Ein Peptid, das möglicherweise zur Aufrechterhaltung der physiologischen Homöostase beiträgt, ist das Vasoaktive Darmpeptid (VIP). Studien deuten darauf hin, dass es aus der Darmregion stammt und die optimale Funktion des Magen-Darm-Systems unterstützen kann.
Untersuchungen legen nahe, dass dies durch die Regulierung der Peristaltik und die Ausübung seiner potenziellen antimikrobiellen Eigenschaften im Magen-Darm-Trakt erreicht wird. Zusätzlich zu seiner Hauptfunktion vermuten Forscher, dass es als Vasodilatator, Immunmodulator und Sekretagogen wirken könnte. Daher wäre die Behauptung, dass dieses Peptid pleiotrope Eigenschaften aufweisen könnte, zutreffend.
In dieser umfassenden Analyse von VIP (Vasoaktives Darmpeptid) werden wir versuchen, seine physiologischen Auswirkungen aufzuklären und Einblicke in die Bedeutung dieses Peptids und seine Wesentlichkeit zu geben.
Wissenschaftler gehen davon aus, dass das vasoaktive intestinale Peptid (VIP) ein Neuropeptid ist, das bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine wichtige Rolle spielen könnte.
VIP ist ein natürlich vorkommendes Neuropeptid, das erstmals vor drei Jahrzehnten im Magen-Darm-Trakt entdeckt wurde. Die Verbindung besteht aus 28 Aminosäuren und spätere Untersuchungen haben ihr Vorkommen im zentralen und peripheren Nervensystem nahegelegt.[ich]
VIP ist ein Mitglied der Glucagon/Sekretin-Superfamilie, das hauptsächlich aus der Bauchspeicheldrüse, dem Darm und dem Zentralnervensystem ausgeschieden wird. Angesichts seiner allgegenwärtigen Verbreitung und endogenen Sekretion innerhalb von Organismen können die daraus resultierenden Auswirkungen dieser Substanz von Natur aus pleiotrop sein.
Inhaltsverzeichnis
VIP-Peptid: Wirkmechanismus
Aufgrund seiner Auswirkungen auf mehrere physiologische Systeme kann es eine große Herausforderung sein, den Wirkungsmechanismus von VIP zu verstehen.
Es wurden drei vasoaktive intestinale Peptidrezeptoren (VIP) identifiziert, die wissenschaftlich in die Kategorien VPAC1, VPAC2 und PAC1 eingeteilt werden. Der VPAC1-Rezeptor wird überwiegend in Zellen des Immunsystems exprimiert, darunter Makrophagen, Monozyten, dendritische Zellen, Mikroglia und Mastzellen.
Studien deuten darauf hin, dass VIP diese Zellen beeinflussen kann, indem es an den VPAC1-Rezeptor bindet. Die Zellen des Immunsystems können anschließend den Adenylatcyclase-Weg initiieren, der das Immunsystem durch die Verringerung von Entzündungen regulieren kann.
Der PAC1-Rezeptor, der als zusätzlicher Rezeptor für VIP (vasoaktives intestinales Peptid) dient, induziert die Aktivierung von Phospholipase C und Proteinkinase C in Makrophagen. Dieser Signalweg gilt als der primäre Mechanismus, der den entzündungshemmenden Wirkungen zugrunde liegt.[ii]
Eine wissenschaftliche Studie hat ergeben, dass Mäuse, denen die Rezeptoren VPAC2 und PAC1 fehlen, eine erhöhte Anfälligkeit für entzündliche Erkrankungen aufweisen könnten, was auf eine Beteiligung von VIP an der Regulierung der Immunantwort hinweist.[iii]
Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass VIP, kurz für vasoaktives intestinales Peptid, ein wirksamer Vasodilatator sein könnte, der die Wirksamkeit von Acetylcholin um den Faktor 50–100 übertrifft. Es kann die Stickoxidsynthese steigern und anschließend eine Vasodilatation in den Blutgefäßen auslösen.
An Tieren durchgeführte Studien deuten auch darauf hin, dass die Verabreichung von VIP (Vasoaktives Darmpeptid) in die Koronararterien eine doppelte Wirkung haben könnte. Es kann den Widerstand der Herzkranzgefäße verringern und den koronaren Blutfluss verbessern. Dieser Mechanismus gewährleistet eine kontinuierliche und ausreichende Durchblutung des Herzens.[iv]
Forscher spekulieren, dass eine der Hauptaufgaben des vasoaktiven Darmpeptids (VIP) im Dünn- und Dickdarm darin besteht, die Entspannung der glatten Muskulatur herbeizuführen. Darüber hinaus kann es zu einer Entspannung des Oddi-Schließmuskels, einer Muskelklappe in der Bauchspeicheldrüse, führen, was den Durchgang von Pankreasenzymen in den Dünndarm erleichtert.[v]
Wissenschaftler gehen davon aus, dass das vasoaktive intestinale Peptid (VIP) eine direkte hemmende Wirkung auf die Sekretion von Magensäure und Pepsinogen im Magen ausüben und gleichzeitig die Sekretion von Pankreasenzymen fördern könnte.
Der suprachiasmatische Kern (SCN), der sich im Hypothalamus befindet, spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des zirkadianen Rhythmus. Studien deuten darauf hin, dass VIP, auch bekannt als vasoaktives Darmpeptid, eine regulatorische Kontrolle über die Feuerungsrate dieses bestimmten Kerns ausüben und somit den intrinsischen biologischen Rhythmus des Organismus beeinflussen kann.
VIP-Peptideigenschaften
Angesichts unseres aktuellen Verständnisses der Mechanismen, die der Funktion von VIP (Vasoaktives Darmpeptid) zugrunde liegen, wird davon ausgegangen, dass die Herstellung einer Korrelation zwischen seinen Wirkungen und den damit verbundenen Eigenschaften eine relativ einfache Aufgabe sein wird.
VIP-Peptid und Entzündung
VIP wurde im Labor im Zusammenhang mit chronisch entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts untersucht, die durch erhebliche Schleimhautentzündungen gekennzeichnet sind, die zu Bauchschmerzen führen. Studien deuten darauf hin, dass VIP eine entzündungshemmende Wirkung haben und möglicherweise Entzündungen lindern kann.
Untersuchungen legen nahe, dass VIP Gelenkentzündungen regulieren kann, indem es die Zytokinaktivität unterdrückt. Daher kann es bei der Regulierung des Knorpel- und Knochenabbaus helfen, was ein wesentlicher Faktor bei der Entstehung von Arthritis ist.[vi]
VIP-Peptid und Vasodilatation
Studien deuten darauf hin, dass VIP oder vasoaktives Darmpeptid aufgrund seines Potenzials zur Gefäßerweiterung eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit von Lunge und Herz spielen könnte. Diese physiologische Reaktion erfolgt durch den Prozess der Gefäßerweiterung, der die Bereitstellung einer ausreichenden Durchblutung dieser spezifischen Organe erleichtert.
Forscher spekulieren, dass die potenzielle gefäßerweiternde Eigenschaft des Peptids auch einen positiven Einfluss auf die Fortpflanzungsfunktion haben könnte.[vii]Forscher gehen davon aus, dass VIP, auch als vasoaktives Darmpeptid bekannt, eine Vasodilatation in den Blutgefäßen des Corpus Cavernosum, einem schwammigen Gewebe innerhalb des Fortpflanzungsorgans, induzieren kann.
klicken Sie hierum mehr über die Eigenschaften dieses Peptids zu erfahren. Beachten Sie, dass es sich hierbei um Forschungspeptide handelt, die ausschließlich Forschern und Bildungseinrichtungen zur Verfügung stehen. Der persönliche Gebrauch ist strengstens untersagt.
Referenzen:
- [i] Said SI, Mutt V. Polypeptid mit breiter biologischer Aktivität: Isolierung aus dem Dünndarm. Wissenschaft. 1970;169(3951):1217-1218. doi:10.1126/science.169.3951.1217
- [ii] Delgado M, Pozo D, Ganea D. Die Bedeutung des vasoaktiven intestinalen Peptids bei der Immunmodulation. Pharmacol Rev. 2004;56(2):249-290. doi:10.1124/pr.56.2.7
- [iii] Goetzl EJ, Voice JK, Shen S, et al. Verstärkte Überempfindlichkeit vom verzögerten Typ und verminderte Überempfindlichkeit vom sofortigen Typ bei Mäusen, denen der induzierbare VPAC(2)-Rezeptor für vasoaktives Darmpeptid fehlt. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001;98(24):13854-13859. doi:10.1073/pnas.241503798
- [iv] Robert J Henning, Darrell R Sawmiller, Vasoaktives intestinales Peptid: kardiovaskuläre Effekte, Cardiovaskuläre Forschung, Band 49, Ausgabe 1, Januar 2001, Seiten 27–37,https://doi.org/10.1016/S0008-6363(00)00229-7
- [v] Bahri˙ Karaçay, M. Sue O’Dorisio, Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), Herausgeber: Helen L. Henry, Anthony W. Norman, Encyclopedia of Hormones, Academic Press, 2003, Seiten 564–575, ISBN 9780123411037
- [vi] Jiang, W., Wang, H., Li, Ys. et al. Rolle des vasoaktiven Darmpeptids bei Arthrose. J Biomed Sci 23, 63 (2016).https://doi.org/10.1186/s12929-016-0280-1
- [vii] Youssef, Jihad Georges MD1,2; Lavin, Philip PhD3; Schoenfeld, David A. PhD4; Lee, Richard A. MD5; Lenhardt, Rainer MD6; Park, David J. MD7; Fernandez, Javier Perez MD8; Morganroth, Melvin L. MD9; Javitt, Jonathan C. MD, MPH10,11; Jayaweera, Dushyantha MD12. Die Verwendung von intravenös verabreichtem vasoaktivem Darmpeptid (Aviptadil) bei Patienten mit kritischem COVID-19-Atemversagen: Ergebnisse einer 60-tägigen randomisierten kontrollierten Studie*. Critical Care Medicine 50(11):S. 1545-1554, November 2022. | DOI: 10.1097/CCM.0000000000005660
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