Erblich vs. genetisch: Beziehungen, Unterschiede und Beispiele

Die Begriffe „erblich“ und „genetisch“ sind verwandt, haben jedoch unterschiedliche Bedeutungen. Unter Vererbung versteht man Merkmale oder Merkmale, die von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden. Genetik bezieht sich im weiteren Sinne auf Genvariationen, die bei der Empfängnis vererbt oder später häufig aufgrund von Umwelt- oder Lebensstilfaktoren erworben werden können.

Alle erblichen Merkmale sind genetisch bedingt, aber nicht alle genetischen Merkmale sind erblich. Um dies besser zu verstehen, ist es hilfreich, etwas über erbliche und genetische Krankheiten zu lernen. Viele Krankheiten, darunter Diabetes und Krebs, werden sowohl durch erbliche als auch genetische Faktoren beeinflusst. Das bedeutet, dass selbst wenn diese Krankheiten familiär gehäuft auftreten, häufig andere Lebensstil- und/oder Umweltfaktoren eine Rolle spielen.

In diesem Artikel werden die Begriffe erblich vs. genetisch genauer betrachtet. Es enthält auch Beispiele, um die Beziehung zwischen ihnen zu veranschaulichen.

Unterschied zwischen erblich und genetisch

Obwohl der Begriff „genetisch“ oft synonym mit dem Begriff „erblich“ verwendet wird, bedeuten diese Wörter nicht unbedingt dasselbe.

Genetik ist die Untersuchung genetischer Variationen und der Art und Weise, wie Gene unserem Körper sagen, dass er sich entwickeln und funktionieren soll. Ein genetisches Merkmal ist ein Merkmal, das durch die genetische Ausstattung einer Person bestimmt wird, aber nicht unbedingt über Gene vom Elternteil an das Kind weitergegeben wird.

Vererbung ist ein Teilbereich der Genetik, der sich darauf konzentriert, wie bestimmte Merkmale und Zustände von einem oder beiden Elternteilen über Gene weitergegeben werden. Wenn etwas erblich ist, kann es direkt auf die Familiengeschichte einer Person zurückgeführt werden.

Wenn etwas erblich ist, ist es auch genetisch bedingt. Aber das Gleiche lässt sich nicht umgekehrt sagen: Wenn etwas genetisch bedingt ist, wird es nicht immer von den Eltern einer Person weitergegeben. Genetische Variationen können auch aufgrund einer Vielzahl externer Faktoren erworben werden.

Was sind somatische Mutationen?

Einige genetische Variationen resultieren aus Veränderungen in der DNA, die nach der Empfängnis oder im Laufe des Lebens einer Person auftreten. Diese Variationen werden somatische Mutationen oder somatische Varianten genannt.

Somatische Mutationen entstehen spontan, wenn DNA beschädigt wird und während der DNA-Replikation, dem Prozess, bei dem DNA kopiert wird, um neue Zellen zu produzieren, nicht repariert wird.Fehler bei der DNA-Replikation können zu somatischen Mutationen in den neu gebildeten DNA-Strängen führen. Auch beim Menschen kommt es als natürlicher Teil des Alterns zu somatischen Mutationen.

DNA-Schäden, die zu somatischen Mutationen führen, können auch folgende Ursachen haben:

• Belastung durch Umweltgifte oder Umweltverschmutzung
• Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung der Sonne
• Einige Virusinfektionen wie das humane Papillomavirus (HPV), die DNA kapern und somatische Mutationen verursachen
• Die Ansammlung freier Radikale (DNA-schädigende Moleküle) aufgrund von Stressfaktoren im Lebensstil wie schlechter Ernährung, Rauchen und übermäßigem Alkoholkonsum

Somatische Mutationen können zu einer Reihe genetischer Erkrankungen beitragen. Diese Mutationen und alle daraus resultierenden Merkmale oder Zustände sind jedoch genetisch und nicht erblich, da sie nicht an zukünftige Nachkommen weitergegeben werden können.

Was sind Keimbahnmutationen?

Keimbahnmutationen, auch Keimbahnvarianten und erbliche Mutationen genannt, sind Mutationen, die in der DNA von Fortpflanzungszellen (Sperma und Eizelle) auftreten und während der Empfängnis vererbt werden.

Eine Reihe von Erbkrankheiten gehen mit Keimbahnmutationen einher, darunter:

• Mukoviszidose:Diese lebensverkürzende Erbkrankheit verursacht schwere Schäden an der Lunge, dem Verdauungssystem und anderen Organen. Menschen mit Mukoviszidose haben zwei Keimbahnmutationen des CFTR-Gens geerbt – eine von jedem Elternteil.
• Huntington-Krankheit:Diese fortschreitende Hirnstörung wird durch eine Mutation im HTT-Gen verursacht. Nur ein Elternteil muss diese Keimbahnmutation haben, damit sein Kind sie erbt.
• Lynch-Syndrom:Dieses erbliche Syndrom wird durch eine Keimbahnmutation in einem von mehreren MMR-Genen (Mismatch Repair) verursacht, also in Genen, die normalerweise bei der Reparatur von Fehlern während der DNA-Replikation helfen. Menschen mit Lynch-Syndrom haben ein erhöhtes Risiko, an verschiedenen Krebsarten zu erkranken, insbesondere an Darmkrebs.

Die Vererbung einer Keimbahnmutation von einem oder beiden Elternteilen garantiert nicht, dass Sie eine damit verbundene Krankheit entwickeln, erhöht jedoch Ihr Risiko. Gentests und regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen können Ihr Risiko für Erbkrankheiten deutlich reduzieren.

Erblich vs. genetisch bedingte Krankheiten

Sowohl erbliche als auch genetische Faktoren können bei einer Reihe verschiedener Krankheiten eine Rolle spielen, darunter Krebs, Alzheimer und Diabetes.

Krebs

Krebs entsteht durch Mutationen in der DNA von Zellen, die dazu führen, dass sich diese Zellen unkontrolliert teilen. Aus diesem Grund handelt es sich in erster Linie um eine genetisch bedingte Erkrankung.

Einige genetische Mutationen, die Krebs verursachen, sind erblich, das heißt, sie werden von den Eltern vererbt und erhöhen das Krebsrisiko. Wenn Krebs in einer Familie auftritt, wird er normalerweise als erblich bedingter Krebs betrachtet.

Beispiele hierfür sind Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2, die mit einem erhöhten Risiko für Brust- und Eierstockkrebs verbunden sind. Diese Krebsarten treten wie andere erbliche Krebsarten, die durch vererbte Keimbahnmutationen verursacht werden, häufig in Familien auf.

Allerdings kann Krebs selbst auch durch genetische Faktoren ausgelöst werden, die nicht von den Eltern vererbt werden, wie z. B. Sonnen- oder Tabakexposition, die die DNA schädigen und zu schädlichen Genmutationen führen.

Alzheimer-Krankheit

Die Alzheimer-Krankheit ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die Gedächtnis, Denken und Verhalten beeinträchtigt. Weniger als 5 % aller Alzheimer-Fälle sind erblich bedingt.

Die erbliche Alzheimer-Krankheit wird durch eine einzelne Genmutation verursacht, die über Familien weitergegeben wird. Menschen mit erblich bedingter Alzheimer-Krankheit können bereits im Alter von 30 oder 40 Jahren Symptome zeigen. Diese besondere Form der Alzheimer-Krankheit wird als früh einsetzende familiäre Alzheimer-Krankheit (EOFAD) bezeichnet.

Bei den meisten Menschen mit Alzheimer ist die genaue Ursache unklar. Es wird jedoch angenommen, dass eine Kombination aus genetischen Faktoren sowie Umwelt- und Lebensstilfaktoren, die die Funktionsweise der Gene beeinflussen, bei seiner Entstehung eine Rolle spielt.

Diabetes

Typ-1- und Typ-2-Diabetes haben unterschiedliche Ursachen. Typ-1-Diabetes entsteht, wenn das Immunsystem fälschlicherweise Zellen in der Bauchspeicheldrüse angreift, die Insulin produzieren. Typ-2-Diabetes tritt auf, wenn die Bauchspeicheldrüse nicht genügend Insulin produziert und die Körperzellen schlecht auf Insulin reagieren.

Familien- und Zwillingsstudien haben bei 20 bis 80 % der Diabetesfälle über eine Erblichkeit berichtet. Darüber hinaus zeigen Untersuchungen, dass Menschen mit einem Verwandten ersten Grades, der an Typ-2-Diabetes leidet, ein dreimal höheres Risiko haben, an der Krankheit zu erkranken, als Menschen, die in der Familie davon nicht betroffen sind.

Diabetes ist jedoch nicht vollständig erblich. Forscher glauben, dass Menschen mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes eine genetische Veranlagung für die Krankheit erben und dann etwas in der Umwelt sie auslöst. Kaltes Wetter, bestimmte Virusinfektionen und Ernährung in der frühen Kindheit sind mögliche Auslöser für die Entstehung von Diabetes.

Vererbung vs. Genetik im Alter

Die genetische Theorie des Alterns legt nahe, dass die Langlebigkeit auch von unseren Genen bestimmt wird, und einige Forschungsarbeiten, beispielsweise Studien mit eineiigen Zwillingen, stützen diese Hypothese.

Andere Studien haben geschätzt, dass die Lebenserwartung eines Menschen nur zu etwa 25 % auf seine Vererbung zurückzuführen ist und viel eher von Lebensstilfaktoren wie Ernährung und Bewegung sowie schädlichen Gewohnheiten wie Rauchen oder Alkoholmissbrauch beeinflusst wird.

Die Antwort auf Natur vs. Pflege

Natur vs. Pflege ist dank des wachsenden gesundheitswissenschaftlichen Bereichs der Epigenetik keine Debatte mehr. Dieses aufstrebende Forschungsgebiet zeigt, wie Umwelteinflüsse („Nurture“) die Expression von Genen („Natur“) beeinflussen können. Dies erklärt, warum genetisch identische Zwillinge unterschiedliche Fähigkeiten, Verhaltensweisen, Gesundheit und mehr haben. Kurz gesagt, die Antwort auf die Debatte zwischen Natur und Pflege lautet, dass dies fast immer der Fall istbeide.