Wie viele Arten von Muskeldystrophie gibt es?

Muskeldystrophie (MD) ist eine Erbkrankheit, die aufgrund geschwächter oder degenerierter Muskeln zu Behinderungen führt. Es ist eine langsam fortschreitende Krankheit, die normalerweise willkürliche Muskeln des Körpers betrifft. 1 Dies geschieht, weil defekte Gene von einem oder beiden Elternteilen an die Individuen weitergegeben werden. Diese Gene kodieren Informationen für die Produktion eines Proteins namens Dystrophin. Ihre Symptome und ihr Aussehen hängen von der Art und dem Schweregrad der Muskeldystrophie ab. In diesem Artikel werden die häufigsten Arten von Muskeldystrophie diskutiert.

Muskeldystrophie hat mehr als 30 Arten, aber die folgenden sind die häufigsten Arten:

Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne ist eine häufigste und schwerste Form der Muskeldystrophie. 2 Sie ist die am weitesten verbreitete Form und deckt etwa 50 % aller Fälle von Muskeldystrophie ab. Es tritt normalerweise bei Männern in der frühen Kindheit im Alter von 3-5 Jahren auf.

Zu den Symptomen gehören Stürze, Watscheln beim Gehen und Schwierigkeiten beim Reiten aus sitzender oder liegender Position, Laufen oder Springen. In einigen Fällen können sich die Wadenmuskeln aufgrund von Fettansammlungen vergrößern.

Die Lebenserwartung dieser Muskeldystrophie ist sehr kurz. Das Kind verliert im Alter von 12 Jahren seine Gehfähigkeit und stirbt im Teenager- und 20. Lebensjahr an Herz- oder Lungenversagen.

Becker-Muskeldystrophie

Becker ähnelt der Duchenne-Muskeldystrophie. 2 Sie tritt hauptsächlich bei Männern im Alter zwischen 11 und 25 Jahren auf.

Zu den Symptomen gehören häufige Stürze, Gehen auf Zehenspitzen und Schwierigkeiten beim Aufstehen vom Boden sowie Muskelkrämpfe.

Sie können normalerweise gehen, benötigen aber in schweren Fällen im Teenageralter, mittleren Alter oder später möglicherweise einen Rollstuhl und Unterstützung.

Myotone Muskeldystrophie

Myoton ist eine Form der Muskeldystrophie, die bei Erwachsenen auftritt. 2 Dabei können sich die Muskeln nach einer plötzlichen Kontraktion nicht entspannen. Zu den Symptomen gehören hängende Augenlider, Schluckbeschwerden, grauer Star, Sehstörungen, Glatzenbildung, Gewichtsverlust, Schläfrigkeit, Unfruchtbarkeit und in schweren Fällen Herzprobleme, die zum Tod führen können.

Sowohl Männer als auch Frauen sind im Erwachsenenalter im Alter zwischen 20 bis 30 Jahren von dieser Muskeldystrophie betroffen.

Angeborene Muskeldystrophie

Angeboren ist eine Art von Muskeldystrophie, die sich beim Säugling von Geburt an entwickelt. 2 Diese Art von Muskeldystrophie beeinflusst das zentrale Nervensystem. Der Säugling hat von Geburt an Probleme mit der Muskelkoordination, Skoliose (Verkrümmung der Wirbelsäule), Fußdeformitäten, geistige Behinderungen und Probleme beim Schlucken und Atmen.

Es betrifft sowohl männliche als auch weibliche Säuglinge und die meisten von ihnen sterben im Säuglingsalter und nur wenige von ihnen überleben bis zum Erwachsenenalter mit leichter Behinderung.

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

Bei der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie sind Gesicht, Schultern und Oberarme betroffen. Die Symptome beginnen mit Schwierigkeiten beim Öffnen des Mundes, die sich zu Schluckbeschwerden, Schwund der Schultermuskulatur, Hörproblemen und einer schwankenden Rückenverkrümmung entwickeln.

Es beginnt normalerweise im Teenageralter, sowohl bei Mädchen als auch bei Jungen. Sie kann jedoch bis zum 40. Lebensjahr auftreten. Es kann mild oder schwer sein.

Gliedergürtel-Muskeldystrophie

Gliedergürtel betrifft sowohl Männer als auch Frauen. Betroffen sind vor allem Schulter-, Bein- und Nackenmuskulatur. Zu den Symptomen gehören Stürze, Schwierigkeiten beim Aufstehen von Stühlen, Treppensteigen, Tragen eines Gegenstands und ein steifer Rücken.

Distale Muskeldystrophie

Distal betrifft die Muskeln des Unterarms, der Hände, der Unterschenkel und der Füße. Es verursacht Schwierigkeiten bei Handbewegungen, Gehen, Treppensteigen und Stehen auf den Fersen. Es tritt im Alter von 40 und 60 Jahren sowohl bei Männern als auch bei Frauen auf.

Emery – Dreifuss-Muskeldystrophie

Emery – Dreifuss-Symptome beinhalten Schwäche im Oberarm und Unterschenkel. Der Patient geht auf den Zehenspitzen. Es entwickelt Jungen erst im Alter zwischen 10-20 Jahren. Die Patienten entwickeln im Alter von 30 Jahren eine Herzerkrankung und sterben im mittleren Erwachsenenalter.

Fazit

Muskeldystrophie ist eine Reihe von genetischen Erkrankungen, die Degeneration und Muskelschwund verursachen können. Es gibt mehr als 30 Arten von Muskeldystrophie. Die häufigsten und am weitesten verbreiteten Arten von Muskeldystrophie wie Duchenne, Becker, myotone, angeborene werden oben diskutiert.