Ist Muskeldystrophie eine tödliche Krankheit?

Eine Muskeldystrophie ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch fortschreitenden Abbau willkürlicher Muskeln des Körpers gekennzeichnet ist. 1 Es wird durch Mutationen in den Genen verursacht, die die Produktion eines Proteins namens Dystrophin stören. Dystrophin ist ein Protein, das für ein gesundes Wachstum und Funktionieren der Muskeln benötigt wird. Es gibt viele Arten von Muskeldystrophie. Davon ist die Duchenne-Muskeldystrophie die häufigste Form. Die Symptome können von leicht über mittelschwer bis schwer reichen und lebensbedrohlich sein. 2 Zu den Symptomen gehören fallender Gang, Bewegungsschwierigkeiten der Muskeln, Schmerzen, Steifheit und viele andere.

Ist Muskeldystrophie eine tödliche Krankheit?

Muskeldystrophie ist eine genetische Erkrankung, die durch allmähliche Schwächung und Verkürzung willkürlicher Muskeln gekennzeichnet ist. Freiwillige Muskeln sind die Muskeln, die die Bewegung steuern. Dieser Zustand ist eine Gruppe von vielen Erkrankungen der Muskeln, fast 30 oder mehr Erkrankungen. Dieser Zustand ist eine langsam fortschreitende Krankheit, die die Fähigkeit, sich frei zu bewegen, beeinträchtigen kann.

Die Sterblichkeit hängt von der Art und Schwere der Muskeldystrophie ab:

Duchenne-Muskeldystrophie – es ist eine häufigste Art von Muskeldystrophie, die hauptsächlich Kinder im Alter zwischen 2-6 Jahren betrifft. 2 Die meisten Kinder müssen den Rollstuhl benutzen, um sich fortzubewegen, da sich aufgrund des Muskelschwunds Deformationen an Armen, Beinen und Wirbelsäule entwickelt haben. Es kann in den späteren Stadien schwerer werden, da es Herz- und Atemwegserkrankungen verursachen kann. Das Kind stirbt in 15-20 Jahren seines Alters.

Myotone Muskeldystrophie – Es ist auch eine häufige Art von Muskeldystrophie, die sowohl Männer als auch Frauen von der Kindheit bis zum Erwachsenenalter betreffen kann. 2 Es führt zu Muskelschwäche und Erkrankungen des Nervensystems und anderer Organe. Die Lebenserwartung dieser Muskeldystrophie ist kurz.

Becker-Muskeldystrophie – es ist eine mildere Form der Muskeldystrophie, die langsam voranschreitet. 2 Sie beginnt im Alter von 2 bis 16 Jahren. Es betrifft nur Männer und kann Herzbeschwerden verursachen. Auch wenn die Krankheit in der Kindheit begonnen hat, kann der Patient sein Erwachsenenalter leben.

Angeborene Muskeldystrophie – sie ist von Geburt an vorhanden und kann innerhalb des zweiten Lebensjahres auftreten. Das betroffene Kind wird mit eingeschränkter Motorik und Muskelkontrolle geboren. Die Krankheit kann leicht oder schwer sein. Die Lebenserwartung solcher Patienten hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Das Kind stirbt in der Regel im frühen Säuglingsalter. Nur wenige können bis ins Erwachsenenalter überleben.

Emery-Driefuss-Muskeldystrophie – diese Muskeldystrophie tritt in der Kindheit auf und verursacht Muskelschwäche, Herz- und Atemprobleme. Die Lebenserwartung solcher Patienten ist aufgrund von Lungen- oder Herzversagen bis ins mittlere Erwachsenenalter kurz.

Muskeldystrophie wird durch einen Mangel an einem Protein namens Dystrophin verursacht. 2 Dieses Protein wird für eine gesunde Muskelfunktion benötigt. Der Mangel oder das Fehlen dieses Proteins kann zu Schwierigkeiten beim Gehen, Schlucken und der Muskelkoordination führen. Seine Beeinträchtigung der normalen Muskelfunktion hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Die Wirkung kann von leicht über mittelschwer bis schwer variieren. Es schreitet langsam über Jahre fort, um Behinderungen zu verursachen. Es kann auch die Herz- und Lungenmuskulatur in schweren Fällen beeinträchtigen, die tödlich sein können.

Muskeldystrophie betrifft Männer häufiger als Frauen, normalerweise bei Jungen. Seine Auswirkungen sind relativ schwerwiegender, wenn es in der frühen Kindheit auftritt. Sie kann sich aber auch im Erwachsenenalter entwickeln. Es ist eine genetische Krankheit, so dass es in Familien vorkommen kann. Es wird bei einem von fünftausend Männern gesehen.

Derzeit gibt es keine dauerhafte Heilung für Muskeldystrophie. Bestimmte Medikamente und Therapien können jedoch helfen, die Auswirkungen, den Verlauf und die Symptome der Krankheit zu verringern.

Fazit

Muskeldystrophie ist eine degenerative Erkrankung der Muskeln, die leicht oder mittelschwer oder schwer sein kann. Es verursacht Behinderungen beim Patienten. Die Duchene-Muskeldystrophie ist die häufigste Form. Es kann in einigen Fällen zu schweren Behinderungen führen, die tödlich oder lebensbedrohlich sein können.