Kann ein Vater Muskeldystrophie weitergeben?

Muskeldystrophie ist eine Gruppe von mehr als 30 genetischen Störungen, die zu einem allmählichen und fortschreitenden Abbau und einer Schwäche der Muskeln führen. ¹ Es tritt aufgrund einer Mutation in den Genen auf, die Informationen für die Produktion eines Proteins namens Dystrophin codieren. Dieses Protein ist für das normale Wachstum und die Funktion der Muskeln unerlässlich. Diese Gene werden in Familien von Generation zu Generation weitergegeben. Entweder Mutter und Vater oder beide können die defekten Gene an ihre Kinder weitergeben. Diese Kinder können entweder Träger sein oder die Krankheit entwickeln.

Muskeldystrophie betrifft meist Männer als Frauen. Sowohl Mutter als auch Vater geben die Gene an ihre Kinder weiter. Vater kann Muskeldystrophie auf folgende Weise passieren-

• Wenn Vater und Mutter beide defekte Gene haben, sie aber nicht erkrankt sind, dann ist es zu 25 % möglich, dass ihre Kinder an Muskeldystrophie erkranken. Es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 25 %, dass das Kind die defekten Gene trägt. Es sind 25 %, dass das Kind diese Gene nicht trägt und sein ganzes Leben lang gesund bleibt. Diese Art der Vererbung fällt unter die rezessiv vererbte Störung. Es wird bei Gliedergürtelerkrankungen vererbt.
• Wenn ein Vater an Muskeldystrophie leidet, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass er die defekten Gene an seine Kinder weitergibt. Dies fällt unter dominant vererbte Störung. Diese Art von Störung wird bei fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie, myotoner Muskeldystrophie, okulopharyngealer Muskeldystrophie und einigen Variationen der Gliedergürtel-Muskeldystrophie vererbt.
• Einer der Gründe für die Betroffenheit von Männern ist eine geschlechtsgebundene (X-gebundene) Störung. Der Vater trägt X- und Y-Chromosomen und die Mutter 2 X-Chromosomen. Muskeldystrophie wird durch Mutationen in X-Chromosomen bei geschlechtsgebundenen Erkrankungen verursacht. Wenn ein Vater defekte Gene in den X-Chromosomen trägt, besteht die Möglichkeit, dass die defekten Gene an seine Töchter weitergegeben werden. Aber die Töchter werden keine Muskeldystrophie haben, bis defekte Gene von den Müttern weitergegeben werden, da eines der normalen X-Chromosomen Dystrophin produziert. Seine Söhne können den Zustand entwickeln, wenn die Mutter die defekten Gene an sie weitergibt. Dieser Zustand ist jedoch nur bei Männern schwerwiegend, nicht bei Frauen. Es wird bei Duchenne-Muskeldystrophie und Becker-Muskeldystrophie gesehen.

Muskeldystrophie (MD) ist eine Gruppe von Krankheiten, bei denen Muskeln im Laufe der Zeit geschwächt und beschädigt werden. Es ist eine Erbkrankheit, die durch den Mangel eines Proteins namens Dystrophin verursacht wird. Dieses Protein wird für das Wachstum, die Struktur und die normale Funktion der Muskeln benötigt. Es betrifft normalerweise die willkürlichen Muskeln des Körpers. Es führt zu falschem Gang, Problemen beim Gehen; Schlucken und Muskelkoordination.

Muskeldystrophie repräsentiert eine Gruppe von 30 genetischen Erkrankungen. Es kann von leichten bis mittelschweren bis schweren Zuständen reichen. Art und Ursache der Erkrankung können über die Schwere eines Falles entscheiden. Es beeinflusst die Lebensqualität und die Person kann behindert werden. Die Lebenserwartung einiger Arten von Muskeldystrophie ist kurz und die meisten von ihnen sterben im frühen Erwachsenenalter. Bei einigen Arten kann die betroffene Person jedoch leichte Auswirkungen auf ihre Muskeln haben und ein normales Leben führen. Die Schwere der Erkrankung hängt vom Alter des Ausbruchs, der Art, der Geschwindigkeit des Fortschreitens, dem Lebensstil und den Auswirkungen auf Herz und Lunge ab. In einigen Fällen wird es so schwer, dass es zu Herz- und Lungenversagen führen kann, was zu einem plötzlichen unerwarteten Tod führt.

Muskeldystrophie kann in jedem Alter auftreten. Es wird normalerweise im Säuglingsalter gesehen. Einige seiner Typen können sich auch in der späten Kindheit oder im mittleren Alter oder später entwickeln.

Muskeldystrophie ist ein Begriff für eine Gruppe von genetischen Erkrankungen, die die Struktur und Funktion der Muskeln beeinträchtigen. Es wird von beiden Elternteilen vererbt und in Familien von Generation zu Generation weitergegeben. Der Vater kann in den oben beschriebenen Situationen die defekten Gene und die Muskeldystrophie an seine Kinder weitergeben.