Wie wirkt Carisoprodol (Soma)? Kennen Sie seine Nebenwirkungen, Vorsichtsmaßnahmen

Chemie – Chemisch gesehen ist Carisoprodol N-Isopropyl-2-methyl-2-propyl-1,3-propandioldicarbamat und die Summenformel ist C12H24N2O4 mit einem Molekulargewicht von 260,33. Weißes kristallines Pulver. Löslich in Alkohol, Chloroform und Aceton.

Geschmack von Carisoprodol (Soma) – Bitter.

Der Wirkmechanismus ist nicht klar definiert. Carisoprodol moduliert die Aktivitäten von Neurotransmittern im Rückenmark und die Formatio reticularis im Gehirn. Die Forschung hat keine Veränderungen der Muskel-Aktin-Myosin-Aktivitäten in den Muskeln gezeigt.

Verschreibungspflichtig – Carisoprodol ist als weiße Tabletten erhältlich.

Carisoprodol-Dosierung – Die Tablettenstärke beträgt 250 mg oder 350 mg, die Dosierung erfolgt zweimal oder dreimal täglich. Die Dosis hängt von Größe, Gewicht und Verträglichkeit ab.

Verschreibungsdauer – Carisoprodol (Soma) wird normalerweise für eine Dauer von 3 Monaten verschrieben, ein langfristiger Nutzen ist nicht nachgewiesen. Bei einigen Patienten mit Zerebralparese und schweren täglichen Spasmen wird die Behandlung, wenn andere Muskelrelaxanzien nicht hilfreich sind und Carisoprodol wirksam ist, unter sorgfältiger Beobachtung von Nebenwirkungen über einen längeren Zeitraum fortgesetzt.

Lagerung- Lesen Sie die Apothekenanweisungen auf der Flasche. Bei Raumtemperatur im Regal gelagert, Verfallsdatum strikt einhalten.

Resorption – Carisoprodol wird von der Darmschleimhaut resorbiert und die maximale Plasmakonzentration wurde nach 1,5 bis 2 Stunden beobachtet. Die Bioverfügbarkeit ist nicht bekannt.

Metabolismus – Carisoprodol wird durch das Cytochrom-Enzym CYP2C19 zu Meprobamat in der Leber metabolisiert .

Carisoprodol wird sowohl renal als auch nichtrenal wie Schweiß und Muttermilch ausgeschieden. Eliminationshalbwertszeit von etwa 2 Stunden. Elimination ½ Lebensdauer des Metaboliten Meprobamat beträgt etwa 9 bis 10 Stunden. SOMA wird über die Nieren ausgeschieden . Die Konzentration von Carisoprodol und Meprobomat ist bei Patienten mit Nierenversagen auf toxischem Niveau hoch. Carisoprodol wird durch Hämodialyse und Peritonealdialyse dialysiert und eliminiert.

Hepatische Elimination: Patienten mit reduzierter CYP2C19-Aktivität

SOMA (Carisoprodol) sollte bei Patienten mit Lebererkrankungen und niedriger CYP2C19-Aktivität mit Vorsicht angewendet werden. Die Sicherheit und Pharmakokinetik von SOMA (Carisoprodol) bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wurde nicht untersucht. Da SOMA (Carisoprodol) in der Leber metabolisiert wird, ist Vorsicht geboten, wenn SOMA (Carisoprodol) Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion verabreicht wird.

• Chronische Muskelkrämpfe – unterer Rücken , Nacken, obere und untere Extremitäten
• Stämme,
• Verstauchungen und Muskelschmerzen nach Rückenoperationen, Gelenkersatz und Instrumentierung von Knochenbrüchen an Extremitäten.
• Andere Muskelverletzungen.
• Akute, schmerzhafte Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Erwachsenen.
• Akuter, idiopathischer mechanischer Rückenschmerz.

• Allgemeine Untersuchung – Fieber, Schwäche
• Augen – brennen
• ZNS – Schwindel, Benommenheit, Ungeschicklichkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Ataxie, Zittern, Erregung, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, depressive Reaktionen, Synkopen, Schlaflosigkeit und Krampfanfälle
• Atmung – Atembeschwerden.
• Herz- Kreislauf- schnelle Herzfrequenz, orthostatische Hypotonie und Gesichtsrötung
• Magen -Darm -Beschwerden, Erbrechen.
• Hämatologisch – Leukopenie , Panzytopenie

• Augen – Sehverlust.
• ZNS- Lähmung (Gefühlsverlust), Krampfanfälle, Schwindel, Erregung, Verwirrtheit, Synkope und Benommenheit, Ohnmacht.
• Allgemein- Extreme Schwäche oder Mangel an Koordination.
• Herz-Kreislauf-Herzklopfen und schneller Herzschlag, kontinuierliche posturale Hypotonie.

Arzneimittelwechselwirkung – Vermeiden Sie die Verwendung von Carisoprodol (Soma), wenn Sie gleichzeitig Medikamente oder Medikamente einnehmen.

• Alkohol
• Opioide
• Antihistaminika – Allergiemedikamente, Husten- und Erkältungssirupe
• Beruhigungsmittel – Valium, Ativan
• Antidepressiva – Trizyklische Antidepressiva
• Meprobamat, Tybamat oder Mebutamat;
• Muskelrelaxantien – Flexeril, Skelaxin oder Robaxin

Systemische Erkrankung – Die Verschreibung von Soma mit folgenden Erkrankungen kann schädlich sein. Zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen und eine strenge Überwachung durch den behandelnden Arzt werden empfohlen.

• Blutkrankheit (akute intermittierende Porphyrie)
• Nierenerkrankung
• Leber erkrankung
• Krampfanfall
• Persönliche oder familiäre Vorgeschichte des regelmäßigen Konsums/Missbrauchs von Drogen/Alkohol

Vermeiden – Carisoprodol ist ein schwaches Beruhigungsmittel und kann bei normaler Dosierung Schläfrigkeit verursachen. Vermeiden Sie die Einnahme von Carisoprodol unter den folgenden Umständen:

• Mit alkoholischen Getränken.
• Drive- Wenn Schwindel oder Schläfrigkeit. Fahre nicht.
• Einsatz von Maschinen.
• Anästhesie.

1. Schwangerschaft und Carisoprodol (Soma) – Vermeiden Sie die ersten 3 Monate. Es liegen keine wissenschaftlichen Daten zur Anwendung von SOMA (Carisoprodol) während der Schwangerschaft beim Menschen vor. Das Risiko, dass Carisoprodol oder Metaboliten von Carisoprodolmeprobomat angeborene Fehlbildungen verursachen, ist nicht dokumentiert, aber aus Gründen der Vorbeugung wird empfohlen, Carisoprodol im ersten Trimenon oder in den ersten 3 Monaten zu vermeiden
2. Carisoprodol (Soma) während der Stillzeit – Medikamente werden in die Muttermilch ausgeschieden. Säuglinge können Symptome von Nebenwirkungen zeigen. Konsultieren Sie vor dem Stillen einen Neonatologen. Soma Compound, das Aspirin und Carisoprodol enthält, kann langfristige Nebenwirkungen haben, aber wissenschaftliche Daten sind nicht verfügbar.

• Fälle von Drogenmissbrauch wurden dokumentiert. Missbrauch ist bei Patienten mit einer Suchtgeschichte weit verbreitet.
• Abhängigkeit – Längerer Gebrauch führt oft zu Missbrauch und Abhängigkeit. Abhängigkeit ist oft auf Nebenwirkungen wie Sedierung zurückzuführen.

• Gesehen, wenn abrupt abgebrochen

Die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von SOMA (Carisoprodol) bei pädiatrischen Patienten unter 16 Jahren ist nicht bekannt.

Die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von SOMA (Carisoprodol) bei Patienten über 65 Jahren ist nicht bekannt.

Melden Sie Nebenwirkungen der Food and Drug Administration (FDA).

• Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt
• Gehen Sie sofort in die nächste Notaufnahme, wenn Sie Ihren Arzt nicht erreichen können.
• Siehe Liste der Nebenwirkungen unter Beschreibung der einzelnen Medikamente.
• Wenn die Nebenwirkungen bis zur nächsten Dosis andauern oder nicht tolerierbar sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder gehen Sie in die Notaufnahme.
• Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; Dyspnoe; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen.

• Lesen Sie die Richtung sorgfältig durch.
• Wenn Sie einen Teil der Anleitung nicht verstehen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
• Befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig. Nehmen Sie die Pillen oder Flüssigkeit wie vorgeschrieben ein. Erhöhen oder verringern Sie die Häufigkeit oder Menge nicht nach eigenem Ermessen; Sie werden Nebenwirkungen oder Entzugserscheinungen ausgesetzt sein.

• Rufen Sie 911 an, sofortige Wiederbelebung ist der wichtigste erste Schritt bei der Behandlung lebensbedrohlicher Symptome.
• Rufen Sie das Giftzentrum 1-8001  111 0000 an. Rufen Sie an, nachdem die Erstbehandlung wieder aufgenommen wurde.

Teilen Sie Medikamente nicht mit Ihren Freunden oder Verwandten. Jeder Mensch hat eine unterschiedliche Vorgeschichte von Allergien, Wechselwirkungen mit Medikamenten, Drogeneinkauf, Sucht und anderen allgemeinen Gesundheitsproblemen. Der Arzt muss Medikamente nach detaillierter Anamnese und Untersuchung verschreiben. Kleine Fehler können lebensbedrohlich sein.