IgA-Mangel: Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlungen

IgA-Mangel ist eine genetische Erkrankung, die bedeutet, dass Ihr Körper nicht so viele Immunglobulin A (IgA)-Antikörper produziert, wie er sollte. Gesundheitsdienstleister nennen es manchmal selektiven IgA-Mangel, SIgAD oder niedriges IgA.

Immunglobuline sind Proteine, die Ihr Immunsystem produziert und die Ihren Körper vor Infektionen schützen. IgA schützt die Membranen in Ihrem gesamten Körper, einschließlich:

• Augen
• Ohren
• Mund
• Fluglinien
• Verdauungssystem

SIgAD ist eine primäre Immunschwächeerkrankung. Immundefizienzstörungen unterdrücken Ihr Immunsystem und verhindern, dass es richtig funktioniert. Ihr Immunsystem ist wie das eingebaute Sicherheitssystem Ihres Körpers. Normalerweise erkennt es automatisch Substanzen, die nicht in Ihrem Körper sein sollten, und sendet spezielle Zellen aus, um sie zu beseitigen. Immundefizienzerkrankungen schwächen die natürliche Abwehrfähigkeit Ihres Körpers. Dies kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie krank werden und dabei schwerwiegendere Symptome und Komplikationen verspüren.

Wenn Sie einen IgA-Mangel haben, funktionieren Ihre B-Zellen möglicherweise nicht richtig. B-Zellen sind eine Art weißer Blutkörperchen, die infektionsbekämpfende Proteine, sogenannte Antikörper, produzieren.

Die defekten B-Zellen können dazu führen, dass Ihr Körper deutlich weniger IgA produziert als gewöhnlich. Oder gar keine. So oder so verfügt Ihr Immunsystem nicht über alle Werkzeuge, die es zur Bekämpfung von Infektionen benötigt.

Es ist, als würde man ein Puzzle zusammensetzen, bei dem ein paar Teile fehlen. Wenn Sie fertig sind, sieht es möglicherweise größtenteils wie auf dem Bild auf der Verpackung aus. Es gibt jedoch einige Bereiche, die nicht ausgefüllt sind. Die fehlenden Teile sind Ihre IgA-Antikörper.

Bei den meisten Menschen mit selektivem IgA-Mangel treten nie Symptome oder Komplikationen auf. Möglicherweise müssen Sie sich darüber überhaupt keine Sorgen machen. Ein Gesundheitsdienstleister wird Ihnen helfen, die Veränderungen Ihres Immunsystems zu verstehen und zu verstehen, wie diese sich auf Sie auswirken können.

Symptome eines selektiven IgA-Mangels

Das häufigste Anzeichen von SIgAD ist, häufiger und schwerer zu erkranken als die meisten Menschen. Aber es verursacht normalerweise keine Symptome, die Sie fühlen oder bemerken können.

Es besteht möglicherweise ein höheres Risiko, dass Sie an Infektionen erkranken, die IgA bekämpfen soll, darunter:

• Augeninfektionen, insbesondere Bindehautentzündung
• Ohrenentzündungen
• Nebenhöhlenentzündungen
• Bronchitis
• Infektionen der oberen Atemwege
• Lungenentzündung

Es ist möglicherweise auch wahrscheinlicher, dass Sie an anderen Gesundheitszuständen leiden, die Entzündungen in Ihren Augen, Ihrem Mund, Ihren Atemwegen und Ihrem Verdauungssystem verursachen, wie zum Beispiel:

• Asthma
• Allergien
• Chronischer Durchfall
• Magen-Darm-Erkrankungen wie Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn

IgA-Mangel verursacht

Selektiver IgA-Mangel ist normalerweise eine genetische Erkrankung. Das bedeutet, dass leibliche Eltern die genetischen Veränderungen, die sie verursachen, an ihre Kinder weitergeben. Es kann sowohl eine autosomal-dominante als auch eine autosomal-rezessive Erkrankung sein.

Manche Menschen entwickeln einen IgA-Mangel als Nebenwirkung bestimmter Medikamente, darunter:

• Immunsuppressiva
• Penicillamin
• Phenytoin
• Sulfasalazin

Risikofaktoren

Jeder kann mit einem IgA-Mangel geboren werden. Aber es wird fast immer über biologische Familien weitergegeben. Die Wahrscheinlichkeit, dass Sie daran erkranken, ist 50-mal höher, wenn einer Ihrer leiblichen Eltern an dieser Krankheit leidet.

Menschen, die weiß sind oder einen europäischen ethnischen Hintergrund haben, haben ein höheres Risiko. Es ist wahrscheinlicher, dass sie in ihrer biologischen Familie einen selektiven IgA-Mangel haben und diesen über Generationen weitergeben. Experten schätzen, dass etwa 1 von 500 Weißen an dieser Krankheit leidet.

Was sind die Komplikationen eines selektiven IgA-Mangels?

Bei einem IgA-Mangel treten bei Ihnen wahrscheinlich keine Komplikationen auf. Das häufigste Problem ist, häufiger und schwerer als gewöhnlich krank zu werden.

Diese Erkrankung kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie einige Autoimmunerkrankungen entwickeln, darunter:

• Rheumatoide Arthritis
• Lupus
• Zöliakie

Verursacht ein niedriger IgA-Wert Müdigkeit?

Diese Krankheit verursacht keine Müdigkeit, ist aber ein häufiges Symptom für Autoimmunerkrankungen, die Sie möglicherweise auch haben. Ein niedriger IgA-Wert macht Sie nicht direkt müde. Aber vielleicht liegt es auch an einer Autoimmunerkrankung.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich müde fühlen oder nicht genug Energie haben. Sie helfen Ihnen dabei, Wege zu finden, mit der Müdigkeit umzugehen, unabhängig von der Ursache.

Wie diagnostizieren Gesundheitsdienstleister diesen Zustand?

Ein Arzt wird einen selektiven IgA-Mangel anhand einer Blutuntersuchung diagnostizieren. SIgAD wird oft zufällig diagnostiziert, wenn Ärzte nach anderen Erkrankungen suchen. Die niedrigen IgA-Werte können in einer Ihrer Blutproben sichtbar sein, wenn Ihr Arzt Sie auf einen anderen Gesundheitszustand testet.

Wenn Ihr Arzt aufgrund Ihrer Krankengeschichte vermutet, dass bei Ihnen ein IgA-Mangel vorliegt, ordnet er möglicherweise einen Bluttest an, um dies festzustellen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie wissen, dass jemand in Ihrer Familie daran erkrankt ist.

Immunologen können Blutuntersuchungen anordnen, um jemanden zu beurteilen, der häufig an Infektionen oder Anzeichen von Autoimmunerkrankungen leidet. Möglicherweise müssen Sie auch einen Rheumatologen aufsuchen.

Was sind selektive IgA-Mangelbehandlungen?

Es gibt keine Behandlung für den IgA-Mangel selbst. Ihr Arzt wird Ihnen Möglichkeiten zur Behandlung der bei Ihnen auftretenden Symptome vorschlagen. Oder Infektionen, die krank machen.

Möglicherweise benötigen Sie Antibiotika zur Behandlung bakterieller Infektionen. Ihr Arzt schlägt möglicherweise IVIG-Infusionen vor, um die natürlichen Abwehrkräfte Ihres Immunsystems zu stärken. Sie benötigen außerdem Medikamente oder andere Behandlungen, um eventuelle Autoimmunerkrankungen zu behandeln.

Wie beheben Sie diese Störung?

Es gibt keine Möglichkeit, SIgAD zu reparieren oder zu korrigieren. Einige Kinder beginnen im Laufe ihres Wachstums und ihrer Entwicklung, die richtigen Mengen an IgA zu produzieren. Es gibt jedoch keine Garantie dafür, dass dies geschieht.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Besuchen Sie Ihren Arzt, wenn Sie das Gefühl haben, zu oft krank zu werden. Oder wenn bei Ihnen Symptome auftreten, die Sie nicht erklären können.

Auch wenn es sich wie ein kleines Problem anfühlt, sollten Sie sich nicht ständig krank fühlen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Genesung auch nach geringfügigen Erkrankungen länger als gewöhnlich dauert.

Was kann ich erwarten, wenn ich einen IgA-Mangel habe?

Bei den meisten Menschen mit selektivem IgA-Mangel treten keine Komplikationen auf. Es handelt sich um die mildeste Form der Immunschwäche. Aber es kann dennoch Auswirkungen auf Ihren Tagesablauf haben.

Möglicherweise werden Sie häufiger krank als die meisten Menschen. Und möglicherweise müssen Sie im Umgang mit kranken Menschen vorsichtiger sein. Stellen Sie sicher, dass Ihre Lieben wissen, dass bei Ihnen ein höheres Krankheitsrisiko besteht als bei den meisten Menschen. Sie können Ihnen helfen, gesund zu bleiben, indem sie Sie informieren, wenn sie krank sind, und Ihnen helfen, sich keine Krankheiten anzustecken.