Ist Multisystematrophie ansteckend?

Multisystematrophie ist eine seltene neurogenerative Erkrankung ¹, die genaue Ätiologie und Pathogenese der Krankheit ist unbekannt und viele glauben, dass sie sporadisch ist und einige sagen, dass sie vererbt wird, es ist eine ansteckende Krankheit und kann auf andere Menschen übertragen werden, einige sagen, dass sie auf Autoimmunität zurückzuführen ist, einige Studien sagen Trauma kann eine multiple Systematrophie auslösen, und einige Studien sagen, dass Pestizide eine Ursache sein können, aber keine dieser Theorien ist mit ausreichenden Beweisen belegt. Daher ist die genaue Ursache nicht bekannt, es wird jedoch angenommen, dass die Ursache multifaktoriell sein kann und Gene, Umweltfaktoren und Faktoren des Lebensstils alle zur Manifestation der Krankheit beitragen können. Viele Studien sind im Gange, um die Ursache dieser schwächenden und tödlichen Krankheit zu finden, und es wurde immer noch keine genaue Ursache mit angemessenen Beweisen und Beweisen gefunden. 

Es gibt nicht viele Beweise dafür, ob Multisystematrophie ansteckend ist oder nicht. ² In einem 2015 von der University of California – San Francesco veröffentlichten Artikel mit dem Titel „Multiple System Atrophy (Prion) may be contagious, similars of Parkinson’s disease – A Danger to Clinicians“ heißt es, MSA sei eine neue Art von Prionenerkrankung. Prionen kommen normalerweise im menschlichen Gehirn vor, ihre genaue Funktion ist jedoch unbekannt. Abnormale Prionen entstehen durch eine abnormale Faltung des normalen zellulären Proteins Prion. Diese anormale Faltung des Prions verursacht eine schnell fortschreitende Hirnschädigung, die tödlich ist, und eine neurodegenerative Erkrankung ist eine Art von Hirnschädigung.

Dieser Artikel wurde über Experimente veröffentlicht, die 2013 in Prusiners Labor durchgeführt wurden, Gehirngewebe von toten Patienten mit multipler Systematrophie wurde entnommen und die Mäuse wurden ihm ausgesetzt und die Mäuse entwickelten eine Neurodegeneration. Die Gehirne der infizierten Mäuse hatten hohe Konzentrationen an menschlichem Alpha-Synuclein (in allen Fällen von multipler Systematrophie werden Klumpen von abnormalem Alpha-Synuclein-Protein in vielen Teilen des Gehirns und des Rückenmarks gefunden ) und das Gehirngewebe der infizierten Mäuse übertrug die Krankheit auch für andere Mäuse. Die Studie betont, dass Gesundheitsdienstleister, Laborpersonal und Personen, die Forschungsstudien an Patienten mit multipler Systematrophie durchführen, besondere Vorsichtsmaßnahmen treffen sollten, wenn sie mit Patienten mit multipler Systematrophie umgehen, da die meisten neurodegenerativen Erkrankungen auf Prionenerkrankungen zurückzuführen sein können und ansteckend sein können.

Dann wurde der oben erwähnte Artikel im Jahr 2018 von einer Gruppe von Fachleuten überprüft und sie kamen zu dem Schluss, dass es keine ausreichenden Beweise gibt, um die infektiöse Natur von α-Synuclein-Aggregaten beim Menschen zu beweisen. Über die Übertragung von fehlgefaltetem α-Synuclein wurde hauptsächlich in Tiermodellen berichtet, und es gab keine Hinweise auf eine Übertragung der Multisystematrophie von einem Patienten auf einen anderen. Daher schlugen sie vor, den Patienten zu versichern, dass die Multisystematrophie selbst bei engem Kontakt nicht ansteckend ist oder von einer Person auf eine andere übertragen wird. Sie schlugen auch vor, dass Personen, die mit dem Gehirn und anderen Geweben von Patienten mit multipler Systematrophie umgehen, Standardvorkehrungen treffen sollten. Außerdem sollte die Ausrüstung, die für Patienten mit Multisystematrophie verwendet wird, gründlich desinfiziert werden.² und wie genau es sich ausbreitet, um zu bestätigen, dass Multisystematrophie ansteckend ist. Sie haben gesagt, dass Multisystematrophie nicht ansteckend ist und Patienten, Pflegekräfte und medizinisches Fachpersonal sich keine Sorgen über die Infektiosität von Multisystematrophie machen sollten, da es keine eindeutigen Beweise dafür gibt. Auch die Tatsache, dass ein enger Kontakt mit Patienten mit multipler Systematrophie besteht, bringt niemanden in Gefahr, an einer multiplen Systematrophie zu erkranken.

Die genaue Ätiologie und Pathogenese der Multisystematrophie sind nicht bekannt. Es gibt viele vorgeschlagene Theorien, aber keine davon wurde mit genügend Beweisen bewiesen. Es gab einen Artikel, der 2015 von der University of California – San Francesco über Experimente veröffentlicht wurde, die 2013 in Prusiners Labor durchgeführt wurden. Sie glaubten, dass Multisystematrophie eine neue Art von Prionenkrankheit ist, da Mäuse Neurodegeneration bekamen, wenn sie Hirngewebe von Toten ausgesetzt waren Patienten mit multipler Systematrophie. Die Gehirne der infizierten Mäuse hatten einen hohen Gehalt an menschlichem Alpha-Synuclein, und das Gehirngewebe der infizierten Mäuse übertrug die Krankheit auch auf andere Mäuse. Aber,²