Was ist Ondines Fluch: Ursachen, Symptome, Behandlung

Ondine’s Curse, medizinisch als kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom bekannt, ist eine äußerst seltene Form der Schlafapnoe, die durch einen vollständigen und abrupten Atemstillstand gekennzeichnet ist, wenn die betroffene Person schläft. Ondines Fluch ist eine angeborene Erkrankung, was bedeutet, dass ein Kind mit dieser Erkrankung geboren wird. Die Probleme mit der Atmung des Kindes können bemerkt werden, während sich das Kind noch auf der neonatologischen Intensivstation befindet.

Schlafapnoe entsteht, wenn die Basalganglien im Gehirn die normale Atmung nicht regulieren. Der Hauptgrund dafür ist der hohe Kohlendioxidgehalt und der niedrige Sauerstoffgehalt im Blut. Im Wachzustand kann dies kein ernsthaftes Ausmaß erreichen, aber es wird extrem ernst, wenn das Kind schläft.

Die Geschichte hinter dem zentralen Hypoventilationssyndrom, das Ondines Fluch genannt wird, ist, dass eine Wassernymphe ihrem untreuen Ehemann einen Fluch gegeben hat, dass er aufhört zu atmen, wenn er schlafen geht. Dies führte zur Entwicklung des Begriffs Ondines Fluch, der sich darauf bezieht, wann immer eine Person im Schlaf vollständig aufhört zu atmen. In der medizinischen Terminologie wird eine schwere Form der Schlafapnoe als Ondines Fluch bezeichnet.

Ondines Fluch oder zentrales Hypoventilationssyndrom ist ein Zustand, der ziemlich selten ist und es gibt nicht mehr als ein paar hundert Fälle von Ondines Fluch auf der ganzen Welt. Ondines Fluch ist eine angeborene Erkrankung, und es wird angenommen, dass genetische Mutationen die Hauptursache für die Entwicklung von Ondines Fluch oder zentralem Hypoventilationssyndrom sind. Das Gen, das für die Entwicklung von Ondine’s Curse verantwortlich ist, ist das PHOX2B-Gen.

Aufgrund der abnormalen Genmutation kann das Gehirn den Körper nicht zum Atmen anregen, was dazu führt, dass die betroffene Person im Schlaf aufhört zu atmen, was den Ondine-Fluch oder das zentrale Hypoventilationssyndrom verursacht.

In den meisten Fällen ist der Ondine-Fluch zum Zeitpunkt der Geburt des Kindes vorhanden, aber in einigen Fällen kann er sich nach einer Verletzung des Gehirns entwickeln, bei der der Hirnstamm verletzt wird. In einigen Fällen sind Dysphagie , Neuroblastom und Darmprobleme mit dem Ondine-Fluch oder dem zentralen Hypoventilationssyndrom verbunden. Es gab Fälle, in denen mehrere Mitglieder derselben Familie von Ondines Fluch betroffen waren.

Das primäre Merkmal von Ondines Fluch ist der vollständige Mangel an Atmung zum Zeitpunkt der Geburt. Flaches Atmen beim Neugeborenen während des Schlafs ist das Kennzeichen von Ondines Fluch oder zentralem Hypoventilationssyndrom.

In schwereren Fällen oder bei Erkrankungen, die im Erwachsenenalter auftreten, ist auch zu dem Zeitpunkt, zu dem die Person wach ist, eine flache Atmung vorhanden. Trotz absolut normaler Lungen- und Atemwegsfunktion des Patienten kommt es zu Atemkomplikationen.

Da die meisten Fälle von Ondines Fluch zum Zeitpunkt der Geburt des Kindes zu sehen sind, beginnt die Behandlung damit, dass das Kind an ein Beatmungsgerät angeschlossen wird. Das Beatmungsgerät wird immer dann an eine Tracheostomiekanüle angeschlossen, wenn das Kind schlafen geht.

Abgesehen davon gibt es keine andere Behandlung, die den Ondine-Fluch oder das zentrale Hypoventilationssyndrom definitiv behandeln kann. Da die für Ondines Fluch erforderliche Behandlung mit all den am Kind angebrachten Instrumenten ziemlich kompliziert ist und daher emotionale Unterstützung für die Familien des Kindes erforderlich ist, das mit Ondines Fluch oder zentralem Hypoventilationssyndrom kämpft. Dies hilft ihnen nicht nur beim reibungslosen Übergang von einer Krankenhausumgebung in eine häusliche Umgebung, sondern hilft ihnen auch psychologisch und ermöglicht es ihnen, mit einer Krankheit wie Ondines Fluch fertig zu werden.