Neurofibrome sind eine Art Tumor, der sich um den Nerv herum bildet. Dieser Tumor hat die Form einer weichen Beule, die über oder unter der Haut erscheint. Dieser Tumor ist vielmehr nicht auf einen bestimmten Bereich beschränkt; kann sich überall im Körper entwickeln. Die Symptome dieser Gesundheitsstörung sind oft sehr mild oder fehlen manchmal sogar. Wenn der Tumor nahe an den Nerven anliegt oder sich innerhalb des Nervs entwickelt, verursacht er starke Schmerzen oder es kann zu Taubheitsgefühlen in dem betreffenden Bereich kommen. Normalerweise ist ein Neurofibrom nicht bösartig (krebsartig), aber in einigen seltenen Fällen wird der Tumor bösartig.
Komplikationen von Neurofibromen
Die mit Neurofibromen verbundenen Komplikationen variieren von Patient zu Patient. Tatsächlich können die Komplikationen auch bei zwei verschiedenen Patienten derselben Familie unterschiedlich sein.
Komplikationen treten vor allem dann auf, wenn der Tumor wächst und anfängt, das umliegende Gewebe zu zerstören oder wenn er anfängt, auf die umliegenden Organe zu drücken. Zu den häufigsten Komplikationen gehören:
Neurologische Probleme – Schwierigkeiten beim Denken oder Lernen neuer Dinge sind eine der häufigsten Komplikationen. Einige seltene Komplikationen sind Epilepsie oder Flüssigkeitsansammlung im Gehirn.
Skelettprobleme – Bei manchen Patienten beginnt sich der Knochen zu verformen, was zu Brüchen oder Schwierigkeiten bei der Knochenbewegung führen kann. Einige Patienten entwickeln auch Osteoporose, also einen drastischen Rückgang der Knochendichte.
Sehproblem – Diese Komplikation entsteht, wenn sich der Tumor auf oder in der Nähe des Sehnervs entwickelt. Dies wiederum beeinträchtigt das Sehvermögen der Patienten.
Herz-Kreislauf-Probleme – Diese Komplikation erhöht das Risiko für Bluthochdruck und Patienten können auch Anomalien im Zusammenhang mit den Blutgefäßen entwickeln.
Krebs – Wie oben erwähnt, neigen etwa drei bis fünf Prozent der Menschen, die an Neurofibromen leiden, dazu, einen Krebstumor zu entwickeln. Brustkrebs , Gehirntumoren , Leukämie und Darmkrebs sind einige der häufigsten Krebsarten, die durch Neurofibrome verursacht werden.
Darüber hinaus sind verschiedene andere Komplikationen damit verbunden, wie z. B. unterbrochenes Brot, abnormale hormonelle Veränderungen, Schädigungen der Gesichtsnerven, Taubheitsgefühl in den betroffenen Bereichen, völlige oder teilweise Taubheit und so weiter. (2)
Zu den Hauptsymptomen von Neurofibromen gehören die folgenden:
- Rückenschmerzen, die mit der Zeit schlimmer werden
- Probleme beim Stuhlgang
- Fortschreitende Schwäche
- Lähmung im betroffenen Bereich
- Gefühlsverlust
Es wird dringend empfohlen, dass der Patient, wenn eines der oben genannten Symptome auftritt, unbedingt sofort einen Arzt aufsucht. Dadurch können weitere Komplikationen vermieden werden. (1)
Wie beurteilt man Neurofibrome?
Bisher ist keine spezifische Ursache für die Entwicklung eines Neurofibroms bekannt. Es wird angenommen, dass Menschen mit einer genetischen Erkrankung für Neurofibromatose Typ 1 auch dazu neigen, Neurofibrome zu entwickeln. Diese Art von Tumor kommt sehr häufig bei Menschen im Alter zwischen zwanzig und vierzig Jahren vor.
Ärzte beurteilen das Neurofibrom zunächst, nachdem sie eine körperliche Untersuchung des Patienten durchgeführt haben. Sie besprechen auch mit Patienten ihren Gesundheitszustand oder ihre Krankengeschichte. Darüber hinaus bestätigen sie das Problem, indem sie bildgebende Untersuchungen wie eine MRT- oder CT-Untersuchung durchführen . Diese Tests helfen bei der Identifizierung verschiedener Aspekte des Tumors, einschließlich der genauen Lage des Tumors, seiner Größe und auch der Gewebe, die von seinem Vorhandensein betroffen sind. Ärzte können ihre Patienten auch bitten, eine PET-Untersuchung durchzuführen, um festzustellen, ob sie beginnt. Abhängig von der Erkrankung empfehlen Ärzte auch eine Biopsie vor einer Operation, um den genauen Ort und die Art des Neurofibroms zu bestimmen.
Einer der größten Risikofaktoren für Neurofibrome ist die Familienanamnese des Patienten. Mehr als die Hälfte der Patienten erben diese Gesundheitsstörung von ihren Eltern. Bei Patienten, deren Eltern nicht betroffen sind, ist es wahrscheinlich, dass sie an einer Genmutation leiden.
Es gibt zwei Varianten der Neurofibrome NF1 und NF2, beide sind ADS, also autosomal-dominant vererbte Erkrankungen. Dies bedeutet, dass Kinder mit betroffenen Eltern ein um fünfzig Prozent höheres Risiko haben, dieses Problem aufgrund der Genmutation zu erben. (1)
Verweise:
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