Ist Neurofibrom ein ernster Zustand und kann er rückgängig gemacht werden?

Neurofibrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die bei jedem Menschen auftreten kann. Es ist ein gutartiger Tumor des peripheren Nervs, der aus Fibroblasten – den Hauptzellen des Bindegewebes – wächst. Etwa 80 % der Patienten mit Neurofibrom entwickeln als frühes Symptom milchkaffeefarbene Flecken an verschiedenen Körperstellen. ¹

Die Krankheit ist gekennzeichnet durch eine Neigung zu epileptischen Anfällen, geistiger Retardierung, die ein hohes Risiko für spontane Mutationen darstellt. Die maligne Entartung des Neurofibroms ist jedoch selten1.

Die mit Neurofibromen verbundenen Probleme hängen von der Lokalisation des Tumors ab. Die Tumoren selbst sind harmlos und in der Regel treten keine Schmerzen auf. Aber sie können verschiedene Probleme verursachen.

Sie können allgemeines Unbehagen, Taubheitsgefühl, Infektionen und Juckreiz hervorrufen, insbesondere wenn sie von Kleidung berührt werden. Darüber hinaus wachsen chirurgisch entfernte Neurofibrome oft wieder nach.

Der Zustand kann zu Bluthochdruck führen, der durch Änderungen des Lebensstils und symptomatische Medikamente kontrolliert werden kann. Neurofibrome sollten sorgfältig überwacht werden, um unerwünschte Komplikationen zu vermeiden. Regelmäßige Kontrollen durch Ärzte werden empfohlen.

Wenn die Neurofibrome in Ihrem Sehnerv wachsen, kann dies Ihr Sehvermögen beeinträchtigen. In diesem Fall werden die Tumore in der Regel operativ entfernt.

Dies ist ein Zustand, bei dem sich Neurofibrome im Gehirn entwickeln und die Hörnerven komprimieren, was zu Schwerhörigkeit und anderen Komplikationen führt. Das Akustikusneurinom ist ein Primärtumor und bildet keine Sekundärtumoren (Metastasen). Es verwandelt sich normalerweise nicht in Krebs und ist nicht ansteckend. Der Zustand ist auch nicht vererbbar und wächst normalerweise sehr langsam.

Diese Merkmale sind jedoch die nur bedingt beruhigenden und führen unerkannt und unbehandelt früher oder später zu einer lästigen Situation, teilweisem Hörverlust und später zu lebensbedrohlichen Symptomen. Zusammen mit der Beeinträchtigung des Hörvermögens beeinträchtigt es den Gleichgewichtssinn und kann Tinnitus (anhaltendes Summen im Ohr) verursachen.

Im Allgemeinen können Neurofibrome harmlos erscheinen und geringfügige Beschwerden und ästhetische Probleme verursachen. Das Fortschreiten der Tumoren ist auch langsam und sie sind nicht krebsartig. Aber der Tumor kann an jedem Teil des Körpers wachsen und die Nerven sowie benachbarte Gewebe komprimieren. Dies kann zu Komplikationen und schweren Erkrankungen führen.

Als genetische Störung kann sie nicht rückgängig gemacht oder geheilt werden, aber ein frühzeitiges Eingreifen kann die Symptome kontrollieren und Linderung verschaffen. Insgesamt ist ein Neurofibrom keine tödliche Krankheit, obwohl es bei einigen Personen lebensbedrohliche Komplikationen verursachen kann.

Neurofibrome können zu Neurofibromatose Typ 1 und Typ 2 führen. Sie ist durch eine Vielzahl von Symptomen gekennzeichnet, die nicht auf bestimmte Körperteile beschränkt sind. Sowohl bei der Neurofibromatose Typ 1 als auch Typ 2 erscheinen Kaffee-mit-Milch-Flecken auf der Haut.

Außerdem sind Veränderungen am Auge häufig: Knötchen in der Regenbogenhaut können sich bilden und auf Tumore des Auges hindeuten. Defizite in der Sinneswahrnehmung, insbesondere im Gehör, sind ein weiteres Merkmal der Neurofibromatose. Die Bildung von Tumoren kann die Funktion des Nervensystems teilweise beeinträchtigen.

Eines der Kennzeichen der Typ-1-Neurofibromatose ist das Auftreten des „Klingelknopfphänomens“. In diesem Fall bilden die Neurofibrome einen weichen Knoten, der mit dem Finger wie ein Loch eingedrückt werden kann.

Bei der Neurofibromatose Typ 2 sind die Tumore auch oft durch die Haut sicht- und fühlbar. Darüber hinaus können auch Veränderungen der Knochenstruktur auftreten, wie z. B. starke Deformationen der Wirbelsäule. Die Neurofibrome bei Neurofibromatose Typ 2 können sich auch an anderen Nerven des zentralen Nervensystems bilden. Ein weiteres mögliches Symptom der Typ-2-Erkrankung ist die Trübung der Augenlinse.

Für die Neurofibromatose gibt es keine wirksame Therapieoption. Seine Behandlung beschränkt sich auf die chirurgische Entfernung von Tumoren und die Behandlung von Symptomen, sobald sie auftreten. Insbesondere die Tumoren der Hörnerven lassen sich mit einigem Erfolg frühzeitig entfernen.

Bei jeder Art von Komplikationen im Zusammenhang mit Neurofibromen zeigen eine frühzeitige Diagnose und ein sofortiger Behandlungsbeginn die besten Ergebnisse. Dadurch kann die Lebensqualität der betroffenen Person deutlich verbessert werden. Die Patienten sollten umfassend über die Krankheit informiert werden und jede mögliche Unterstützung erhalten, um emotionalen Stress so weit wie möglich zu minimieren.