Milroy-Krankheit: Symptome, Ursachen und Behandlung

ByDr. J. K. Hartmann

Überblick

Was ist Morbus Milroy?

Morbus Milroy ist eine Form des primären Lymphödems (ein Problem der Lymphdrainage). „Primär“ bedeutet, dass es nicht durch eine andere Krankheit verursacht wird. Diese genetische (erbliche) Krankheit ist angeboren (bereits bei der Geburt vorhanden). Dadurch können sich die normalen Knoten und Kanäle des Lymphsystems nicht vollständig entwickeln, sodass sie nicht richtig funktionieren können. Ohne Lymphdrainage staut sich Lymphflüssigkeit und führt zu Schwellungen an den Unterschenkeln und Füßen des Babys.

Ein anderer Name für Morbus Milroy ist hereditäres Lymphödem Typ I.

Der Prozess, eine Diagnose für Morbus Milroy zu erhalten, kann frustrierend sein, da Gesundheitsdienstleister nicht viele Fälle davon sehen. Wenn Sie jedoch Schwellungen an den Beinen Ihres Babys bemerken, lohnt es sich, den Betreuer zu fragen. Je früher Ihr Kind einen Arzt aufsucht, desto schneller kann es eine Diagnose stellen und mit der Behandlung beginnen.

Wie selten ist Morbus Milroy?

Diese Krankheit tritt bei etwa 1 von 6.000 Geburten auf. Es kommt häufiger bei Frauen vor. Auf jeden Mann, der davon betroffen ist, kommen mindestens zwei Frauen, die davon betroffen sind.

Symptome und Ursachen

Was sind die Symptome?

Ihr Kind kann als Neugeborenes die folgenden Symptome der Milroy-Krankheit haben:

  • Schwellung (Ödem) in den Unterschenkeln (normalerweise unterhalb beider Knie)
  • Venen, die aus ihren Unterschenkeln herausragen
  • Hydrozele (Flüssigkeit, die eine Schwellung im Hodensack verursacht)
  • Zehennägel, die schräg nach oben stehen
  • Papillomatose (gutartige Wucherungen)
  • Magen-Darm-Probleme (Verdauungsprobleme).

Was verursacht Morbus Milroy?

Eine Variante in derFLT4Das Gen verursacht die Milroy-Krankheit. Menschen mit Milroy-Krankheit haben normalerweise einen leiblichen Elternteil, der an der Krankheit leidet. Die Übertragung erfolgt autosomal-dominant an die Kinder, was bedeutet, dass nur ein Elternteil die Krankheit weitergeben kann. Ein Geschwisterkind mit dieser Krankheit kann schwerwiegendere Symptome haben als das andere oder die Symptome treten in einem anderen Alter auf.

Ungefähr 9 von 10 Menschen mitFLT4Variante haben im Alter von 3 Jahren Schwellungen in den Beinen.

Diagnose und Tests

Wie wird es diagnostiziert?

Die Diagnose einer Milroy-Krankheit beginnt mit einer körperlichen Untersuchung. Es kann auch Tests umfassen wie:

  • Ultraschall (Bildgebung) während der Schwangerschaft oder nach der Geburt
  • Lymphoszintigraphie (Bildgebung)
  • Gentests

Der Betreuer Ihres Kindes überweist Sie möglicherweise an einen pädiatrisch zertifizierten Lymphödemtherapeuten.

Management und Behandlung

Wie behandelt man die Milroy-Krankheit?

Sie können Behandlungen zu Hause anwenden, um die Schwellung Ihres Babys aufgrund dieser Krankheit zu lindern. Die Behandlung der Milroy-Krankheit bei Beinschwellungen umfasst:

  • Kompressionstherapie (Socken)
  • Kinesiologie- oder KT-Tape (Sporttape)
  • Schuhe, die Halt geben

Diese einfachen Behandlungen wirken in den meisten Fällen gut. Wenn nicht, kann eine Lymphdrainage-Massage helfen. Ein Anbieter kann dies durchführen und Ihnen auch beibringen, wie man es durchführt.

Wenn diese Methoden nicht funktionieren, empfiehlt der Betreuer Ihres Kindes möglicherweise irgendwann eine Operation, damit das Lymphsystem Ihres Kindes besser funktioniert. Dies könnte Folgendes umfassen:

  • Entfernen von betroffenem Gewebe
  • Verwendung eines Bypass-Verfahrens, um Lymphflüssigkeit von Bereichen wegzuleiten, die eine bessere Lymphdrainage benötigen
  • Verlagerung funktionierender Lymphknoten von einer anderen Stelle im Körper Ihres Kindes in die Beine (ein Vorgang, der als vaskularisierter Lymphknotentransfer bezeichnet wird)

Ausblick / Prognose

Was kann ich erwarten, wenn mein Kind an dieser Krankheit leidet?

Da die Milroy-Krankheit selten ist, müssen Sie sie möglicherweise Lehrern und anderen Personen im Leben Ihres Kindes erklären. Wenn Sie darüber sprechen, kann ein Lehrer verstehen, warum Ihr Kind möglicherweise länger braucht, um sich für den Sportunterricht umzuziehen, oder warum es nicht barfuß gehen sollte (Verletzungs- und Infektionsgefahr). Aber sie können immer noch die meisten Dinge tun, die ihre Klassenkameraden tun können.

Morbus Milroy ist eine chronische (langfristige) Erkrankung. Bei manchen Menschen kann sich die Schwellung der Beine verschlimmern und bei anderen bessern. Ohne Behandlung kann die durch diese Krankheit verursachte Schwellung dazu führen, dass sich der betroffene Bereich hart anfühlt. Menschen mit dieser Erkrankung können auch Cellulitis entwickeln, eine Infektion, die sich auf Ihren Blutkreislauf ausbreiten kann.

Leben mit

Wie kümmere ich mich um mein Kind?

Zu den Möglichkeiten zur Betreuung Ihres Kindes mit Milroy-Krankheit gehören:

  • Kümmern Sie sich gut um die Haut Ihres Kindes und behandeln Sie Infektionen sofort, um Cellulitis-Problemen vorzubeugen.
  • Versuchen Sie, sie vor Beinverletzungen zu schützen, da sie einem höheren Infektionsrisiko ausgesetzt sind als andere, die nicht an der Milroy-Krankheit leiden.
  • Stellen Sie sicher, dass Ihr Hund seine Beine häufig bewegt und sie nicht zu lange stillhält.
  • Fördern Sie körperliche Aktivität, insbesondere Schwimmen.
  • Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Ihrem Kind Medikamente verabreichen, um sicherzustellen, dass die Schwellung dadurch nicht verschlimmert wird.
  • Begrenzen Sie die Salzaufnahme, da Ihr Körper dadurch Flüssigkeit speichert.
  • Ermutigen Sie Ihr Kind, nährstoffreiche Lebensmittel zu sich zu nehmen, damit es ausreichend Nährstoffe zu sich nimmt.

Wann sollte mein Kind einen Arzt aufsuchen?

Ihr Kind wird regelmäßig von seinem Arzt auf Morbus Milroy untersucht. Dadurch kann der Arzt sehen, wie es ihm geht, und herausfinden, ob die Krankheit gleich bleibt oder sich verschlimmert. Wenden Sie sich an den Betreuer Ihres Kindes, wenn Sie das Gefühl haben, dass Behandlungen nicht helfen und Sie es mit anderen versuchen möchten. Möglicherweise geht Ihr Kind auch zu einem Ergotherapeuten, um ihm dabei zu helfen, seine Gliedmaßen besser zu nutzen.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

Zu den Fragen, die Sie dem Betreuer Ihres Kindes stellen könnten, gehören:

  • Welcher unserer Verwandten könnte für diese Krankheit gefährdet sein?
  • Kennen Sie Selbsthilfegruppen für die Milroy-Krankheit?
  • Können Sie mir helfen, eine Bezugsquelle für Kompressionsbekleidung für mein Kind zu finden?
  • Wie gut wirken Ihrer Erfahrung nach einfache Behandlungen?

Eine Notiz von Swip Health

Ein Kind mit Morbus Milroy zu bekommen ist nicht so, als hätte man eines mit einer gewöhnlichen Erkrankung. Der erste Schritt bei der Betreuung besteht darin, sich selbst und andere über den Zustand Ihres Babys aufzuklären. Erfahren Sie, was Sie können, und scheuen Sie sich nicht, dem Betreuungsteam Ihres Kindes Fragen zu stellen.