Was ist Angiomatose: Ursachen, Symptome, Behandlung, Prognose

Angiomatose bezieht sich auf das gutartige Wachstum kleiner Kapillaren, die die Weichteile, Organe, Muskeln und Knochen betreffen . Es ist bekannt, dass sich Angiomatose über einen großen Teil des Körpers ausbreitet, obwohl sie häufig die unteren Gliedmaßen betrifft. Einige der anderen Regionen, in denen Angiomatose auftreten kann, sind Bauch, Brust und Arme. Abhängig von der Größe des Tumors und wie stark er sich ausgebreitet hat, kann er eine Vielzahl von gesundheitlichen Komplikationen verursachen.

Angiomatose wird grundsätzlich mit chirurgischer Exzision behandelt, obwohl eine Operation bei Patienten, bei denen sich der Tumor an einem empfindlichen Bereich befindet und nicht erreicht werden kann, nicht empfohlen wird. Da diese Läsionen gutartig sind, ist die Prognose für Angiomatose gut; Wenn jedoch ein Tumor im Gehirn wächst, kann dies zu bestimmten Komplikationen führen, die je nach Größe und Lage des Tumors sogar lebensbedrohlich sein können.

Die Grundursache für die Entwicklung von Angiomatose ist noch nicht bekannt, es wird jedoch angenommen, dass sie durch bestimmte genetische Faktoren verursacht wird. Es wird angenommen, dass sich die Läsionen während des fötalen Stadiums oder bei der Geburt entwickeln, aber erst im Erwachsenenalter sichtbar werden und bis zum Erreichen des 20. Lebensjahres des Patienten vollständig sichtbar sein können.

Es gibt keine bekannten Risikofaktoren für Angiomatose, aber es wird angenommen, dass sie mit bestimmten Erkrankungen verbunden ist, wie:

• Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom
• Sturge-Weber-Syndrom
• Von Hippel-Lindau disease.

Dies bedeutet, dass eine Person, die an einer der oben genannten Krankheiten leidet, eher eine Angiomatose entwickelt als die normale Bevölkerung, obwohl es nicht notwendig ist, dass alle Personen mit einer dieser Erkrankungen schließlich eine Angiomatose haben werden.

Einige der Symptome von Angiomatose sind:

• Diese Läsionen wachsen langsam und sind dafür bekannt, dass sie sich abwechselnd ausdehnen und verkleinern.
• Die häufigsten Orte, an denen diese Tumoren zu finden sind, sind die unteren Extremitäten, obwohl diese Tumoren auch im Bauch, in der Brust und in den Armen gefunden werden können.
• Große Läsionen von Angiomatose sind deutlicher sichtbar als die kleinen Läsionen von Angiomatose.

Angiomatose kann leicht diagnostiziert werden, indem radiologische Untersuchungen in Form von CT- oder MRT-Scans durchgeführt werden, die deutlich zeigen, wo sich die Läsion befindet und wie weit sich die Läsion ausgebreitet hat. Eine Biopsie des betroffenen Gewebes bestätigt, ob die Läsionen bösartig oder gutartig sind. Basierend auf dieser Anamnese und körperlichen Untersuchung und den Studien wird es für den Arzt einfacher, Angiomatose definitiv zu diagnostizieren.

Die chirurgische Exzision ist die Hauptstütze der Behandlung von Angiomatose. Der Chirurg wird versuchen, den Tumor vollständig zu entfernen, denn wenn der Tumor nicht vollständig entfernt wird, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass der Tumor wieder auftritt. Eine Operation wird nicht empfohlen, um einen Tumor zu entfernen, der nicht zugänglich ist, und es werden andere Behandlungsmethoden eingesetzt, um ihn zu behandeln.

Die Embolisation ist noch eine weitere Behandlungsmethode für Angiomatose, aber sie ist eine vorübergehende und keine dauerhafte Lösung für dieses Problem. Diese Methode trägt auch dazu bei, den Blutverlust während des chirurgischen Eingriffs zur Entfernung der Tumore zu reduzieren. Nach der Operation ist es wichtig, dass der Patient den betroffenen Bereich nicht benutzt oder Druck auf den betroffenen Bereich ausübt, bis die Wunde verheilt ist, um die besten postoperativen Ergebnisse zu erzielen. Sobald die Tumore vollständig entfernt sind, ist es wichtig, dass der Patient regelmäßig Vorsorgeuntersuchungen durchführt, um sicherzustellen, dass der Tumor nicht wieder aufgetreten ist.

Bei kleinen Läsionen aufgrund von Angiomatose ist die Prognose bei einer Operation sehr gut und die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens ist sehr gering. Bei mittelgroßen bis großen Tumoren besteht eine Wahrscheinlichkeit von etwa 50 % für ein Wiederauftreten des Tumors, nachdem er während der Operation erfolgreich entfernt wurde.

Die Prognose für Tumoren, die im Gehirn auftreten, ist jedoch je nach Größe und Lokalisation der Läsion recht zurückhaltend. Wenn die Läsion erfolgreich entfernt werden kann, ist die Prognose ziemlich gut, aber in einigen Fällen hat sie aufgrund von durch Angiomatose verursachten Tumoren im Gehirn zu Koma oder sogar zum Tod geführt.