Läuft Neuroblastom in Familien und können Erwachsene Neuroblastom bekommen?

Krebs, der in unentwickelten Nervenzellen oder Neuroblasten entsteht, wird als Neuroblastom bezeichnet. Diese Nervenzellen befinden sich in vielen Teilen des Körpers. es wird normalerweise bei kleinen Kindern im Alter von 5 Jahren und darunter gesehen. Obwohl es manchmal bei größeren Kindern zu sehen ist, sind die Vorfälle extrem selten. (3)

Läuft Neuroblastom in Familien?

Das Neuroblastom wird in den meisten Fällen durch somatische Zellmutationen verursacht. Dies wird als sporadisches Neuroblastom bezeichnet. Dies bedeutet, dass der Zustand nicht vererbt wurde und durch somatische Mutationen in den Zellen verursacht wurde. Eine extrem kleine Anzahl von Menschen kann jedoch ein familiäres Neuroblastom haben. Diese Art der Vererbung wird als autosomal dominantes Vererbungsmuster bezeichnet. Dies bedeutet, dass ein Satz defekter Gene Ihr Risiko, ein Neuroblastom zu bekommen, erhöhen kann. Dies allein reicht jedoch normalerweise nicht aus, um ein Neuroblastom zu verursachen. Obwohl eine Reihe defekter Gene einen anfälliger für die Entstehung eines Neuroblastoms macht, kann zusätzlich wahrscheinlich eine somatische Mutation für die Entwicklung eines Neuroblastoms erforderlich sein. (1)

Können Erwachsene ein Neuroblastom bekommen?

Das Neuroblastom bei Erwachsenen ist ein äußerst seltenes Szenario. Außerdem ist das Neuroblastom bei Erwachsenen normalerweise metastasierend und die Prognose bei Erwachsenen mit Neuroblastom ist extrem schlecht. (2)

Normalerweise beginnt Krebs mit einer Mutation in Genen, die normale und gesunde Zellen dazu bringt, abnormal und unkontrolliert zu wachsen, ohne sich die Mühe zu machen, das Signal zum Stoppen zu verbergen. Normale Zellen reagieren normalerweise auf diese Signale und stoppen ihr abnormales und unkontrolliertes Wachstum. Krebszellen wachsen jedoch abnormal und unkontrolliert. Diese abnormalen, unkontrollierten, überschüssigen oder zusätzlichen Stellen bilden einen Knoten, den wir als Tumor bezeichnen.

Das Neuroblastom ist ein Tumor, der in den Neuroblasten beginnt. Neuroblasten sind die unentwickelten oder frühen Nervenzellen. Diese sind Teil des fetalen Wachstumskurses. Wenn der Fötus wächst, wachsen auch die Nervenzellen und bilden sich zu ausgewachsenen Nervenzellen. Diese Zellen bilden auch die Nebenniere. Diese Neuroblasten entwickeln sich bis zur Geburt des Babys. Einige können jedoch auch nach der Geburt unentwickelt bleiben. Diese reifen schließlich oder verschwinden. Diejenigen, die dies nicht tun, verwandeln sich in eine Form von Krebs – das Neuroblastom. Der genaue Grund für diese genetische Mutation ist das bisherige Auftreten. (4)

Das vererbte Neuroblastom betrifft nur sehr wenige Menschen. Dies gilt jedoch als einer der Risikofaktoren für Neuroblastom (4)

Komplikationen des Neuroblastoms

Das Neuroblastom kann einige Komplikationen verursachen, die Folgendes umfassen können:

Metastasierung-

  • Dies ist eine der schwerwiegenden Komplikationen eines Neuroblastoms
  • Es kann zu anderen Teilen des Körpers gelangen oder metastasieren
  • Dazu können Lymphknoten , Leber, Haut, Knochen, Knochenmark usw. gehören.

Kompression des Rückenmarks-

  • Der Neuroblastom-Tumor kann wachsen und beginnen, das Rückenmark zu komprimieren
  • Dies kann zu starken Schmerzen und sogar zu Lähmungen führen

Sekrete-

  • Das Neuroblastom kann bestimmte Sekrete produzieren, die andere normale Zellen reizen und zu paraneoplastischen Syndromen führen können
  • Verschiedene Arten von Syndromen verursachen bei betroffenen Menschen unterschiedliche Anzeichen und Symptome

Behandlung von Neuroblastom

Die Behandlung des Neuroblastoms hängt von mehreren Faktoren ab, die mit Ihrem Kind zusammenhängen. Diese Faktoren können das Alter des Kindes, das Stadium, in das der Krebs fortgeschritten ist, die Art der Krebszellen, Gen- und Chromosomenanomalien usw. umfassen. Auch die drei Kategorien, in die der Krebs Ihres Kindes eingeteilt wird, sind ein entscheidender Faktor, wenn es darum geht zur Behandlung. Diese werden als Kategorien mit niedrigem Risiko, mittlerem Risiko und hohem Risiko bezeichnet.

Abhängig von diesen Faktoren kann die Behandlung eines oder mehrere der folgenden Schemata umfassen:

  • Chirurgie
  • Chemotherapie
  • Strahlentherapie
  • Knochenmarktransplantation
  • Immuntherapie
  • Andere neue Behandlungsmethoden wie MIBG (3)

Fazit

Das Neuroblastom kann familiären Ursprungs sein, aber diese Fälle sind extrem selten. Neuroblastom bei Erwachsenen ist ebenfalls ziemlich selten. Darüber hinaus führt es bei Erwachsenen normalerweise zu Metastasen und die Prognose ist sehr schlecht.