Mukoviszidose – Ursachen, Symptome und Behandlungen

ByDr. J. K. Hartmann
Mukoviszidose – Ursachen, Symptome und Behandlung Medikamente werden  zur Behandlung und Vorbeugung von Infektionen in der Lunge eingesetzt . Darüber hinaus ist Mukoviszidose eine genetische, erbliche, autosomal und rezessiv vererbte Krankheit, das heißt, sie wird von den Eltern auf das Kind übertragen. Sein Hauptmerkmal ist die Ansammlung von dichteren und klebrigeren Sekreten in der Lunge , im Verdauungstrakt und in anderen Bereichen des Körpers.

Mukoviszidose betrifft die Zellen, die Schweiß, Schleim und Verdauungsenzyme produzieren. Typischerweise sind diese geheimen Flüssigkeiten dünn und glatt wie Olivenöl . Sie schmieren verschiedene Organe und Gewebe und verhindern, dass sie zu trocken oder infiziert werden. Bei Menschen mit Mukoviszidose führt jedoch ein defektes Gen dazu, dass die Flüssigkeiten dick und klebrig werden. Anstatt als Schmiermittel zu wirken, verstopfen die Flüssigkeiten die Kanäle, Röhren und Durchgänge des Körpers.

Dies kann zu lebensbedrohlichen Problemen führen, einschließlich Infektionen , Atemversagen und Unterernährung. Es ist wichtig , sofort eine Behandlung für Mukoviszidose zu haben. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind der Schlüssel zur Verbesserung der Lebensqualität und Verlängerung der Lebensdauer. Sehen Sie sich jetzt  Mukoviszidose – Ursachen, Symptome und Behandlungen an.

Ursache der Mukoviszidose:  Mukoviszidose entsteht als Folge eines Defekts im sogenannten „ Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator“-Gen oder CFTR-Gen. Dieses Gen steuert die Bewegung von Wasser und Salz in und aus Ihren Körperzellen. Eine plötzliche Mutation oder Veränderung im CFTR-Gen führt dazu, dass Ihr Schleim dicker und klebriger wird, als er sein sollte. Dieser abnormale Schleim baut sich in verschiedenen Organen im ganzen Körper auf, darunter:

  • Darm .
  • Pankreas.
  • Leber.
  • Lungen .
  • Es erhöht auch den Salzgehalt im Schweiß.

Viele verschiedene Defekte können das CFTR-Gen beeinflussen. Die Art des Defekts hängt mit der Schwere der Mukoviszidose zusammen . Das beschädigte Gen wird von den Eltern an das Kind weitergegeben. Um Mukoviszidose zu haben , muss ein Kind eine Kopie des Gens von jedem Elternteil erben. Wenn sie nur eine Kopie des Gens erben, entwickeln sie die Krankheit nicht . Sie werden jedoch Träger des defekten Gens sein, was bedeutet, dass sie das Gen an ihre eigenen Kinder weitergeben können.

 Mukoviszidose- Symptome  : Mukoviszidose- Symptome  können je nach Person und Schweregrad der Erkrankung variieren. Das Alter, in dem sich die Symptome entwickeln, kann ebenfalls unterschiedlich sein. Die Symptome können in der Kindheit auftreten, aber bei anderen Kindern können die Symptome erst nach der Pubertät oder sogar später im Leben auftreten.

Im Laufe der Zeit können sich die mit der Krankheit verbundenen Symptome verbessern oder verschlimmern. Eines der ersten Anzeichen von Mukoviszidose ist ein stark salziger Geschmack auf der Haut. Eltern von Kindern mit Mukoviszidose  erwähnten, dass sie diese Agilität beim Küssen ihrer Kinder unter Beweis stellten.

Mukoviszidose-Symptome resultieren aus Komplikationen, die sich auf Folgendes auswirken:

  • die Lunge .
  • die Bauchspeicheldrüse.
  • die Leber.
  • Andere Drüsenorgane.

Behandlung von Mukoviszidose:  Die Einnahme von Medikamenten bei Mukoviszidose dient der Behandlung und Vorbeugung von Infektionen der Lunge und des Verdauungssystems. Zu den Medikamenten, die von einem Arzt verschrieben werden können, gehören:

  • Antibiotika zur Behandlung und Vorbeugung von Lungeninfektionen .
  • Bronchodilatatoren, um die Atemwege offen zu halten und die Bronchialmuskulatur zu entspannen.
  • Mukolytika zur Schleimlösung.
  • Pankreasenzyme, die dem Verdauungssystem helfen, Nahrung zu verdauen und notwendige Nährstoffe aufzunehmen.
  • In Fällen, in denen sich die Atemwege verschlechtern und der Patient Komplikationen wie zum Beispiel Bronchitis oder Lungenentzündung hat, muss er möglicherweise Sauerstoff über eine Maske erhalten