegewebserkrankungen, Toxinexposition und Leberzirrhose. Manche Menschen erkranken jedoch ohne bekannten Grund an dieser Art von Bluthochdruck.

Die pulmonale arterielle Hypertonie verläuft fortschreitend und kann zu schwerer Herzinsuffizienz und Behinderung führen, wenn eine Person körperliche Aktivität nicht mehr verträgt.Allerdings können verschreibungspflichtige Medikamente das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen.