Was ist das beste Medikament gegen MCAD-Mangel?

Ein MCAD-Mangel erfordert eher einen präventiven als einen therapeutischen Ansatz. Um das Auftreten der Krankheit zu verhindern, stehen verschiedene Methoden zur Verfügung. Wenn die Symptome auftreten und schwerwiegender Natur sind, wird die intravenöse Gabe von Glukose empfohlen.

 

Was ist das beste Medikament gegen MCAD-Mangel?

Es gibt kein bestes Medikament gegen MCAD-Mangel; Vielmehr lässt sich die Erkrankung am besten durch einen integrierten Ansatz behandeln, der verschiedene Methoden zur Verhinderung des Auftretens von Symptomen umfasst. Zu den Methoden gehören die Einnahme von Carnitin und Vitaminen, häufiges Essen, das Nichtauslassen von Mahlzeiten und das Vermeiden von Fasten. In schweren Fällen wird Glukose intravenös verabreicht.

Bei der Behandlung eines MCAD-Mangels sind die vorbeugenden Maßnahmen wirksamer als die heilenden Maßnahmen. Der Ansatz besteht darin, das Auftreten von Symptomen zu reduzieren, anstatt sie zu behandeln, da unbekannt ist, welchen Schaden die Erkrankung für den Körper anrichten kann. Das Risiko einer langfristigen Behinderung und des Todes steigt aufgrund der Episoden von MCAD-Mangeleffekten. Daher sollte der beste Ansatz ein integrierter Ansatz sein, der verschiedene Methoden zur Vermeidung des Auftretens umfasst und auch die sofortige Reaktion auf Symptome umfasst. Das Vermeiden von Fasten, das Vermeiden von Mahlzeitenauslassen, eine fettarme, kohlenhydratreiche Ernährung, eine Carnitin- und Vitaminergänzung sowie häufiges Essen sind die vorbeugenden Maßnahmen. Bei schwerwiegenden Symptomen eines MCAD-Mangels sollte im Rahmen der Behandlung eine intravenöse Glukosezufuhr erfolgen.

Nachlass

MCAD-Mangel ist eine Erbkrankheit, das heißt, die Erkrankung kann an die nächste Generation weitergegeben werden. Es wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Kopien der betroffenen Gene vorhanden sein müssen, um die Erkrankung zu entwickeln. Liegt nur eine einzige Kopie vor, wird die Person zum Träger. Der Zustand ist auf die Mutation im ACADM-Gen zurückzuführen.

Behandlung von MCAD-Mangel

Bei einem MCAD-Mangel ist Vorbeugen besser als Heilen. Die Person mit MCAD-Mangel führt ein normales Leben, sofern die Symptome nicht auftreten. Die Symptome treten aufgrund eines Auslösers auf. Daher sollte das Auftreten dieser Auslöser vermieden werden. Es ist zu beachten, dass, wenn die Symptome des MCAD-Mangels wie Hypoketose und Hypoglykämie über einen längeren Zeitraum anhalten, die Gesundheit der verschiedenen Organsysteme wie Nervensystem, Muskulatur, Herzsystem, Atmungssystem usw. ernsthaft beeinträchtigt werden kann Leber. Im Folgenden sind die verfügbaren Behandlungsoptionen für die Behandlung eines MCAD-Mangels aufgeführt:

  1. Vermeiden Sie Fasten oder das Auslassen von Mahlzeiten: Die Symptome des MCAD-Mangels werden durch den Energiemangel im Körper ausgelöst. Der Körper ist ausschließlich auf die Glukose als Energiequelle angewiesen und sollte daher vermieden werden. Darüber hinaus sollten die Mahlzeiten nicht ausgelassen werden, um einen optimalen Glukosespiegel aufrechtzuerhalten.
  2. Häufiges Essen: Da der Körper auch im Ruhezustand eine kontinuierliche Energiezufuhr benötigt, sollte die Gewohnheit, häufig zu essen, in den Lebensstil integriert werden. Es wird empfohlen, dass der Patient alle vier Stunden etwas isst.
  3. Fettarme, kohlenhydratreiche Diät: Aufgrund des Mangels an einem bestimmten Enzym ist der Körper nicht in der Lage, mittelkettige Fettsäuren zu verstoffwechseln, da der Körper ausschließlich auf Kohlenhydrate als einzige Energiequelle angewiesen ist. Daher sollte die fettarme, kohlenhydratreiche Diät eingehalten werden.
  4. Carnitin-Ergänzung: Carnitin gilt aufgrund seiner inhärenten Fähigkeit, Energie zu produzieren, als Ergänzung der Wahl bei MCAD-Mangelsituationen. Es unterstützt die Mitochondrien bei der Energiebildung. Darüber hinaus entfernt Carnitin auch die angesammelten Abfallstoffe aus dem Körper und hilft, die Gesundheit der Zellen wiederherzustellen.
  5. Vitaminergänzung: Vitamin spielt eine wichtige Rolle bei den Reaktionen, die zur Energieproduktion führen. Die Vitamine waren an diesen Reaktionen als Cofaktor für verschiedene Enzyme beteiligt.
  6. Umgang mit Krankheiten: Krankheiten sind eine der kritischsten Situationen, in denen Energie verbraucht wird. Sobald die Erkrankung festgestellt wird, sollte der Patient umgehend zur weiteren Behandlung ins Krankenhaus gebracht werden. Der Körper ist möglicherweise nicht in der Lage, diese Situation zu bewältigen, und das Risiko einer lebenslangen Behinderung oder des Todes steigt.
  7. Vermeidung energieintensiver Situationen: Da der Körper wenig Energie hat, sollten Bedingungen vermieden werden, die viel Energie erfordern, wie Laufen, Bergsteigen oder Spiele, die eine hohe Energieverbrennung erfordern.
  8. Intravenöse Glukose: Wenn die Erkrankung schwerwiegend wird, wird die intravenöse Verabreichung von Glukose empfohlen, um den Körper sofort mit Energie zu versorgen.

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