Ist das Lynch-Syndrom eine Autoimmunerkrankung?

Aufgrund der genetischen Mutation treten verschiedene Krankheiten wie Down-Syndrom und Mukoviszidose auf. Das Lynch-Syndrom ist eine solche Krankheit, die aufgrund der Mutation in DNA-Mismatch-Reparaturgenen auftritt. Die Symptome dieses Syndroms sind weder tödlich noch unbeherrschbar, aber das große Risiko im Zusammenhang mit dieser Krankheit ist die Entwicklung von Krebs. Mit der richtigen Pflege und Untersuchung kann das Risiko reduziert werden.

Das Lynch-Syndrom wird durch die genetische Mutation in den DNA-Reparaturgenen verursacht. Die von dieser Mutation betroffene Person hat die eingeschränkte Fähigkeit, die Fehler in der DNA zu korrigieren. Dies führt zu einem erhöhten Risiko für verschiedene Krebsarten wie Darmkrebs, Endometriumkrebs und Magenkrebs. Eine Autoimmunkrankheit ist der Zustand, bei dem das Immunsystem des Körpers beginnt, seine eigenen Organe anzugreifen, was zu einer strukturellen und physiologischen Dysfunktion des Organs führt. Einige Beispiele für Autoimmunerkrankungen sind rheumatoide Arthritis , systemischer Lupus erythematodes und Multiple Sklerose . Obwohl es bestimmte Merkmale von Morbus Crohn hat, die eine Autoimmunkrankheit ist, wie übermäßige Produktion von Mucin und Siegelzellmerkmalen, aber die grundlegende Pathophysiologie ist bei beiden Krankheiten ziemlich unterschiedlich. Es gibt Studien, die darauf hindeuten, dass die Mutation in den Defekten in DNA-Mismatch-Reparaturgenen zu Autoimmunerkrankungen führen kann, da das Immunsystem die selbstreaktiven T-Zellen nicht ausreichend eliminiert. Das Lynch-Syndrom selbst ist jedoch weder eine Autoimmunerkrankung noch trägt es zur Entwicklung einer Autoimmunerkrankung bei.

Das Lynch-Syndrom wird durch die genetische Mutation in den DNA-Mismatch-Reparaturgenen verursacht. Die am Lynch-Syndrom beteiligten Gene sind MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2. Das EPCAM-Gen ist manchmal am Lynch-Syndrom beteiligt. Die Mutation in einem bestimmten Gen bestimmt die Erhöhung des Risikos, an Krebs zu erkranken, und seine Prognose. Das Risiko für verschiedene Krebsarten wie Darmkrebs, Leberkrebs, Harnwegskrebs und Magenkrebs hängt von dem Gen ab, in dem eine Mutation aufgetreten ist. Darüber hinaus besteht bei der Frau aufgrund des Lynch-Syndroms auch ein Risiko für Eierstockkrebs und Endometriumkrebs. Es wurde festgestellt, dass Männer im Vergleich zu Frauen anfälliger für Darmkrebs sind.

Mutationen in den Genen MLH1 und MSH2 verursachen im Vergleich zu Mutationen in anderen Genen ein höheres Risiko, an Krebs zu erkranken. Das erhöhte Darmkrebsrisiko aufgrund des Lynch-Syndroms beträgt bis zu 70 %. Das Lynch-Syndrom wird nicht als Autoimmunerkrankung bezeichnet, da das Immunsystem nicht an der Krankheit beteiligt ist, sondern es sich um eine genetische Erkrankung handelt, bei der verschiedene Gene mutiert sind. Es muss beachtet werden, dass das Lynch-Syndrom nicht unbedingt Krebs verursacht, aber das Krebsrisiko erhöht. Obwohl keine prophylaktische Behandlung verfügbar ist, die das Auftreten dieser Krankheit verhindern kann, gibt es bestimmte Maßnahmen, die durchgeführt werden können, um das Risiko des Fortschreitens des Lynch-Syndroms zu Krebs zu verringern. Diese Maßnahmen umfassen regelmäßige Screenings und Untersuchungen, chirurgische Eingriffe sowie Änderungen des Lebensstils und der Ernährung.

Das Lynch-Syndrom tritt in Familien auf, da es mit einem autosomal dominanten Gen verbunden ist. Im Allgemeinen gibt es keine charakteristischen Symptome, sondern der Großteil der Diagnose erfolgt, wenn eines der Familienmitglieder aufgrund des Lynch-Syndroms an Krebs erkrankt. Die Diagnose der nahen Verwandten des Patienten wird durchgeführt, um das Vorhandensein des Lynch-Syndroms zu bestätigen. Im Folgenden sind die Symptome aufgeführt, die bei Patienten mit Lynch-Syndrom auftreten können:

• Blut im Stuhl
• Müdigkeit und Müdigkeit
• Gewichtsverlust
• Bauchschmerzen
• Durchfall oder Verstopfung

Wenn beim Patienten eines der oben genannten Symptome auftritt, sollte so schnell wie möglich ein Arzt konsultiert werden.

Die Autoimmunerkrankung tritt auf, wenn das Immunsystem des Körpers seine Fähigkeit verliert, zwischen dem fremden Gewebe und dem körpereigenen Gewebe zu unterscheiden und die inneren Organe anzugreifen. Die Pathophysiologie des Lynch-Syndroms unterscheidet sich dahingehend, dass das Lynch-Syndrom ein genetisches Syndrom ist und aufgrund einer Genmutation auftritt. Daraus lässt sich schließen, dass es sich beim Lynch-Syndrom nicht um eine Autoimmunerkrankung handelt.