Unterschiede zwischen einem Schlaganfall und einer TIA

Die Begriffe Schlaganfall und transitorische ischämische Attacke ( TIA ) werden oft miteinander verwechselt. Wenn Sie die Unterschiede zwischen einem Schlaganfall und einer TIA verstehen möchten, müssen Sie die jeweiligen Merkmale kennen.

Ein Schlaganfall ist eine Unterbrechung des Blutflusses in einem Bereich des Gehirns, die lange genug anhält, um eine dauerhafte Schädigung des Gehirns zu verursachen .1Die Ursache kann entweder eine Verstopfung oder ein Bruch der Arterien sein, die das Gehirn mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgen.

Eine TIA ist eine vorübergehende Unterbrechung des Blutflusses in einem Bereich des Gehirns, die nicht lange genug anhält, um eine dauerhafte Schädigung des Gehirns zu verursachen.2

 

Inhaltsverzeichnis

Schlaganfall und TIA-Symptome

Kurzfristig

Die kurzfristigen Auswirkungen eines Schlaganfalls und einer TIA sind die gleichen und können eine beliebige Kombination der folgenden umfassen:3

  • Schwäche
  • Taubheit oder Kribbeln
  • Sehveränderungen
  • Sprachprobleme
  • Fallen
  • Gegenstände fallen lassen
  • Sabbern
  • Erschlaffung einer Gesichtshälfte
  • Verwirrung

Das Vorhandensein und Ausmaß dieser kurzfristigen Symptome hängt davon ab, welche Gehirnregion von der mangelnden Blutversorgung während eines Schlaganfalls oder einer TIA betroffen ist.4

Langfristig

Langfristig kann ein Schlaganfall zu einer dauerhaften Behinderung führen, die den kurzfristigen Auswirkungen entspricht. 5 Normalerweise zeigen die langfristigen Auswirkungen eines Schlaganfalls mit der Zeit eine gewisse Besserung. Allerdings kann ein Schlaganfall auch größer werden oder zu einer Schwellung des Gehirns führen. Daher können die langfristigen Auswirkungen sogar noch schwerwiegender sein als die kurzfristigen Symptome des Schlaganfalls.

Eine TIA löst sich vollständig auf und verursacht keine langfristigen Auswirkungen oder Behinderungen.6

 

Ursachen

Ein Schlaganfall kann durch Ischämie (mangelnde Durchblutung) oder Blutung (Blutung) verursacht werden. 7 Eine TIA wird immer durch eine vorübergehende Ischämie und nicht durch eine Blutung verursacht. Blutungen im Gehirn verschwinden nicht, bevor eine Schädigung auftritt, daher sind die Symptome normalerweise nicht vorübergehend.

Die Risikofaktoren, die zu einem ischämischen Schlaganfall und einer TIA führen, sind dieselben. Dazu gehören Herzerkrankungen, Blutgerinnungsprobleme und Anomalien der Blutgefäße, wie sie beispielsweise durch Bluthochdruck, Diabetes, hohe Cholesterinwerte und Rauchen verursacht werden.8

Ein blutendes Blutgefäß kann einen hämorrhagischen Schlaganfall verursachen. Da der Schaden eines hämorrhagischen Schlaganfalls jedoch dauerhaft ist, verursacht ein blutendes Blutgefäß keine TIA. Allerdings kann ein beschädigtes Blutgefäß eine TIA verursachen, bevor es zu einer Blutung kommt.

 

Prognose

Ein Schlaganfall kann eine gewisse Besserung zeigen oder sich mit der Zeit verschlimmern. Ungefähr 87 % der Menschen, die einen Schlaganfall erleiden, überleben, aber manchmal kann ein Schlaganfall tödlich sein.9Die meisten Überlebenden eines Schlaganfalls haben eine Behinderung und benötigen Physiotherapie.

Eine TIA verschwindet vollständig, aber oft kommt es bei Menschen, die eine TIA hatten, zu wiederkehrenden TIAs oder sie erleiden innerhalb von Minuten, Tagen oder Wochen nach der ersten TIA einen Schlaganfall.10

Dies liegt daran, dass das während einer TIA unterbrochene Blutgefäß häufig abnormal ist und daher anfällig für eine erneute Unterbrechung ist.11Manchmal kann es nach einer TIA zu einem Bruch eines Gehirnaneurysmas oder einem hämorrhagischen Schlaganfall kommen, wenn die Ursache der TIA eine Unterbrechung des Blutflusses in einem Blutgefäß war, das später reißt und blutet.

 

Bildgebende Veränderungen

Ein Schlaganfall verursacht in der Regel Anomalien, die in einer Gehirn-CT oder einer Gehirn-MRT leicht sichtbar gemacht werden können.12

Auch wenn eine TIA keine dauerhafte Schädigung des Gehirns verursacht, können die vorübergehenden ischämischen Veränderungen manchmal in einer bestimmten MRT-Sequenz, der sogenannten diffusionsgewichteten Bildgebung, erkannt werden. Einige glauben jedoch, dass solche Veränderungen bedeuten, dass es sich bei dem Ereignis eher um einen Schlaganfall als um eine TIA handelt.

Darüber hinaus können Anomalien der Blutgefäße im Gehirn oder Hals durch bildgebende Verfahren wie MRT oder CT-Angiographie (ein Test, bei dem Blutgefäße mithilfe von Farbstoffen sichtbar gemacht werden) des Kopfes und Halses identifiziert werden.

 

Management

Wenn Sie einen Schlaganfall erleiden, benötigen Sie eine sorgfältige medizinische Betreuung sowie eine gründliche medizinische Untersuchung, um festzustellen, ob bei Ihnen Risikofaktoren vorliegen, damit Sie einen weiteren Schlaganfall vermeiden können. 13 Wenn Sie eine TIA hatten, müssen Sie dies ebenfalls tun Stellen Sie sicher, dass Sie über eine umfassende medizinische Untersuchung verfügen, um etwaige Schlaganfallrisikofaktoren zu identifizieren und zu behandeln, da eine TIA ein starker Prädiktor für einen Schlaganfall ist.

 

Verhütung

Die Prävention von Schlaganfällen und TIAs basiert auf einem gesunden Lebensstil und der Behandlung von Schlaganfallrisikofaktoren.14 Sie können Ihr Schlaganfallrisiko umkehren. Manche Menschen mit TIA und Schlaganfall müssen möglicherweise operiert werden .

14 Quellen
  1. Khaku AS, Hegazy M, Tadi P. Zerebrovaskuläre Erkrankung (Schlaganfall) . In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing.
  2. Panuganti KK, Tadi P, Lui F. Vorübergehende ischämische Attacke . In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing.
  3. Correia M, Fonseca AC, Canhão P. Kurzfristiges Ergebnis von Patienten mit möglichen transitorischen ischämischen Anfällen: Eine prospektive Studie .  BMC Neurol . 2015;15:78. doi:10.1186/s12883-015-0333-1
  4. Al-Qazzaz NK, Ali SH, Ahmad SA, Islam S, Mohamad K. Kognitive Beeinträchtigung und Gedächtnisstörung nach einer Schlaganfalldiagnose: Eine Bewertung des Gedächtnisses nach einem Schlaganfall .  Neuropsychiatrie Dis Treat . 2014;10:1677–1691. doi:10.2147/NDT.S67184
  5. Donkor ES. Schlaganfall im 21. Jahrhundert: Eine Momentaufnahme der Belastung, Epidemiologie und Lebensqualität .  Schlaganfall-Res-Behandlung . 2018;2018:3238165. doi:10.1155/2018/3238165
  6. Nadarajan V, Perry RJ, Johnson J, Werring DJ. Vorübergehende ischämische Anfälle: Mimics und Chamäleons .  Praktizieren Sie Neurol . 2014;14(1):23–31. doi:10.1136/practneurol-2013-000782
  7. Abbott AL, Silvestrini M, Topakian R, et al. Optimierung der Definitionen von Schlaganfall, transitorischer ischämischer Attacke und Infarkt für Forschung und Anwendung in der klinischen Praxis .  Vorderes Neurol . 2017;8:537. doi:10.3389/fneur.2017.00537
  8. Böhme AK, Esenwa C, Elkind MS. Risikofaktoren für Schlaganfälle, Genetik und Prävention .  Zirkelres . 2017;120(3):472–495. doi:10.1161/CIRCRESAHA.116.308398
  9. Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention. Zerebrovaskuläre Erkrankung oder Schlaganfall . Nationales Zentrum für Gesundheitsstatistik.
  10. Khare S. Risikofaktoren einer transitorischen ischämischen Attacke: Ein Überblick .  J Midlife Health . 2016;7(1):2–7. doi:10.4103/0976-7800.179166
  11. Ustrell X, Pellisé A. Herzdiagnostik bei ischämischem Schlaganfall .  Curr Cardiol Rev. 2010;6(3):175–183. doi:10.2174/157340310791658721
  12. McGarry BL, Jokivarsi KT, Knight MJ, Grohn OHJ, Kauppinen RA. Magnetresonanztomographie-Protokoll zur Schätzung des Schlaganfallbeginns bei permanenter zerebraler Ischämie .  J Vis Exp . 2017;2017(127):55277. doi:10.3791/55277
  13. Powers WJ, Rabinstein AA, Ackerson T, et al. 2018 Leitlinien für die frühzeitige Behandlung von Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall: Eine Leitlinie für medizinisches Fachpersonal der American Heart Association/American Stroke Association . Schlaganfall. 2018;49(3):e46-e110. doi:10.1161/STR.0000000000000158
  14. Fuentes B, Gállego J, Gil-Nuñez A, et al. Leitlinien zur präventiven Behandlung von ischämischem Schlaganfall und TIA (I). Update zu Risikofaktoren und Lebensstil . Neurologie . 2012;27(9):560-74. doi:10.1016/j.nrl.2011.06.002