Können Neurofibrome entfernt werden und wachsen sie nach?

Neurofibrom ist ein Tumor, der aus der Vermehrung von neuralem oder perineuralem Gewebe gebildet wird. Es ist ein Tumor, der sich häufig in Form einer Beule oder Schwellung auf der Haut präsentiert. Neurofibrome sind weiche Inkonsistenzen, die auf das Fehlen von Kollagen in der Dermisschicht der Haut zurückzuführen sind. Neurofibrome sind gutartig, daher ist der häufigste Grund für die Suche nach einer Behandlung das Auftreten des Tumors. Es ist ein kosmetisch schlecht aussehender Tumor, der die Patienten beunruhigt.

Es ist einfacher, einen Fall von Neurofibrom alleine zu behandeln, als wenn er mit Neurofibromatose assoziiert ist. Die chirurgische Entfernung ist die Therapie der Wahl bei Neurofibromen. Die chirurgische Entfernung des Tumors entlang der Ränder mit minimalem umgebendem Gewebe ist günstig, da diese im Allgemeinen gutartiger Natur sind und sich nicht auf lokales Gewebe oder umgebende Strukturen ausbreiten. Narbenbildung ist nach der Heilung zu sehen, aber ihre Reduzierung kann durch sorgfältige Exzision und feines Nähen durch erfahrene Hände erreicht werden.

Nach dem Aufkommen der Lasertherapie wird die Behandlung von den Patienten wegen weniger Nebenwirkungen bevorzugt. Die Laserbehandlung bietet auch eine präzise Entfernung, da die Roboterpräzision weitaus besser ist als die menschliche Präzision, was dazu beiträgt, Narben weiter zu reduzieren.

Die medikamentöse Behandlung hat sich bei der Neurofibrom-Heilung als Fehlschlag erwiesen. Auch umfangreiche Forschungsarbeiten haben in der medizinischen Therapie keine guten Ergebnisse gebracht. Bis heute wurde kein anerkanntes Medikament entwickelt, das den Neurofibrom-Tumor behandeln könnte. Obwohl andere Krebsmedikamente wie Carboplatin und Vincristin normalerweise als palliative Behandlung für Patienten mit diesen Tumoren in unheilbaren Fällen eingesetzt werden ^[1] .

Im Allgemeinen ist der Empfang des Neurofibroms erfolgreich, ohne Komplikationen zu haben, aber viele Fälle werden mit Rezidiven festgestellt. Nach Angaben der Forschung liegt die Rezidivrate von Neurofibromen bei bis zu 10%. Es wurde beobachtet, dass einige Fälle nach der chirurgischen Entfernung des Neurofibroms in ein erbliches Syndrom der Neurofibromatose umgewandelt wurden ^[2] . Die Rezidivrate ist höher, wenn sie mit genetischen Störungen wie Neurofibromatose assoziiert ist, und geringer, wenn sie alleine auftritt. Es wird auch angenommen, dass die Laserbehandlung für ein Wiederauftreten günstiger ist als die chirurgische Behandlung, da die Wahrscheinlichkeit größer ist, dass das verbleibende Gewebe an der Stelle verbleibt.

Nach dem Wiederauftreten können sie sich manchmal vergrößern, um ein plexiformes Neurofibrom zu bilden, oder aufgrund der am Tumor erlittenen chirurgischen Verletzung sogar bösartig werden. Wenn der Tumor wieder aufgetreten ist, könnte die chirurgische Behandlung des Tumors erneut durchgeführt werden, nachdem die Bösartigkeit des Tumors untersucht wurde. Wenn das Rezidiv nach einer Laserbehandlung auftritt, wäre die chirurgische Resektion die bevorzugte Behandlung der Wahl zur Entfernung von Neurofibromen.

Eine regelmäßige Nachsorge ist erforderlich, um den Resektionsbereich zu beurteilen und das frühe Wachstum oder die Knötchenbildung zu erkennen. Normalerweise werden die Patienten alle 6 Monate oder 1 Jahr zur Untersuchung einberufen. Nicht nur die Operationsstelle sollte überprüft werden, sondern der gesamte Körper muss untersucht werden, um neue Neurofibrome an anderen Stellen auszuschließen. Es reduziert die Wahrscheinlichkeit weiterer Komplikationen und sorgt für eine frühzeitige Behandlung des Tumors.

Neurofibrome sind aufgrund ihrer gutartigen Natur eine behandelbare Art von Tumoren. Diese können bei beiden Typen auch als dermatologische Manifestation einer Neurofibromatose auftreten. Die vollständige chirurgische Entfernung des Tumors zusammen mit dem betroffenen Teil des Nervs ist eine Behandlung der Wahl für ein Neurofibrom. Nach der Operation ist in der Regel kein weiteres neurologisches Defizit zu sehen. Die bereits vorhandenen neurologischen Defizite können sich durch den Aufbau kollateraler Nervenversorgungen des Areals verbessern. Die medizinische Therapie war nicht der beste Bereich in der Behandlung von Neurofibrom. Bisher wurde kein einziges Medikament gefunden, das bei der Verringerung dieser Tumore hilfreich ist.

Die Rezidivrate hat sich als hoch genug erwiesen, um den Behandlungsansatz zu überdenken, und es ist eine aggressive Nachsorge erforderlich, um Rezidive und Komplikationen zu minimieren. Früherkennung ist die beste präventive Methode zur Reduzierung von Wiederholungen.