Reyes (Reye) Syndrom: Ursachen, Symptome, Behandlung, Risikofaktoren, Komplikationen

Das Reyes (Reye)-Syndrom ist ein seltener, aber äußerst schwerwiegender pathologischer Zustand, der mit einer Schwellung von Leber und Gehirn einhergeht. Das Reyes (Reye)-Syndrom betrifft normalerweise Kinder und Jugendliche mit Stoffwechselanomalien, die sich von einer Art Virusinfektion erholen. In diesem Artikel werden wir über die verschiedenen Ursachen, Symptome und Behandlungen lesen, die für diese potenziell schwerwiegende Erkrankung namens Reyes (Reye) -Syndrom angeboten werden.

• Virusinfektion
  • Das Reyes (Reye)-Syndrom wird bei Kindern und Jugendlichen nach einer Virusinfektion beobachtet. ¹
• Aspirin  ¹  –
  • Einige Studien haben gezeigt, dass Aspirin das Reyes-Syndrom verursachen kann.
  • Aspirin sollte niemals Jugendlichen verabreicht werden, die sich von Windpocken oder anderen grippeähnlichen Krankheiten erholen.
• Stoffwechselanomalien ² –
  • Krankheit verursacht Stoffwechselanomalien.
  • Aspirin sollte bei Teenagern mit Vorsicht angewendet werden, insbesondere bei denen, bei denen bereits Stoffwechselanomalien und Virusinfektionen festgestellt wurden.
  • Außerdem wird das Blut des Kindes deutlich sauer. Es kann auch zu einer Hirnschwellung kommen, die zu Krampfanfällen oder Bewusstlosigkeit führt .
• Hypoglykämie-
  • Beim Reyes (Reye)-Syndrom kommt es zu einer signifikanten Abnahme des Blutzuckerspiegels eines Kindes und zu einem Anstieg des Ammoniakspiegels.
• Hirnödem-
  • Stoffwechselstörungen und Azidose im Spätstadium verursachen ein zerebrales Ödem, das zu einer Enzephalopathie führt ¹
  • Beobachtete schwerwiegende Symptome, die eine sofortige ärztliche Behandlung erfordern, sind Verwirrtheit, Krampfanfälle und Bewusstlosigkeit.
  • Eine Hirnstammstörung kann einem Hirnödem folgen und tödlich enden. ³
• Fettleber-
  • Das verzögerte Stadium ist mit Fettablagerungen in der Leber verbunden.
  • Ein unregelmäßiger Leberstoffwechsel verursacht metabolische Azidose und Hypoglykämie .

• Reyes (Reye)-Syndrom verursacht durch Virusinfektion ³ –
  • Nur wenige Fälle von Virusinfektionen bei Kindern und Jugendlichen enden mit Symptomen des Reyes (Reye)-Syndroms.
• Reyes (Reye) Syndrom verursacht durch Aspirin ⁴ –
  • Aspirin kann, wenn es während einer Virusinfektion verschrieben wird, Symptome des Reyes (Reye)-Syndroms hervorrufen.
  • Virale Infektionen im Zusammenhang mit dem Reyes (Reye)-Syndrom sind Grippe, Windpocken, Influenza und Infektionen der oberen Atemwege.
• Fettsäureoxidationsstörungen
  • Die Störung wird durch einen Enzymmangel verursacht, der zum Abbau von Fettsäuren notwendig ist.
  • Die Störung sind vererbte Stoffwechselstörungen, bei denen der Körper Fettsäuren nicht durch Oxidation abbauen kann.
  • Aspirin kann die Fettsäureoxidation beeinflussen, obwohl die metabolische Beziehung noch nicht etabliert ist.
• Reyes (Reye) Syndrom verursacht durch Toxine-
  • Die Auswirkungen von Toxinen können zu Leberstoffwechselstörungen führen, obwohl die Forschung noch nicht in der Lage war, die biologischen Veränderungen in Zellen oder Geweben zu finden.
  • Toxine wie Pestizide und Farbe werden mit dem Reyes-Syndrom in Verbindung gebracht.

• Alter – Kinder und Jugendliche haben ein hohes Risiko, am Reyes (Reye)-Syndrom zu erkranken
• Lebererkrankung – Eine zugrunde liegende Lebererkrankung kann bei Kindern und Jugendlichen, die an einer Virusinfektion leiden und mit Aspirin behandelt werden, das Reyes (Reye)-Syndrom auslösen.
• Aspirin-Behandlung – Aspirin, wenn es Kindern und Jugendlichen während einer Virusinfektion verschrieben wird, kann das Reyes (Reye)-Syndrom auslösen.

Die Anzeichen und Symptome des Reyes (Reye)-Syndroms werden normalerweise etwa eine Woche nach einer Virusinfektion wie Grippe oder Windpocken beobachtet.

• Fieber
• Schwäche, Lethargie und Müdigkeit.
• Erbrechen.
• Schnupfen .
• Durchfall .
• Reizbarkeit und Angst.

• Verwechslung
• Halluzination
• Krampfanfälle
• Bewusstlos
• Schwere Hypoglykämie
• Metabolische Azidose

• Bluttest-
  • Es gibt keinen spezifischen Test, um eine bestätigende Diagnose des Reyes (Reye)-Syndroms zu stellen.
• Lumbalpunktion-
  • Cerebrospinalflüssigkeit (CSF) wird durch Spinalpunktion gesammelt
  • CSF wird auf Infektionen und Stoffwechselerkrankungen untersucht.
  • Die CFF-Studie ist indiziert, um andere Ursachen für Enzephalopathie und Anfallsleiden auszuschließen.
• Leber Biopsie-
  • Eine Leberbiopsie wird durchgeführt, um Krankheiten auszuschließen, die Hypoglykämie und metabolische Azidose verursachen können.
  • Diagnostiziere eine assoziierte Lebererkrankung.
• CT-Scan/MRT (Magnetresonanztomographie):
  • Bewerten Sie die Schwellung von Gehirn und Leber, die häufig beim Reyes (Reye)-Syndrom auftritt.
  • Schließen Sie Ursachen wie Hirnabszess, Hirntumor oder Hirnblutung als Ursache für Symptome wie Bewusstlosigkeit oder Krampfanfälle aus.
  • Das Fehlen einer Hirnerkrankung unterstützt die Diagnose des Reyes-Syndroms.
• Hautbiopsie:
  • Dieser Test wird durchgeführt, um nach Fettsäureoxidationsstörungen oder anderen Stoffwechselanomalien zu suchen.
  • Elektroenzephalogramm (EEG) –
  • Zur Beurteilung der Anfallsleiden wird ein EEG durchgeführt. ³

Patient mit Reyes (Reye)-Syndrom wird zur Beobachtung und Behandlung von Enzephalopathie und Hypoglykämie ins Krankenhaus eingeliefert. Symptome von Krampfanfällen, schwerer Hypoglykämie und Enzephalopathie müssen auf der Intensivstation behandelt werden.

• Intravenöse Flüssigkeiten ¹ –
  • Halten Sie einen normalen Serumglukosespiegel aufrecht
  • Überwachen und korrigieren Sie die metabolische Azidose
  • Korrigieren Sie Elektrolytanomalien.
• Diuretika-
  • Behalten Sie eine normale Urinausscheidung bei
  • Behandle zerebrale (Gehirn-)Ödeme
  • Wassereinlagerungen behandeln
• Anti-Anfall-Medikamente für das Reyes (Reye)-Syndrom –
  • Tegretol
  • Zarontin
  • Lamictal
• Blutgerinnungsstörung-
  • Korrigieren Sie die Ursache der Blutgerinnungsstörung
• Notfallbehandlung-
  • Eine Verzögerung der ärztlichen Behandlung kann zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen.

Die Mehrheit der Personen mit Reyes (Reye)-Syndrom ist in der Lage zu überleben, kann aber möglicherweise zu dauerhaften Hirnschäden führen. Wenn das Reyes (Reye)-Syndrom nicht diagnostiziert und nicht angemessen behandelt wird, kann sich diese Krankheit innerhalb weniger Tage nach Beginn als tödlich erweisen.