Wie gefährlich ist Augenalbinismus und ansteckend?

Unter Augenalbinismus versteht man eine genetische Erkrankung, die hauptsächlich die Augen eines Patienten betrifft. Die Erkrankung verringert hauptsächlich die Pigmentierung oder Färbung Ihrer Iris. Unter Iris versteht man hier den farbigen Teil des menschlichen Auges. Darüber hinaus betrifft das Problem auch die Netzhaut des Menschen, dh im hinteren Bereich des Auges befindet sich ein lichtempfindliches Gewebe. Die Pigmentierung des Auges ist für das Erreichen einer normalen Sehkraft von entscheidender Bedeutung. ⁽¹⁾

 

Augenalbinismus charakterisiert eine Vielzahl von beeinträchtigten Sehschärfen oder Sehaktivitäten sowie Problemen im Zusammenhang mit der Kombination des Sehvermögens der Augen zum stereoskopischen Sehen, dh der Wahrnehmung von Tiefe. Auch wenn das Problem zu einem dauerhaften Sehverlust führt, wird es mit der Zeit nicht schlimmer.

Allerdings führt die Erkrankung zu einer Vielzahl von Augen- oder Sehstörungen, wie z. B. unwillkürlichen und schnellen Augenbewegungen (z. B. Nystagmus) , Augen, die nicht in die gleiche Richtung blicken (z. B. Schielen), und erhöhter Lichtempfindlichkeit (z. B. Photophobie) .

Bei den meisten Patienten mit Augenalbinismus treten bestimmte Anomalien auf, darunter Anomalien im Zusammenhang mit den Sehnerven, also denjenigen, die dafür verantwortlich sind, sehbezogene Details von den Augen zum Gehirn zu transportieren. Der positive Aspekt ist in diesem Fall jedoch, dass der Augenalbinismus keine negativen Auswirkungen auf die Haar- und/oder Hautfarbe hat. ⁽³⁾

Augenalbinismus ist kein ansteckendes Problem, sondern ein erbliches Problem. Dementsprechend kann eine Person nicht durch körperlichen Kontakt mit einer anderen Person an dieser Krankheit leiden. Menschen, die mit der Erkrankung Albinismus geboren wurden, erben normalerweise Albinismus-Gene von ihren Eltern.

In den meisten Fällen liegt okulokutaner Albinismus vor, wenn beide Elternteile das betroffene Gen für ihr ungeborenes Kind mit der gleichen Erkrankung tragen. Wenn andererseits nur ein Elternteil das betroffene Gen hat und der andere über normale Pigmentgene verfügt, haben ihre Kinder nicht das Problem des Augenalbinismus.

Allerdings erhält jedes Kind eine von zwei unterschiedlichen Chancen, Träger des Albinismus-Gens zu werden. Wenn ein Kind, das das Albinismus-Gen trägt, mit einer Person aufwächst und ein Kind bekommt, die ebenfalls das Albinismus-Gen hat, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 1:4, dass das Kind an der entsprechenden Erkrankung leidet.

Da die meisten Menschen, die Träger des Gens für Augenalbinismus sind, keine Anzeichen und Symptome der jeweiligen Erkrankung zeigen, kann es sein, dass ein Kind mit Albinismus von Eltern geboren wird, deren Hautfarbe typisch ist und mit ihrer ethnischen Gruppe in Verbindung gebracht wird. Häufige Formen des Augenalbinismus treten nur bei Männern auf, die das entsprechende Gen von ihren Müttern geerbt haben. ⁽⁴⁾

Der Zustand des Augenalbinismus betrifft die Nerven hinter den Augen und die Netzhaut, dh eine Gewebeschicht im hinteren Bereich des Auges. Die Netzhaut ist dafür verantwortlich, Signale an das Gehirn zu senden, wenn eine Person etwas sieht. Die Dinge erscheinen verschwommen, da sich die Netzhaut nicht regelmäßig entwickelt. Es erzeugt kein scharfes Bild und die Nerven hinter den Augen können kein klares Bild an das Gehirn übertragen.

Zweitens hindert der Augenalbinismus den Körper daran, Melanin zu produzieren, also die Chemikalie, die für die Farbe von Haar, Haut und Augen verantwortlich ist. Viele Menschen mit dieser Erkrankung haben blaue Augen. Allerdings können die inneren Blutgefäße durch die Iris hindurchscheinen, dh der farbige Teil und die Augen erscheinen rot oder rosa. ⁽²⁾

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Problem des Augenalbinismus weder gefährlich noch ansteckend ist. Sie müssen lediglich sofortige Maßnahmen ergreifen, z. B. sich einer Diagnose unterziehen und die notwendige Behandlung in Anspruch nehmen, um Ihren Zustand in naher Zukunft zu verbessern oder in den Griff zu bekommen.

Verweise:

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