Arten von COVID-19-Impfstoffen

Wissenschaftler begannen sehr bald nach dem ersten Auftreten des Coronavirus (SARS-CoV-2), das COVID-19 verursacht, mit der Entwicklung von Impfstoffen zur Vorbeugung von Infektionen und zur Beendigung der Pandemie. Die Entwicklung eines Impfstoffs war jedoch eine gewaltige Aufgabe, da die Forscher zunächst wenig über das Virus wussten. Außerdem war zunächst nicht einmal klar, ob ein Impfstoff möglich sein würde.

Seitdem haben Forscher beispiellose Fortschritte gemacht. Sie haben mehrere Impfstoffe in einem viel schnelleren Zeitrahmen als je zuvor entwickelt. Viele verschiedene kommerzielle und nichtkommerzielle Teams auf der ganzen Welt haben einige bestehende und einige neuere Strategien genutzt, um das Problem anzugehen.

Allgemeiner Impfstoffentwicklungsprozess

Die Impfstoffentwicklung erfolgt in einer sorgfältigen Abfolge von Schritten. Diese detaillierten Prozesse stellen sicher, dass das Endprodukt sowohl sicher als auch wirksam ist.

Forschung und Impfstoffversuche

Zuerst kommt die Phase der Grundlagenforschung und präklinischen Studien an Tieren. Danach beginnen die Impfstoffe mit kleinen Phase-1-Studien, bei denen die Sicherheit im Vordergrund steht. Anschließend konzentrieren sich umfangreichere Phase-2-Studien auf die Wirksamkeit.

Schließlich untersuchen viel größere Phase-3-Studien die Wirksamkeit und Sicherheit eines Impfstoffs an Zehntausenden von Teilnehmern. Wenn die Dinge zu diesem Zeitpunkt immer noch gut aussehen, können Forscher einen Impfstoff zur Prüfung und möglichen Freigabe bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einreichen.

Notfallgenehmigung (EUA)

Im Fall von COVID-19 hat die FDA zunächst qualifizierte Impfstoffe im Rahmen einer speziellen Notfallzulassung (EUA) zugelassen. Das bedeutete, dass sie einigen Mitgliedern der Öffentlichkeit zugänglich gemacht wurden, obwohl sie nicht die umfangreiche Studie erhalten hatten, die für eine formelle FDA-Zulassung erforderlich war.

Auch nach der Freigabe von Impfstoffen im Rahmen der EUA überwachen die FDA und die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) weiterhin alle unerwarteten Sicherheitsbedenken. Beispielsweise empfahlen die Behörden eine vorübergehende Pause bei der Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson, während sechs gemeldete Fälle seltener, aber schwerwiegender Blutgerinnsel untersucht wurden.

Die Behörden hoben die Pause auf, nachdem sie eine Sicherheitsüberprüfung durchgeführt hatten. Außerdem fügten sie den Informationsblättern für medizinisches Fachpersonal und Personen, die den Impfstoff erhalten, Informationen über die seltene Erkrankung hinzu.Dieser Impfstoff ist jedoch nicht mehr verfügbar, da die EUA im Jahr 2023 von der FDA widerrufen wurde.

COVID-19-Impfstoffe: Bleiben Sie auf dem Laufenden, welche Impfstoffe verfügbar sind, wer sie bekommen kann und wie sicher sie sind.

Covid-19 Impfungen

Als die FDA erstmals COVID-19-Impfstoffe genehmigte, konnten nicht alle Anspruchsberechtigten sofort einen Impfstoff erhalten, da nicht genügend Mittel vorhanden waren. Bestimmte Personen hatten Vorrang, beispielsweise Mitarbeiter an vorderster Front.

Als mehr Impfstoffdosen verfügbar wurden, eröffnete die CDC die Zulassung für alle Personen innerhalb der ursprünglich von der FDA zugelassenen Altersgruppen.

Weltweit befinden sich über 100 verschiedene Impfstoffe in klinischen Studien am Menschen.Noch mehr Impfstoffe befinden sich noch in der präklinischen Entwicklungsphase (in Tierversuchen und anderen Laboruntersuchungen).

In den USA sind COVID-19-Impfstoffe für alle Personen ab 6 Monaten zugelassen.

Ab Herbst 2025 empfiehlt das CDC keine routinemäßige COVID-Impfung mehr für alle Personen ab 6 Monaten. Stattdessen empfehlen sie, die Risiken und Vorteile mit einem Gesundheitsdienstleister zu besprechen. Sie weisen darauf hin, dass die Vorteile am größten für Menschen mit einem hohen Risiko für schwere Erkrankungen sind, darunter Erwachsene über 65 Jahre, schwangere Menschen und Menschen mit chronischen Gesundheitsproblemen.

Pfizer-BioNTech (Comirnaty)

Die erste EUA der FDA für einen COVID-19-Impfstoff ging an den von Pfizer und BioNTech entwickelten Impfstoff. Ihr mRNA-Impfstoff erhielt am 11. Dezember 2020 die Notfallzulassung für Personen ab 16 Jahren. Dies basierte auf Daten aus seinen Phase-3-Studien.

Die Anfangsdosen des Pfizer-Impfstoffs sind zwei 30-Mikrogramm-Dosen (mcg) im Abstand von 21 Tagen.

Am 10. Mai 2021 erweiterte die FDA die EUA für den Impfstoff von Pfizer auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren.Im Oktober wurde die EUA auf Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren ausgeweitet und bis Juni 2022 war jeder ab 6 Monaten berechtigt, den Pfizer-Impfstoff zu erhalten.Kinder unter 4 Jahren erhielten zunächst drei Dosen für ihre Grundschulreihe.

Im Juli 2022 erteilte die FDA dem Pfizer-Impfstoff die vollständige Zulassung für Personen ab 12 Jahren.Für berechtigte Impfempfänger unter 12 Jahren blieb der Impfstoff im Rahmen einer EUA erhältlich. Der Impfstoff wird unter dem Namen Comirnaty vermarktet.

Das CDC empfiehlt, dass einige Hochrisikogruppen, darunter auch immungeschwächte Menschen, mindestens vier Wochen nach ihrer zweiten Pfizer-Dosis eine zusätzliche Dosis des Pfizer-Impfstoffs erhalten.

Die Zusammensetzung des Impfstoffs wurde seit der ersten Version aktualisiert. Zunächst wurde im Jahr 2022 eine bivalente Version entwickelt, die vor dem ursprünglichen SARS-CoV-2-Stamm und den damals zirkulierenden Omicron-Varianten schützt. Dann, im Jahr 2023, ließ ein weiteres Update den ursprünglichen Stamm fallen und enthielt nur noch Komponenten eines neueren Omicron-Stammes.

Moderna (Spikevax)

Wie der Pfizer-Impfstoff erhielt auch der Moderna-mRNA-Impfstoff zunächst eine EUA, bevor er vollständig zugelassen wurde. Am 31. Januar 2022 erteilte die FDA die vollständige Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Moderna für Erwachsene und war damit der zweite zugelassene COVID-19-Impfstoff. Der Impfstoff wird jetzt als vermarktetSpikevax.

Alle Personen ab 6 Monaten haben jetzt Anspruch auf eine Moderna-Impfung.

Das CDC empfiehlt, dass einige immungeschwächte Menschen mindestens vier Wochen nach ihrer zweiten Moderna-Dosis eine zusätzliche Primärdosis des Moderna-Impfstoffs erhalten.

Wie beim Pfizer-Impfstoff wurden seitdem aktualisierte Versionen erstellt, die auf die vorherrschenden im Umlauf befindlichen Virusstämme abzielen.

Novavax

Am 13. Juli 2022 hat die Food and Drug Administration (FDA) den Novavax COVID-19-Impfstoff mit Adjuvans für den Notfalleinsatz bei Personen ab 18 Jahren zugelassen.Im Mai 2025 erhielt der Novavax-Impfstoff (auch bekannt als Nuvaxovid) die volle Zulassung für Kinder ab 12 Jahren.

Es handelt sich um den ersten und einzigen proteinbasierten COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist. Seitdem wurden jedes Jahr aktualisierte Impfstoffe zugelassen, die auf die vorherrschende Omicron-Variante abzielen.

Johnson & Johnson/Janssen (J&J)

Für den COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson des Unternehmens Janssen Pharmaceuticals wurde am 27. Februar 2021 eine EUA erteilt.Allerdings ist der J&J-Impfstoff in den USA nicht mehr erhältlich, da alle Restbestände des Impfstoffs am 7. Mai 2023 abgelaufen sind.

Der J&J-Impfstoff unterscheidet sich von Pfizer und Moderna dadurch, dass es sich um einen Einzeldosis-Virusvektorimpfstoff handelt.

Booster Shots und aktualisierte Formeln

Die erste zur Verwendung zugelassene Auffrischungsimpfung war der Pfizer-Impfstoff im September 2021. Im darauffolgenden Monat erhielt auch der Impfstoff von Moderna die EUA zur Verwendung als Auffrischungsimpfung.

Die FDA hat jedes Jahr aktualisierte Formeln genehmigt, die auf Empfehlungen des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der FDA basieren. Beispielsweise empfahl das Komitee, dass die Impfstoffformeln für 2024–2025 auf den KP.2-Stamm abzielen, der 2024 dominant wurde. Beide mRNA-Impfstoffe wurden aktualisiert, um auf diesen Stamm abzuzielen, und der Novavax-Impfstoff wurde aktualisiert, um auf den Elternstamm des KP.2-Stamms namens JN.1 abzuzielen.

Die CDC empfiehlt, dass jeder ab 6 Monaten einen aktualisierten Impfstoff erhält. Personen mit geschwächtem Immunsystem können zusätzliche Dosen erhalten.

Wie funktionieren Impfstoffe?

Alle Impfstoffe, die gegen COVID-19 entwickelt wurden, weisen einige Gemeinsamkeiten auf.

Alle sollen Menschen dabei helfen, eine Immunität gegen das Virus zu entwickeln, das die Symptome von COVID-19 verursacht. Auf diese Weise ist die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung deutlich geringer, wenn eine Person in Zukunft dem Virus ausgesetzt wird.

Aktivierung des Immunsystems

Um wirksame Impfstoffe zu entwickeln, nutzen Forscher die natürlichen Kräfte des körpereigenen Immunsystems. Das Immunsystem arbeitet daran, infektiöse Organismen (z. B. Viren) im Körper zu identifizieren und zu beseitigen.

Dies geschieht auf viele komplexe Arten, aber bestimmte Immunzellen, sogenannte T-Zellen und B-Zellen, spielen eine wesentliche Rolle. T-Zellen identifizieren bestimmte Proteine ​​des Virus, binden sie und töten das Virus schließlich ab. B-Zellen erfüllen wichtige Funktionen bei der Herstellung von Antikörpern, kleinen Proteinen, die auch das Virus neutralisieren und zerstören.

Wenn der Körper durch eine Infektion oder Impfung auf einen neuen Krankheitserregertyp trifft, dauert es eine Weile, bis diese Zellen lernen, ihr Ziel zu identifizieren. Das ist einer der Gründe, warum es nach einer Krankheit eine Weile dauert, bis es Ihnen besser geht. Aus diesem Grund kann es auch einige Wochen dauern, bis Ihr Körper nach der Impfung eine Immunität gegen das Virus aufgebaut hat.

Langzeitimmunität

COVID-19-Impfstoffe lehren Ihren Körper, eine langfristige Immunität zu entwickeln.Dazu schleusen sie eine kleine Menge Material des Virus in Ihren Körper ein. Diese Menge reicht nicht aus, um Sie krank zu machen. Aber es reicht aus, um die Produktion spezieller T- und B-Zellen anzuregen, die das COVID-19-Virus erkennen und bekämpfen können.

Wenn diese Zellen später in freier Wildbahn auf dieselben viralen Proteine ​​stoßen, machen sie sich sofort an die Arbeit, weil sie über ein „Gedächtnis“ an das Virus und die Art und Weise, wie man es bekämpft, verfügen.

In einigen Fällen töten sie das Virus ab und stoppen die Infektion, bevor bei Ihnen überhaupt Symptome auftreten. In anderen Fällen kann es sein, dass Sie ein wenig krank werden, aber nicht annähernd so krank, wie wenn Ihr Körper dem Virus nie durch eine Impfung ausgesetzt gewesen wäre.

Die verfügbaren COVID-19-Impfstoffe unterscheiden sich darin, wie sie mit dem Immunsystem interagieren, um diese schützende Immunität in Gang zu setzen.

Impfstofftechnologie

Die Impfstoffe gegen COVID-19 lassen sich in zwei übergreifende Kategorien einteilen:

• Klassische Impfstoffe:Dazu gehören Lebendimpfstoffe (abgeschwächte Viren), inaktivierte Virusimpfstoffe und proteinbasierte Untereinheitenimpfstoffe.
• Impfstoffplattformen der nächsten Generation:Dazu gehören Impfstoffe auf Nukleinsäurebasis (z. B. auf mRNA-Basis) und virale Vektorimpfstoffe.

Klassische Impfmethoden haben fast alle derzeit auf dem Markt befindlichen Impfstoffe für Menschen hergestellt. Drei der vier in den USA zugelassenen COVID-19-Impfstoffe basieren jedoch auf neueren Methoden.

Impfstoffe auf Nukleinsäurebasis

Neuere Impfstofftechnologien basieren daraufNukleinsäuren: DNA und mRNA. DNA ist das genetische Material, das Sie von Ihren Eltern geerbt haben, und mRNA ist eine Art Kopie dieses genetischen Materials, das von Ihrer Zelle zur Herstellung von Proteinen verwendet wird. Sowohl die Pfizer- als auch die Moderna-Impfstoffe nutzen diese neuere Technologie.

Wie sie hergestellt werden

Diese Impfstoffe nutzen einen kleinen Abschnitt der im Labor synthetisierten mRNA oder DNA, um eine Immunantwort auszulösen.Dieses genetische Material enthält den Code für das spezifische benötigte Virusprotein (in diesem Fall das COVID-19-Spike-Protein).

Das genetische Material gelangt in die Körperzellen (unter Verwendung spezifischer Trägermoleküle, die auch Teil des Impfstoffs sind). Anschließend nutzen die Zellen des Menschen diese genetische Information, um das eigentliche Protein zu produzieren.

Dieser Ansatz klingt viel beängstigender als er ist. Während der Impfstoff Ihre Zellen nutzt, um ein Protein zu produzieren, das normalerweise vom Virus hergestellt wird, benötigt ein Virus noch viel mehr, um zu wirken. Es besteht also keine Möglichkeit, sich durch einen DNA- oder mRNA-Impfstoff zu infizieren und zu erkranken.

Einige Ihrer Zellen produzieren ein wenig COVID-19-Spike-Protein (zusätzlich zu den vielen anderen Proteinen, die Ihr Körper täglich benötigt). Dadurch wird Ihr Immunsystem aktiviert, um mit der Bildung einer schützenden Immunantwort zu beginnen. 

In den letzten Jahren haben Forscher an vielen verschiedenen mRNA-basierten Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten gearbeitet, wie zum Beispiel:

• HIV
• Tollwut
• Zika
• Grippe

Allerdings hat keiner dieser anderen Impfstoffe das Entwicklungsstadium erreicht, das zu einer offiziellen Zulassung durch die FDA für die Anwendung beim Menschen geführt hätte. Das Gleiche gilt für DNA-basierte Impfstoffe, obwohl einige davon für veterinärmedizinische Zwecke zugelassen sind.

Vorteile

Mit DNA- und mRNA-Impfstoffen können sehr stabile Impfstoffe hergestellt werden, die für die Hersteller sehr sicher in der Handhabung sind. Sie haben auch das Potenzial, sehr sichere Impfstoffe herzustellen, die zudem eine solide und langanhaltende Immunantwort hervorrufen.

Dank dieser Techniken stellen Wissenschaftler schneller als in der Vergangenheit erfolgreiche COVID-19-Impfstoffe her.

Nachteile

Bei DNA-Impfstoffen besteht theoretisch die Möglichkeit, dass sich ein Teil der DNA in die DNA einer Person einfügt. Dies wäre normalerweise kein Problem, aber es besteht theoretisch das Risiko einer Mutation, die in manchen Fällen zu Krebs oder anderen Gesundheitsproblemen führen könnte. Allerdings weisen mRNA-Impfstoffe im Vergleich zu DNA-Impfstoffen möglicherweise ein noch größeres Sicherheitsprofil auf, da mRNA-basierte Impfstoffe dieses theoretische Risiko nicht bergen.

Da es sich bei der Herstellung um neuere Technologien handelt, verfügen einige Teile der Welt möglicherweise nicht über die Kapazitäten, diese Impfstoffe herzustellen oder zu lagern. Dort, wo sie verfügbar sind, können diese Technologien jedoch eine viel schnellere Impfstoffproduktion ermöglichen als frühere Methoden.

mRNA-COVID-19-Impfstoffe
Sowohl der Pfizer- als auch der Moderna-COVID-19-Impfstoff sind mRNA-basierte Impfstoffe. Darüber hinaus werden derzeit weltweit mehrere andere DNA- und mRNA-basierte Impfstoffe klinisch getestet.

Lebendvirus-Impfstoffe

Ein Lebendvirusimpfstoff nutzt ein geschwächtes Virus, um eine Immunantwort auszulösen. Diese Impfstoffe nutzen klassische Technologie. Keiner der in den USA zugelassenen COVID-19-Impfstoffe nutzt diese Art von Technologie.

Wie sie hergestellt werden

Ein Lebendvirusimpfstoff nutzt ein noch aktives und lebendes Virus, um eine Immunantwort auszulösen. Das Virus wurde jedoch verändert und stark geschwächt, so dass es nur wenige oder gar keine Symptome verursacht. Diese Impfstoffe werden auch abgeschwächte Lebendimpfstoffe genannt.

Ein Beispiel für einen abgeschwächten Lebendvirusimpfstoff, mit dem viele Menschen vertraut sind, ist der Masern-, Mumps- und Rötelnimpfstoff (MMR), der im Kindesalter verabreicht wird.

Vorteile

Da es sich bei diesen Impfstoffen noch um lebende Viren handelt, sind umfangreichere Sicherheitstests erforderlich.

Darüber hinaus neigen sie dazu, eine starke Immunantwort hervorzurufen, die lange anhält. Daher ist es einfacher, einen Einmalimpfstoff mit einem Lebendimpfstoff zu entwickeln als mit einigen anderen Impfstofftypen.

Es ist auch weniger wahrscheinlich, dass diese Impfstoffe ein zusätzliches Adjuvans erfordern – einen Wirkstoff, der die Immunantwort verbessert (der aber auch sein eigenes Risiko für Nebenwirkungen mit sich bringen kann).

Nachteile

Solche Impfstoffe sind möglicherweise nicht sicher, wenn Ihr Immunsystem geschwächt ist, sei es durch die Einnahme bestimmter Medikamente oder durch bestimmte Erkrankungen.Sie müssen außerdem sorgfältig gelagert werden, um lebensfähig zu bleiben.

Darüber hinaus können sie mit größerer Wahrscheinlichkeit schwerwiegende unerwünschte Ereignisse verursachen als solche, die mit anderen Methoden hergestellt werden.

COVID-19-Impfstoffe in der Entwicklung
Keiner der in den USA zugelassenen COVID-19-Impfstoffe nutzt Lebendvirus-Technologie.

Inaktivierte Virusimpfstoffe

Inaktivierte Virusimpfstoffe nutzen ein abgetötetes Virus, um eine Immunantwort auszulösen. Auch das sind klassische Impfstoffe. Keiner der in den USA zugelassenen COVID-19-Impfstoffe nutzt diese Technologie.

Wie sie hergestellt werden

Inaktivierte Impfstoffe waren eine der ersten Arten allgemeiner Impfstoffe, die entwickelt wurden.Sie werden durch die Abtötung des Virus (oder einer anderen Art von Krankheitserregern, z. B. Bakterien) hergestellt. Dann die Toten,inaktiviertDas Virus wird in den Körper injiziert.

Da das Virus tot ist, kann es Sie nicht infizieren, selbst wenn Sie ein zugrunde liegendes Problem mit Ihrem Immunsystem haben. Aber das Immunsystem wird trotzdem aktiviert und löst das immunologische Langzeitgedächtnis aus, das Sie schützt, falls Sie in Zukunft jemals einer Exposition ausgesetzt sein sollten.

Beispiele für inaktivierte Impfstoffe in den USA sind:

• Poliovirus
• Hepatitis A
• Grippe

Vorteile

Die Arbeit mit inaktivierten und abgeschwächten Virusimpfstoffen erfordert spezielle Sicherheitsprotokolle. Aber beide verfügen über gut etablierte Wege für die Produktentwicklung und -herstellung.

Inaktivierte Virusimpfstoffe sind sicherer und stabiler in der Anwendung als Lebendvirusimpfstoffe.

Nachteile

Impfstoffe, die inaktivierte Viren verwenden, erfordern normalerweise mehrere Dosen und können im Laufe der Zeit wiederholte Auffrischungsdosen erfordern. Sie rufen möglicherweise auch keine ganz so starke Reaktion hervor wie ein Lebendimpfstoff.

COVID-19-Impfstoffe in der Entwicklung
Mehrere mit diesem Ansatz hergestellte COVID-19-Impfstoffe wurden außerhalb der USA zugelassen, wie beispielsweise CoronaVac von Sinovac. Zahlreiche inaktivierte Virusimpfstoffe befinden sich in der Entwicklung, darunter einer, der sich in den USA in klinischen Studien befindet.

Impfstoffe gegen Untereinheiten auf Proteinbasis

Dies sind ebenfalls klassische Arten von Impfstoffen. Allerdings gab es in dieser Kategorie einige neuere Neuerungen. Der adjuvantierte Impfstoff Novavax ist der erste in den USA zugelassene proteinbasierte COVID-19-Impfstoff.

Wie sie hergestellt werden

Anstatt inaktivierte oder abgeschwächte Viren zu verwenden, verwenden diese Impfstoffe aTeileines Krankheitserregers, um eine Immunantwort auszulösen.

Wissenschaftler wählen sorgfältig einen kleinen Teil des Virus aus, der das Immunsystem am besten in Schwung bringt. Bei COVID-19 ist damit ein Protein oder eine Gruppe von Proteinen gemeint. Es gibt viele verschiedene Arten von Subunit-Impfstoffen, aber alle basieren auf demselben Prinzip. Dazu gehören:

• Spezifisches Protein, gereinigt aus einem lebenden Virus
• RekombinantProtein – ein im Labor synthetisiertes Protein (z. B. der Hepatitis-B-Impfstoff)
• Virusähnliche Partikel (VLPs) – mehrere Strukturproteine ​​des Virus, aber kein genetisches Material des Virus (z. B. humanes Papillomavirus (HPV))

Bei COVID-19 zielen fast alle Impfstoffe auf ein spezifisches virales Protein namens Spike-Protein ab, das offenbar eine starke Immunantwort auslöst.Wenn das Immunsystem auf das Spike-Protein trifft, reagiert es so, als würde es das Virus selbst sehen.

Impfstoffe gegen Untereinheiten auf Proteinbasis können keine aktive Infektion verursachen. Das liegt daran, dass sie nur ein virales Protein oder eine Gruppe von Proteinen enthalten, nicht die vollständige virale Maschinerie, die ein Virus zur Replikation benötigt.

Alle diese Grippeimpfstoffe weisen hinsichtlich ihrer Wirksamkeit, Sicherheit, Verabreichungsart und Anforderungen an die Herstellung leicht unterschiedliche Eigenschaften auf.

Vorteile

Einer der Vorteile von Impfstoffen gegen Proteinuntereinheiten besteht darin, dass sie tendenziell weniger Nebenwirkungen verursachen als Impfstoffe, die ganze Viren verwenden (wie bei Impfstoffen mit abgeschwächten oder inaktivierten Viren).

Beispielsweise verwendeten die ersten Impfstoffe gegen Keuchhusten in den 1940er Jahren inaktivierte Bakterien. Später verwendeten Keuchhusten-Impfstoffe einen Untereinheiten-Ansatz. Es war viel weniger wahrscheinlich, dass diese signifikante Nebenwirkungen verursachten.

Ein weiterer Vorteil der Protein-Untereinheiten-Impfstoffe besteht darin, dass es sie schon länger gibt als neuere Impfstofftechnologien. Ihre Erfolgsbilanz bedeutet, dass ihre Sicherheit insgesamt besser ist.

Nachteile

Andererseits benötigen Impfstoffe gegen Proteinuntereinheiten ein Adjuvans, um die Immunantwort zu verstärken, was möglicherweise eigene Nebenwirkungen haben kann.Und ihre Immunität ist im Vergleich zu Impfstoffen, die das gesamte Virus nutzen, möglicherweise nicht so langlebig. Außerdem kann die Entwicklung ihrer Impfstoffe länger dauern als bei Impfstoffen, die neuere Technologien verwenden.

Impfstoffe gegen die Untereinheit von COVID-19
Der Novavax COVID-19-Impfstoff, der im Juli 2022 von der FDA zugelassen wurde, ist ein Subunit-Impfstoff (hergestellt aus einem rekombinanten Protein).

Die Vorteile verschiedener COVID-19-Impfstofftechnologien

Letztendlich ist es hilfreich, mehrere sichere und wirksame Impfstoffe zur Verfügung zu haben.

Einfachere Massenproduktion

Dies liegt zum Teil daran, dass es für einen einzelnen Hersteller unmöglich ist, schnell genug Impfstoffe auf den Markt zu bringen, um die gesamte Weltbevölkerung zu versorgen. Daher wird es viel einfacher sein, eine flächendeckende Impfung durchzuführen, wenn mehrere sichere und wirksame Impfstoffe hergestellt werden.

Erfüllen Sie unterschiedliche Bedürfnisse

Außerdem haben nicht alle diese Impfstoffe die gleichen Eigenschaften.Es bleibt zu hoffen, dass mehrere erfolgreiche Impfstoffe dazu beitragen können, unterschiedliche Bedürfnisse zu erfüllen.

Einige erfordern bestimmte Lagerbedingungen, wie zum Beispiel das Einfrieren. Einige erfordern hochtechnologische Einrichtungen, die nicht in allen Teilen der Welt verfügbar sind, andere nutzen jedoch ältere Techniken, die leichter reproduziert werden können. Und einige werden teurer sein als andere.

Vergleichen Sie Wirksamkeit

Einige Impfstoffe können im Vergleich zu anderen eine länger anhaltende Immunität bieten, aber das ist derzeit noch nicht klar. Einige könnten für bestimmte Bevölkerungsgruppen besser geeignet sein, beispielsweise für ältere Menschen oder Menschen mit bestimmten Erkrankungen. Lebendvirusimpfstoffe werden beispielsweise wahrscheinlich nicht für Personen mit Problemen mit dem Immunsystem empfohlen.

Je mehr Wissenschaftler forschen und Gesundheitsbehörden mehr Daten sammeln, desto offensichtlicher werden Vergleiche der Impfstoffe mit der Zeit. 

Zusammenfassung

In den USA sind drei COVID-19-Impfstoffe erhältlich: Pfizer (Comirnaty), Moderna (Spikevax) und Novavax. In den USA stehen aktualisierte COVID-19-Impfstoffe allen Personen offen, die älter als 6 Monate sind. Weltweit sind noch mehr Impfstoffe verfügbar und weitere befinden sich in der Entwicklungs- und Testphase.

Nicht alle Impfstoffe nutzen die gleiche Technologie. Einige nutzen einen lebenden oder inaktivierten Virus. Andere verwenden proteinbasierte Untereinheiten. Wieder andere verwenden DNA, mRNA oder virale Vektoren. Die in den USA zugelassenen COVID-19-Impfstoffe nutzen die mRNA- oder Proteinuntereinheiten-Technologie.

Die Informationen in diesem Artikel sind zum angegebenen Datum aktuell. Das bedeutet, dass möglicherweise neuere Informationen verfügbar sind, wenn Sie diesen Artikel lesen. Die neuesten Updates zu COVID-19 finden Sie auf unserer Seite mit den Coronavirus-Nachrichten.