Die 12 im Fußtest diagnostizierten Krankheiten

ByDr. J. K. Hartmann
Die im Fußtest diagnostizierten Krankheiten sind zahlreich und nur wenige kennen alle Vorteile für die Gesundheit des Babys. Darüber hinaus ist der Fußtest unerlässlich. Auch bekannt als Neugeborenenscreening oder Screening, ist es ein einfacher und sehr effektiver Test. Mit nur wenigen Tropfen Blut aus der Ferse des Babys lassen sich zahlreiche angeborene Erkrankungen frühzeitig erkennen, was die Behandlung und Überwachung der Erkrankung wesentlich effektiver macht und die Lebensqualität des Neugeborenen deutlich erhöht. Sie wird vom dritten bis zum siebten Lebenstag durchgeführt. Meistens wird die Untersuchung in dem Krankenhaus durchgeführt, in dem die Entbindung stattgefunden hat, bevor das  Baby entlassen wird.. Es kann aber auch bei Gesundheitsposten oder spezialisierten Kliniken abgeholt werden.

Heute ist der Basis -Fußtest im gesamten Bundesgebiet gesetzlich vorgeschrieben. Einige Kommunen erlauben sogar nicht, dass das Kind bei einem Notar angemeldet wird, wenn es nicht vorher die Prüfung abgelegt hat. Mehrere Entbindungskliniken führen den Test bereits routinemäßig vor der Entlassung aus dem Krankenhaus durch, nachdem das Baby 48 Stunden alt ist . Finden Sie heraus, ob dies in der Entbindungsstation erfolgt, in der das Baby geboren wurde . Wenn der Test noch nicht durchgeführt wurde, können Sie das Gesundheitsamt in Ihrer Gemeinde aufsuchen. Schauen Sie sich die 12 Krankheiten an, die im Fußtest diagnostiziert wurden:Sichelzellenanämie: Sichelzellenanämie ist eine Blutkrankheit, die darin besteht, dass die normale Form der roten Blutkörperchen verändert wird, wodurch die ausreichende Sauerstoffversorgung von Zellen und Organen beeinträchtigt wird . Es kann im Fußtest diagnostiziert werden.  Ergebnis? Schlechte Entwicklung des einen oder anderen Organs, dazu Schmerzkrisen und eine Veranlagung zu vermehrten Infekten. Die Behandlung besteht aus Anpassungen der Routine und Gewohnheiten, Medikamenten und in einigen Fällen Bluttransfusionen.

Biotinidase-Mangel: Biotinidase -Mangel (DBT) ist eine erbliche Stoffwechselstörung, bei der ein Defekt im Stoffwechsel von Biotin vorliegt. Klinisch manifestiert sie sich ab der siebten Lebenswoche mit neurologischen und Hauterkrankungen wie epileptischen Anfällen, Hypotonie, Mikrozephalie, verzögerter neuropsychomotorischer Entwicklung, Alopezie und ekzematoider Dermatitis. Bei Patienten mit später Diagnose werden Seh- und Hörstörungen sowie motorische und sprachliche Verzögerungen beobachtet.

Die Durchführung des Fußtests  ist von größter Bedeutung, um diese und andere Krankheiten zu diagnostizieren und sie besser behandeln zu können. Die medikamentöse Behandlung ist sehr einfach, kostengünstig und besteht aus der Verwendung von Biotin (Vitamin) in täglichen Dosen.

Angeborene Röteln: Röteln werden durch ein Virus verursacht und können auf das  Baby übertragen werden, wenn die Mutter infiziert ist. Es kann zu Gehirnveränderungen, grauem Star, Herzfehlbildungen und vor allem zu Taubheit führen. Der  Fußtest kann angeborene Röteln erkennen, was die Behandlung erleichtert.

Angeborene Hypothyreose: Die angeborene Hypothyreose ist eine Krankheit, die auch im Fersenbluttest diagnostiziert werden kann, bei der die  Schilddrüse des Babys keine normalen Mengen an Hormonen produzieren kann, was das Wachstum des Babys beeinträchtigen und zu geistiger Behinderung führen kann, z Beispiel. Erfahren Sie mehr über dieses Problem unter: Angeborene Hypothyreose.

Angeborene Toxoplasmose: Toxoplasmose ist eine Krankheit, die durch ein Protozoon verursacht wird und von der Mutter auf das Baby übertragen werden kann, wenn sie mit Toxoplasma infiziert ist. Wie die Syphilis sollte auch die Toxoplasmose in der Schwangerschaft untersucht werden, aber mit dem Fußtest kann auch bestätigt werden, ob das  Baby die Krankheit hat, wenn die richtige Behandlung angewendet wird.

Angeborene Nebennierenhyperplasie: Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, bei der die beiden Nebennieren, die sich oben auf den Nieren befinden, nicht richtig funktionieren und die Produktion von essentiellen Hormonen für den Körper wie Cortisol und Aldosteron beeinträchtigen.

Mukoviszidose: Mukoviszidose ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu Atemwegsveränderungen beim Baby führt . Es kann durch das östliche T des Fußes überprüft und durch den Schweißtest bestätigt werden. Die Behandlung erfolgt mit Medikamenten, Sauerstoff und Atemphysiotherapie.

Galaktosämie: Galaktosämie ist eine Krankheit, die dadurch verursacht wird, dass das Baby den in der Milch enthaltenen Zucker nicht verdaut, was zu Veränderungen im zentralen Nervensystem und in den Augen führen kann. Der Fußtest dient dazu, die Eltern darauf aufmerksam zu machen, die Ernährung des Babys schon in jungen Jahreneinzuschränken

Phenylketonurie: Es ist eine der angeborenen Störungen des genetisch vererbten Stoffwechsels. Der entstehende Stoffwechseldefekt führt zur Akkumulation der Aminosäure Phenylalanin (PAL) im Blut . Ohne frühzeitige Diagnose und Behandlung vor dem 3. Lebensmonat weist das Kind mit Phenylketonurie ein klassisches klinisches Bild auf, das durch eine globale Verzögerung der neuropsychomotorischen Entwicklung (NPMD), geistige Schwäche, agitiertes Verhalten oder autistische Muster, Krampfanfälle, elektroenzephalografische Veränderungen und Geruch gekennzeichnet ist Urin.

Angeborene Nebennierenhyperplasie: Angeborene Nebennierenhyperplasie ist eine Krankheit, die dazu führt, dass das Kind einen hormonellen Mangel an einigen Hormonen und eine übertriebene Produktion anderer Hormone hat, was zu übermäßigem Wachstum, vorzeitiger Pubertät oder anderen körperlichen Problemen führen kann. Wie die Behandlung durchgeführt wird: Das Baby muss sich lebenslang einer Hormonersatztherapie unterziehen, um den Hormonmangel auszugleichen und die Menge der überschüssigen Hormone zu stabilisieren.

Angeborene Syphilis: Syphilis ist eine sexuell übertragbare Krankheit, die durch ein Bakterium verursacht wird. Es kann bei einer Infektion der Mutter auf das Baby übertragen werden und verursacht neben Fehlbildungen an Knochen und Augen auch neurologische Veränderungen. Der Test auf Syphilis muss während der Schwangerschaftsvorsorge durchgeführt werden, denn wenn die Mutter infiziert ist, kann eine Behandlung eingeleitet und eine Übertragung der Krankheit auf das Kind verhindert werden. Aber auch wenn die Mutter nicht die richtigen Medikamente eingenommen hat, kann der Fußtest bestätigen,  ob das Kind an der Krankheit leidet, und die entsprechende Behandlung anwenden.

Angeborenes Cytomegalovirus: Wenn das Baby während der Schwangerschaft mit dem Cytomegalovirus infiziert wird, kann es mit Symptomen wie Taubheit oder geistiger Behinderung geboren werden. In diesem Fall kann die Behandlung des Cytomegalovirus beim Baby mit antiviralen Medikamenten erfolgen, und das Hauptziel besteht darin, Taubheit zu verhindern. Eine Cytomegalovirus-Infektion tritt häufiger während der Schwangerschaft auf, kann aber auch während der Geburt oder nach der Geburt auftreten, wenn nahestehende Personen infiziert sind. Der  Fußtest kann auch diese Krankheit effektiv diagnostizieren und ihre Behandlung erleichtern.