Was ist Heterochromie?

ByDr. J. K. Hartmann

Erfahren Sie mehr über die Ursachen und Arten verschiedenfarbiger Augen

Wichtige Erkenntnisse

  • Von Heterochromie spricht man, wenn jemand zwei unterschiedlich gefärbte Augen oder Farbflecken auf einem Auge hat.
  • Es kann von Geburt an vorhanden sein (angeboren) oder sich später im Leben aufgrund einer anderen Erkrankung oder Verletzung entwickeln.
  • Die meisten Menschen mit Heterochromie haben keine anderen gesundheitlichen Probleme oder Symptome.

Heterochromie ist der medizinische Begriff für das Vorliegen zweier verschiedenfarbiger Iris (des farbigen Teils des Auges) oder unterschiedlicher Farben innerhalb einer Iris. Der erste Typ wird als vollständige Heterochromie bezeichnet; die zweite wird als sektorale Heterochromie bezeichnet.

Heterochromie ist meist das Ergebnis einer genetischen Mutation. In einigen Fällen kann es durch eine Augenverletzung oder eine Grunderkrankung verursacht werden, beispielsweise durch einen gutartigen Augentumor (sogenannter Irisnävus) oder durch Krebstumoren (wie das Augenmelanom).

In diesem Artikel werden die verschiedenen Arten und Ursachen von Heterochromie beschrieben. Außerdem wird erklärt, was bei der Diagnose eine Rolle spielt und ob eine Behandlung erforderlich ist oder nicht.

Arten und Symptome von Heterochromie

Das einzige Symptom einer Heterochromie ist ein Unterschied in der Augenfarbe. Jemand kann jedoch andere Symptome haben, wenn seine Heterochromie auf eine Grunderkrankung zurückzuführen ist.

Das Ausmaß des Unterschieds in der Augenfarbe kann unterschiedlich sein. Um dies widerzuspiegeln, wird Heterochromie auf unterschiedliche Weise klassifiziert.

Fälle können anhand der betroffenen Irismenge unterschieden werden:

  • Vollständige Heterochromie: Eine Iris hat eine völlig andere Farbe als die andere. Beispielsweise kann die Iris eines Auges braun sein, während das andere grün ist.
  • Partielle oder segmentierte Heterochromie: Ein Teil einer Iris hat eine andere Farbe als der Rest derselben Iris.
  • Zentrale Heterochromie: Ein Ring in einer Iris hat eine andere Farbe als die übrigen Teile derselben Iris.

Sie können auch durch den Farbunterschied zwischen den beiden Augen definiert werden:

  • Hypochrome Heterochromie: Die abnormale Iris hat eine hellere Farbe als die normale.
  • Hyperchrome Heterochromie:Die abnormale Iris hat eine dunklere Farbe als die normale

Ein Wort von Swip Health

Iris-Heterochromie ist eine Erkrankung, bei der eine Person zwei verschiedenfarbige Augen hat. Obwohl ein großer Teil der Fälle auf genetische Mutationen zurückzuführen ist, kann Heterochromie auch auf eine angeborene Erkrankung oder andere Augen- oder Systemerkrankungen zurückzuführen sein. In diesen Fällen ist eine weitere Abklärung durch einen Augenarzt erforderlich.

—CHRISTINE L. LARSEN, MD, MEDIZINISCHES EXPERTENBRETT

Was verursacht Heterochromie?

In den meisten Fällen tritt Heterochromie zufällig auf. Die meisten mit Heterochromie geborenen Menschen haben keine anderen gesundheitlichen Probleme oder Symptome. In seltenen Fällen handelt es sich um ein Symptom einer anderen angeborenen (von Geburt an vorhandenen) Krankheit.

Es ist auch möglich, dass sich später im Leben aufgrund einer neuen Grunderkrankung, einer Augenverletzung oder -operation oder sogar der Einnahme bestimmter Medikamente eine Heterochromie entwickelt.

Wenn Sie mit Heterochromie geboren werden oder diese sich kurz nach der Geburt entwickelt, spricht man von Heterochromieangeborene Heterochromie. Heterochromie, die sich später im Leben entwickelt, nennt manerworbene Heterochromie.

Angeborene Heterochromie

Zu den angeborenen Krankheiten, die Heterochromie verursachen können, gehören:

  • Waardenburg-Syndrom:Diese Gruppe genetischer Erkrankungen führt zu Veränderungen der Augen-, Haut- und Haarfarbe. Manchmal führt es auch zu Hörverlust.
  • Piebaldismus:Es handelt sich um eine relativ harmlose Erkrankung, die durch einen Mangel an Pigmenten in Haut, Augen und Haaren gekennzeichnet ist. Menschen mit dieser Erkrankung haben normalerweise Teile ihrer Haare, Haut und Augen, die heller als normal sind.
  • Sturge-Weber-Syndrom:Aufgrund der abnormalen Entwicklung bestimmter Blutgefäße kommt es zu Gehirn-, Haut- und Augenanomalien. Menschen mit dieser Erkrankung haben normalerweise ein portweinfarbenes Muttermal – einen rosa/rötlichen/violetten Fleck im Gesicht.
  • Parry-Romberg-Syndrom:Bei diesem Zustand werden Haut, Weichgewebe, Muskeln und manchmal auch Knochen auf einer Seite des Gesichts langsam schwächer und verkümmern. Es ist eine sehr seltene Krankheit; Menschen mit dieser Krankheit leiden auch unter Anfällen.
  • Hirschsprung-Krankheit:Dieser Zustand betrifft den Dickdarm. Vor allem Neugeborene und Kleinkinder leiden unter dieser Erkrankung, die dazu führt, dass sie den Stuhlgang nicht mehr problemlos und richtig absetzen können.

  • Tuberöse Sklerose (Bourneville-Syndrom):Es handelt sich um eine seltene Krankheit, bei der sich in vielen verschiedenen Körperorganen wie Gehirn, Herz, Haut, Nieren, Augen und Lunge gutartige Tumoren bilden.

Erworbene Heterochromie

Bei Personen, die nicht damit geboren wurden, kann eine der folgenden Ursachen zur Entwicklung einer Heterochromie führen:

  • Horner-Syndrom: Diese seltene Erkrankung wird durch eine Schädigung der Nerven verursacht, die Gehirn und Auge verbinden. Sie betrifft meist nur eine Seite des Gesichts und ist durch hängende Augenlider und dauerhaft kleine Pupillen auf der betroffenen Seite gekennzeichnet.
  • Neuroblastom: Eine Form von Krebs, die in den Nervenzellen des sympathischen Nervensystems beginnt. Betroffen sind vor allem Säuglinge und Kleinkinder.
  • Fuchs-Syndrom, auch als heterochromes Zyklitis-Syndrom bekannt: Die heterochrome Iridozyklitis von Fuchs ist eine ungewöhnliche Form der chronischen, niedriggradigen Uveitis anterior mit variablem klinischen Erscheinungsbild. Typischerweise ist das heller gefärbte Auge aufgrund einer Atrophie oder eines Verlusts von Irisgewebe betroffen. Zu den Symptomen können gelegentliche Unschärfe und Schmerzen gehören.
  • Glaukom: Hierbei handelt es sich um eine fortschreitende Erkrankung, bei der sich Flüssigkeit im vorderen Teil Ihres Auges/Ihrer Augen ansammelt und den Sehnerv schädigt.
  • Melanom des Auges: Auch Augenkrebs genannt. Hierbei handelt es sich um einen Krebs, der in den Augenzellen entsteht, die Melanin produzieren.
  • Augenverletzung oder Trauma
  • Bestimmte Arten von Augentropfen
  • Augenoperation
  • Einige der Medikamente zur Behandlung des Glaukoms
  • Diabetes

Mit Heterochromie sind im Allgemeinen keine Risikofaktoren verbunden, und es handelt sich an sich nicht um eine Erbkrankheit. Aufgrund von Erbkrankheiten wie dem Waardenburg-Syndrom und dem Piebaldismus ist es jedoch möglich, an Heterochromie zu leiden.

In den Vereinigten Staaten sind weniger als 200.000 Menschen von Heterochromie betroffen. Es kommt viel häufiger bei Tieren vor.

Diagnose

Heterochromie kann von einem Augenarzt (Augenarzt) diagnostiziert werden. Sie werden Ihre Augen untersuchen, um die Diagnose zu bestätigen. Auch Anzeichen von Grunderkrankungen werden beurteilt.

Wenn Ihr Augenarzt vermutet, dass die Heterochromie ein Symptom einer anderen Krankheit ist, werden Sie möglicherweise an einen Arzt überwiesen, der diese Erkrankung behandelt. Weitere Untersuchungen können Blutuntersuchungen, bildgebende Untersuchungen und Gentests umfassen.

Braucht Heterochromie eine Behandlung?

Normalerweise besteht keine Notwendigkeit, Heterochromie zu behandeln, wenn sie nicht durch eine andere Erkrankung verursacht wird.

Wenn Sie jedoch möchten, dass beide Augen die gleiche Farbe haben, sollten Sie mit Ihrem Augenarzt darüber sprechen, ob er maßgeschneiderte Kontaktlinsen anfertigen lässt, damit Ihre Augen übereinstimmen.

Wenn Ihre Heterochromie auf eine Grunderkrankung oder Verletzung zurückzuführen ist, müssen diese behandelt werden.