Wie hoch ist die Lebenserwartung einer Person mit hypertropher Kardiomyopathie?

Hypertrophe Kardiomyopathie oder HCM ist ein Zustand, bei dem eine Hypertrophie oder Verdickung des Herzmuskels auftritt. Die Situation führt zu einer Vergrößerung der Muskelzellen, und die Narbenbildung wächst zwischen den Zellen. Septum, die muskulöse Wand, trennt den linken und den rechten Ventrikel des Herzens. Das Auftreten einer hypertrophen Kardiomyopathie führt zu einer Verdickung des Septums. Der verdickte Bereich der Muskelwand wölbt sich in die linke Herzkammer und blockiert den reibungslosen Blutfluss aus der linken Herzkammer. Wenn dies auftritt, arbeitet das Herz härter, um das benötigte Blut in den Körper zu pumpen.

Ursachen der hypertrophen Kardiomyopathie

Hypertrophe Kardiomyopathie ist hauptsächlich ein genetisches Problem. Patienten, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde, erben von den Eltern. Hypertrophe Kardiomyopathie, wie oben erwähnt, verdickt die Muskelwand und wölbt sich in den linken Ventrikel. Der genaue Hintergrund des Vorfalls ist jedoch unbekannt. Die hypertrophe Kardiomyopathie ist autosomal dominant. Dies bedeutet, dass ein Patient es von einem abnormalen Gen eines beliebigen Elternteils erwerben kann. Dennoch können einige Patienten laut Ärzten keine hypertrophe Kardiomyopathie entwickeln, selbst wenn sie ein ungewöhnliches Gen haben. Es wird noch geforscht, um weitere Faktoren zu finden, die für die Erhöhung der Wahrscheinlichkeit des Auftretens einer hypertrophen Kardiomyopathie verantwortlich sind.

Wer ist gefährdet?

Personen mit der Diagnose ersten Grades besitzen ein höheres Risiko für eine hypertrophe Kardiomyopathie. Ein Elternteil mit einem abnormalen Gen erhöht die Wahrscheinlichkeit, dasselbe auf ein Kind zu übertragen, um über 50 %. Es ist notwendig, dass eine Person die Screening-Protokolle befolgt, wenn ein unmittelbares Mitglied an hypertropher Kardiomyopathie leidet. Das Screening-Verfahren umfasst eine körperliche Untersuchung, ein Elektrokardiogramm , ein Echokardiogramm und eine Untersuchung der Familienanamnese.

Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit hypertropher Kardiomyopathie?

Laut Forschung und Experten hat sich die heutige Behandlung so stark verbessert, dass die Sterblichkeitsrate bei Erwachsenen, die an der Krankheit leiden, ähnlich der Sterblichkeitsrate der Allgemeinbevölkerung ist. Die Fortschritte im medizinischen Bereich in den letzten zehn Jahren halfen den Ärzten, die Risikofaktoren und die Bedeutung von ICDs zu analysieren, von denen einst angenommen wurde, dass sie die Hauptkomponente für die Verursachung eines Herzstillstands seien.

Personen, die an hypertropher Kardiomyopathie leiden, zeigen wenige oder gar keine Symptome. Dennoch treten die Symptome einer hypertrophen Kardiomyopathie im jungen Erwachsenenalter oder während der Adoleszenz auf. Die Schwere der Symptome und der Beginn variieren je nach Zustand des Individuums. Es enthält:

  • Kurzatmigkeit
  • Brustschmerz
  • Ohnmacht
  • Schwindel
  • Bewusstlosigkeit
  • Erhöhtes Herzklopfen
  • Ermüdung
  • Schwellungen in den Beinen
  • Schwellung in der Bauchgegend
  • Abnormale Herzschläge.

Diagnose

Der Arzt führt eine gründliche Analyse durch, um den Zustand des Patienten zu verstehen. Es umfasst das Sammeln der Informationen der Familienanamnese, die körperliche Untersuchung und die folgenden Tests:

  • Elektrokardiogramm
  • Echokardiogramm
  • Stress-Echokardiogramm
  • Kontinuierliche Überwachung des tragbaren Elektrokardiogramms
  • MRT des Herzens
  • Herzkatheter
  • Koronarangiographie
  • Gentest

Behandlung

Das Hauptziel der Behandlung ist die Verringerung der Symptome oder Anzeichen, die eine hypertrophe Kardiomyopathie komplizieren. Die richtige Behandlung hängt von den Indikationen und deren Schweregrad ab. Einige der üblichen Behandlungen umfassen:

  • Aktivitätsbeschränkung
  • Austrocknung vermeiden
  • Arzneimittel, die helfen, das Auftreten von Kurzatmigkeit und Brustschmerzen zu verhindern
  • Medikamente zur Vorbeugung von Herzrhythmusstörungen
  • Antikoagulanzien
  • Septale Myektomie
  • Septumablation durch Alkohol
  • Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator.

Management der hypertrophen Kardiomyopathie

Die Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Die übliche Behandlungsmaßnahme umfasst jedoch die Vermeidung von Medikamenten wie ACE-Hemmern und Medikamenten gegen erektile Dysfunktion . Außerdem verschreibt der Arzt Medikamente zur Herstellung eines hohen Cholesterinspiegels, ändert den Lebensstil und verbessert die Ernährung.