Craniosynostose: Ursachen, Symptome, Behandlung und Arten

Kraniosynostose ist eine Erkrankung, die den Schädel Ihres Babys betrifft, wenn sich einer oder mehrere Räume zwischen den Schädelknochen zu früh schließen. Hierbei handelt es sich um einen angeborenen Geburtsfehler bzw. einen bei der Geburt vorhandenen Zustand, der die Struktur eines Teils des Körpers Ihres Babys beeinträchtigt. 

Der Schädel eines Neugeborenen besteht aus mehreren Knochen, die wie ein Puzzle zusammenpassen. Normalerweise haben Neugeborene zwischen ihren Schädelknochen Hohlräume, die Nähte genannt werden. Durch die Nähte vergrößert sich der Schädel, um dem wachsenden Gehirn Ihres Babys gerecht zu werden. Die Nähte des Schädels schließen (verschmelzen) um das Gehirn herum im Alter von 3 Jahren. Bei der Kraniosynostose verhärten ein oder mehrere Schädelknochen zu früh und verschmelzen miteinander, bevor das Gehirn mit dem Wachstum fertig ist.

An Stellen, an denen die Nähte zu früh verwachsen sind, kann es sein, dass der Kopf Ihres Babys nicht mehr wächst. In anderen Bereichen, in denen die Nähte nicht verwachsen sind, wächst der Kopf Ihres Babys weiter. Daher kommt es bei Babys mit Kraniosynostose häufig zu einer Kopfverformung.

Kraniosynostose kann zu einem erhöhten Druck im Schädel führen. Dies geschieht, wenn das Gehirn Ihres Babys weiter wächst, obwohl im Schädel kein Platz dafür ist. Hirndruck kann das Gehirnwachstum einschränken und das Gehirngewebe schädigen, was zu Komplikationen führt. Es steht eine Behandlung zur Verfügung, um das Komplikationsrisiko Ihres Babys zu verringern.

Welche Arten von Kraniosynostose gibt es?

Je nachdem, wo sich die Nähte schließen, gibt es verschiedene Arten der Kraniosynostose:

• Sagittale Kraniosynostose Betrifft die Naht am Oberkopf. Babys mit sagittaler Kraniosynostose haben einen langen, schmalen Kopf (Skaphozephalie). Dadurch entsteht eine breite Stirn. Es ist der häufigste Typ.
• Koronale Kraniosynostose betrifft eine der koronalen Nähte. Dieser verläuft von beiden Ohren bis zur Oberseite des Kopfes. Babys mit diesem Typ können eine flache Stirn und einen breiten Kopf haben.
• Lambdoide Kraniosynostose betrifft die Naht entlang des Hinterkopfes. Babys mit diesem Typ haben einen flachen Hinterkopf (Plagiozephalie).
• Metopische Kraniosynostose Betroffen ist die Naht, die von der Nasenspitze bis zur Stirn verläuft. Babys mit diesem Typ haben möglicherweise einen dreieckigen Kopf mit einer schmalen Leiste in der Mittellinie der Stirn.

Wie häufig ist Kraniosynostose?

Kraniosynostose ist nicht häufig. Etwa eines von 2.500 Babys in den Vereinigten Staaten ist davon betroffen.

Symptome einer Kraniosynostose

Das Hauptsymptom der Kraniosynostose ist ein deformierter Schädel. Der menschliche Kopf hat typischerweise eine runde Form. Dieser Zustand kann dazu führen, dass am Kopf Ihres Babys folgende Bereiche auftreten:

• Länglich
• Dreieckig
• Eng
• Wohnung

Weitere Anzeichen können sein:

• Keine Fontanelle (weiche Stelle) am Kopf Ihres Babys
• Kleiner, harter Knochenwulst, den Sie am Kopf Ihres Babys spüren können
• Gesichtszüge wirken ungleichmäßig oder asymmetrisch
• Die Kopfgröße ist kleiner als für ihr Alter erwartet (Umfang)

Einige zugrunde liegende Gesundheitszustände können eine Kraniosynostose mit anderen Symptomen verursachen, darunter:

• Anfälle
• Probleme mit der kognitiven Entwicklung
• Sehschwäche oder Blindheit

Craniosynostose verursacht

Forscher sind sich der genauen Ursache der Kraniosynostose nicht sicher. Manchmal tritt Craniosynostose aufgrund einer zufälligen Genveränderung (Variation) auf. Die Genveränderung kann in Ihrer biologischen Familiengeschichte vorkommen, kommt aber seltener vor.

Anbieter stellten fest, dass Folgendes zur Kraniosynostose beitragen kann:

• Äußerer Druck auf den Kopf eines Fötus vor der Geburt
• Wachstumsstörungen der Membranen um den Schädel und an der Schädelbasis
• Eine zugrunde liegende genetische Erkrankung

Welche Erkrankungen verursachen eine Kraniosynostose?

Kraniosynostose kann als Symptom einer genetischen Erkrankung auftreten, darunter:

• Apert-Syndrom
• Carpenter-Syndrom
• Crouzon-Syndrom
• Pfeiffer-Syndrom
• Saethre-Chotzen-Syndrom

Risikofaktoren für Kraniosynostose

Forscher haben herausgefunden, dass Folgendes Ihr Risiko, ein Kind mit Kraniosynostose zu bekommen, erhöhen kann:

• Schilddrüsenerkrankung: Frauen, die sich während der Schwangerschaft einer Behandlung wegen einer Schilddrüsenerkrankung unterziehen
• Medikamente: Frauen, die vor oder zu Beginn der Schwangerschaft das Fruchtbarkeitsmedikament Clomifencitrat einnehmen

Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sprechen Sie mit einem Arzt über Möglichkeiten, Ihre Gesundheit während der Schwangerschaft aufrechtzuerhalten.

Komplikationen der Kraniosynostose

Zu den Komplikationen einer Kraniosynostose können gehören:

• Erhöhter Druck im Schädel Ihres Babys
• Entwicklungsverzögerungen oder geistige Behinderung
• Atembeschwerden

Manche Kinder haben möglicherweise Probleme mit ihrem Selbstwertgefühl und ihrem Körperbild, wenn sie im Vergleich zu Gleichaltrigen eine Gesichtsasymmetrie oder eine andere Kopfform haben. Selbsthilfegruppen, Beratung und Psychotherapie können Ihrem Kind helfen, ein positives Selbstbild zu entwickeln.

Wie diagnostiziert ein Arzt eine Kraniosynostose?

Nach der Geburt Ihres Babys führt der Arzt eine körperliche Untersuchung durch. Sie diagnostizieren eine Kraniosynostose, indem sie nach weichen Stellen am Kopf Ihres Babys tasten. Sie suchen nach Graten, die auf verschmolzene Schädelnähte hinweisen. Der Betreuer Ihres Babys misst auch den Kopfumfang. Zusätzliche bildgebende Untersuchungen wie eine Röntgen- oder CT-Untersuchung können die Diagnose bestätigen.

Wenn die Erkrankung bei der Geburt nicht diagnostiziert wird, kann der Betreuer Ihres Kindes die Diagnose während der Kinderbetreuung stellen, während Ihr Baby wächst. Möglicherweise stellen Sie fest, dass der Kopf Ihres Babys nicht im gleichen Tempo wächst wie der Rest des Körpers, oder dass Ihr Kind die für sein Alter typischen Entwicklungsmeilensteine ​​verfehlt.

Informieren Sie den Betreuer Ihres Kindes über alle Bedenken, die Sie bei einem Besuch bei der Kinderbetreuung haben. Sie führen eine Untersuchung durch, um den Zustand zu diagnostizieren.

Wie wird Kraniosynostose behandelt?

Die Behandlung der Kraniosynostose variiert je nach Art, Schweregrad und Symptomen, die Ihr Kind betreffen. Dazu können gehören:

• Helmtherapie. Babys mit leichter Kraniosynostose können einen speziellen medizinischen Helm tragen. Dieser Helm formt ihren Schädel im Laufe der Zeit sanft um.
• Operation. Eine Operation kann den Schädel Ihres Kindes umformen, den erhöhten Hirndruck lindern und dem Gehirn Ihres Babys Raum zum Wachsen und zur Entwicklung geben. Je nach Schwere der Erkrankung legt der Chirurg die Art und den Zeitpunkt der Operation fest. Möglicherweise muss Ihr Baby im ersten Lebensjahr operiert werden.
• Unterstützende Therapie. Ihr Kind benötigt möglicherweise andere unterstützende Therapien wie Physiotherapie, Ergotherapie und Sprachtherapie, um die für sein Alter erforderlichen Entwicklungsmeilensteine ​​zu erreichen.

Was sind die Nebenwirkungen einer Kraniosynostose-Operation?

Nebenwirkungen einer Operation sind nicht häufig, können aber Folgendes umfassen:

• Luftblasen gelangen in den Blutkreislauf Ihres Kindes (Luftembolie)
• Asymmetrie
• Blutungen (Wunddehiszenz), übermäßiger Blutverlust (Bluttransfusion erforderlich)
• Blutgerinnsel
• Knochendefekte oder Unregelmäßigkeiten
• Austreten von Liquor cerebrospinalis
• Hohe Körpertemperatur (Hyperthermie)
• Infektion
• Brauche eine zweite Operation
• Anfälle

Obwohl diese Komplikationen selten sind, können sie lebensbedrohlich sein und zu einem frühen Tod führen.

Es kann beängstigend sein, wenn Ihr Kind in so jungen Jahren operiert wird. Seien Sie sich bewusst, dass die Betreuer Ihres Babys das Wohl Ihres Kindes im Auge haben. Das Pflegeteam und die Chirurgen für Ihr Baby sind bestens ausgebildet und erfahren in ihrer Arbeit. Sie führen den Eingriff sorgfältig durch, um das Risiko von Komplikationen bei Ihrem Baby zu verringern.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Wenden Sie sich an einen Arzt, wenn Ihr Kind Anzeichen einer Kraniosynostose aufweist, darunter:

• Eine nicht runde oder anders als erwartete Kopfform
• Verzögerte Entwicklungsmeilensteine
• Erhöhte Grate auf ihrem Kopf

Wenn Ihr Kind an Kraniosynostose leidet und einen Anfall oder Atembeschwerden hat, wenden Sie sich sofort an die Notrufnummer 911 oder die Nummer Ihres örtlichen Notdienstes.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

Sie könnten den Gesundheitsdienstleister Ihres Kindes fragen:

• Was ist die wahrscheinlichste Ursache der Kraniosynostose?
• Welche Kraniosynostose-Behandlung empfehlen Sie?
• Welche Operationsrisiken bestehen?
• Was passiert, wenn wir uns gegen eine Operation entscheiden?
• Beeinflusst die Kopfform meines Babys die Gehirnfunktion?
• Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass ich ein weiteres Kind mit der gleichen Erkrankung bekomme?

Wie sind die Aussichten für eine Kraniosynostose?

Die Aussichten (Prognose) Ihres Kindes hängen von seinem allgemeinen Gesundheitszustand und davon ab, wie viele Nähte in seinem Schädel geschlossen sind. Die meisten Kinder, die rechtzeitig eine Diagnose erhalten und sich einer Behandlung unterziehen, haben eine gute Prognose. Eine Behandlung im ersten Lebensjahr Ihres Babys minimiert Entwicklungsprobleme.

Die Einstellung Ihres Kindes kann anders sein, wenn die Kraniosynostose ein Symptom einer zugrunde liegenden genetischen Erkrankung ist. Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen die besten Informationen über die Situation Ihres Kindes geben.

Wie hoch ist die Lebenserwartung einer Person mit Kraniosynostose?

Die meisten Babys, bei denen Kraniosynostose diagnostiziert wird, haben eine normale Lebenserwartung, insbesondere wenn ihr Arzt die Erkrankung innerhalb der ersten Lebensjahre diagnostiziert und behandelt. Die Lebenserwartung jedes Kindes kann je nach Schwere der Erkrankung variieren.

Kann einer Kraniosynostose vorgebeugt werden?

Es gibt keine bekannte Möglichkeit, einer Kraniosynostose vorzubeugen. Pränatale Gentests können Genveränderungen zeigen, die zu dieser Erkrankung führen könnten. Ein genetischer Berater kann Ihnen helfen, Ihre genetischen Risiken vor der Schwangerschaft und mögliche Behandlungsmöglichkeiten zu verstehen, wenn Ihr Baby mit dieser Erkrankung geboren wird.