Karzinom des Plexus choroideus: Symptome, Behandlung und Prognose

ByDr. J. K. Hartmann

Überblick

Was ist ein Plexus choroideus-Karzinom?

Das Karzinom des Plexus choroideus ist ein krebsartiger (bösartiger) Hirntumor, der sich im Gewebe des Plexus choroideus bildet. Dieses Gewebe kleidet die mit Flüssigkeit gefüllten Räume (Ventrikel) in Ihrem Gehirn aus. Es hilft bei der Bildung von Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, die Ihr Gehirn und Ihr Rückenmark polstert und schützt.

Das Karzinom des Plexus choroideus wird auch als Tumor des Plexus choroideus Grad 3 bezeichnet. Diese schnell wachsenden Tumoren breiten sich häufig in der Liquor cerebrospinalis im gesamten Zentralnervensystem aus, was ihre Behandlung erschwert.

Wie häufig kommt ein Plexus choroideus-Karzinom vor?

Ein Karzinom des Plexus choroideus ist selten. Es gibt drei Arten von Tumoren des Plexus choroideus und im Allgemeinen machen sie weniger als 1 % aller Hirntumoren aus. Von den drei Arten von Tumoren des Plexus choroideus sind Karzinome des Plexus choroideus die seltenste und einzige Art, die krebsartig ist. Von diesen Tumoren sind eher Säuglinge und Kinder betroffen.

Symptome und Ursachen

Was sind die Symptome eines Plexus choroideus-Karzinoms?

Anzeichen und Symptome eines Plexus choroideus-Karzinoms variieren je nach Größe und Lage des Tumors, können aber Folgendes umfassen:

  • Extreme Müdigkeit oder Schläfrigkeit (Lethargie).
  • Kopfschmerzen.
  • Reizbarkeit oder Aufregung.
  • Übelkeit und Erbrechen.
  • Taubheit oder Schwäche.
  • Anfälle.
  • Sehprobleme wie verschwommenes oder doppeltes Sehen (Diplopie).

Was verursacht ein Plexus choroideus-Karzinom?

Medizinische Experten sind sich nicht sicher, warum manche Menschen ein Karzinom des Plexus choroideus entwickeln. Krebs entsteht im Allgemeinen, wenn sich ein Gen verändert oder mutiert. Diese Veränderung führt dazu, dass erkrankte Zellen schnell wachsen und sich ausbreiten.

Risikofaktoren

Jeder kann an einem Plexus choroideus-Karzinom erkranken. Aber diese Faktoren können Ihr Risiko erhöhen:

  • Aicardi-Syndrom: Kinder, die mit dem Aicardi-Syndrom geboren werden, weisen ungewöhnliche Gehirnveränderungen auf, die ihr Risiko für Tumoren des Plexus choroideus erhöhen können. Eine unbekannte Genveränderung (Mutation) verursacht diesen Zustand. Es handelt sich nicht um eine Erkrankung, die von der Familie weitergegeben (vererbt) wird.
  • Li-Fraumeni-Syndrom: Menschen mit einer seltenen genetischen Erkrankung namens Li-Fraumeni-Syndrom sind anfälliger für die Entwicklung von Krebs. Die meisten Menschen erben eine Genveränderung von einem leiblichen Elternteil, die diese Erkrankung verursacht.
  • Biologisches Geschlecht:Aus unbekannten Gründen sind Frauen etwas stärker gefährdet.

Diagnose und Tests

Wie diagnostizieren Ärzte ein Plexus choroideus-Karzinom?

Ihr Arzt wird Ihre Symptome beurteilen und verschiedene Tests durchführen, um ein Karzinom des Plexus choroideus zu diagnostizieren.

Abhängig von Ihrem Alter oder dem Alter Ihres Kindes können diese Tests Folgendes umfassen:

  • Kognitiver Test zur Beurteilung der Gehirnfunktion.
  • Neurologische Untersuchung zur Überprüfung von Sehvermögen, Hörvermögen, Gleichgewichtsstörungen, Reflexen und Koordination.
  • Gehirn-MRT oder andere bildgebende Untersuchungen zur Suche nach Tumoren und Anzeichen eines Hydrozephalus.
  • DNA-Test (Gentest) zur Suche nach Genveränderungen im Zusammenhang mit Erkrankungen wie dem Li-Fraumeni- oder Aicardi-Syndrom.
  • Lumbalpunktion (Lumbalpunktion) zur Untersuchung der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit auf Krebszellen.

Management und Behandlung

Wie wird ein Plexus choroideus-Karzinom behandelt?

Neurochirurgen führen Gehirnoperationen durch, um krebsartige und gutartige (gutartige) Tumoren des Plexus choroideus zu entfernen. Nach der Operation untersucht ein Labor Gewebeproben des Tumors (Biopsie), um nach Krebszellen zu suchen.

Wenn eine Biopsie auf ein Karzinom des Plexus choroideus hinweist, benötigen Sie oder Ihr Kind möglicherweise auch Folgendes:

  • Chemotherapie.
  • Strahlentherapie.

Welche Komplikationen können nach einer Operation eines Plexus choroideus-Karzinoms auftreten?

Zu den häufigsten Komplikationen einer Gehirnoperation gehören:

  • Gehirnblutung oder Schwellung.
  • Verwirrung oder Delirium.
  • Kopfschmerzen.
  • Infektion.
  • Gedächtnisverlust oder Sprachprobleme.

Welche neuen Behandlungsmöglichkeiten für das Plexuskarzinom werden derzeit entwickelt?

Sie oder Ihr Kind können von vielversprechenden neuen Therapien profitieren, die sich in der Entwicklung befinden (klinische Studie). Zu diesen Therapien gehören:

  • Immuntherapeutika, die Ihrem Immunsystem helfen, Krebszellen zu finden und zu zerstören.
  • Medikamente zur gezielten Therapie, die auf genetische Veränderungen abzielen, die Krebs verursachen.

Wie verläuft die Genesung nach der Behandlung eines Plexus choroideus-Karzinoms?

Ihre Genesung, einschließlich der Frage, wie schnell Sie zur Arbeit, zur Schule und zu Ihren gewohnten Aktivitäten zurückkehren können, hängt von mehreren Faktoren ab, wie zum Beispiel:

  • Ihr Alter und Ihr allgemeiner Gesundheitszustand.
  • Lage und Anzahl der Tumoren.
  • Folgebehandlungen wie Chemotherapie.

Sie sollten die Empfehlungen Ihres Arztes befolgen, um eine sichere Genesung zu gewährleisten. Möglicherweise lassen Sie oder Ihr Kind häufig bildgebende Untersuchungen des Gehirns durchführen, um den Heilungsprozess zu beobachten.

Ausblick / Prognose

What’s the outlook (prognosis) for someone with choroid plexus carcinoma?

Die Aussichten (Prognose) für jemanden mit Plexus choroideus-Karzinom hängen ab von:

  • Alter.
  • Allgemeine Gesundheit.
  • Ob der Chirurg den gesamten Tumor oder nur einen Teil davon entfernen kann.

Ihr Ausblick hängt auch davon ab, ob:

  • Der Tumor wächst nach der Operation zurück (Rezidiv).
  • Der Krebs breitet sich (metastasiert) vom ursprünglichen Tumor auf andere Teile Ihres Körpers aus.

Jeder ist anders. Fragen Sie daher am besten Ihr Krebsbehandlungsteam, was Sie in Ihrem speziellen Fall erwartet.

Wie hoch ist die Überlebensrate für jemanden mit einem Plexus choroideus-Karzinom?

Die Fünf-Jahres-Überlebensrate für Menschen mit Plexus choroideus-Karzinom beträgt 40 bis 60 %. Das bedeutet, dass bis zu 6 von 10 Menschen fünf Jahre nach Erhalt der Diagnose noch am Leben sind. Diese Rate sinkt auf 30 %, wenn Sie zusätzlich am Li-Fraumeni-Syndrom leiden.

Leben mit

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Sie sollten Ihren Arzt anrufen, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Folgendes auftritt:

  • Verhaltensänderungen wie Verwirrung oder extreme Reizbarkeit oder Aufregung.
  • Atemprobleme.
  • Schwierigkeiten beim Gehen.
  • Anfälle.
  • Starke Kopfschmerzen.
  • Seh- oder Sprachveränderungen.

Welche Fragen sollte ich stellen?

Vielleicht möchten Sie Ihren Arzt fragen:

  • Welche Art von Gehirntumor habe ich oder mein Kind?
  • Was ist die beste Behandlung?
  • Wie oft brauche ich bzw. braucht mein Kind bildgebende Untersuchungen?

Eine Notiz von Swip Health

Wenn bei Ihrem Kind die Diagnose eines Plexus choroideus-Karzinoms gestellt wird, geht es ganz schnell voran. Sie werden ein neues Team aus Neurologen und Onkologen kennenlernen. Ihr Kalender füllt sich mit Terminen, Tests und Verfahren. Und nach der anfänglichen Flut an Tests und Operationen gibt es eine Menge Warten.

Und dieses Warten kann wirklich hart sein. Versuchen Sie Wege zu finden, mit Ihrem Kind ganz im Moment zu sein, sei es, indem Sie ein neues Lied zum Singen lernen, während Sie es in den Schlaf kuscheln, gemeinsam Lieblingsfilme schauen oder eine neue Aktivität finden, die Ihnen beiden Spaß macht.

Es kann schwierig sein, im Moment präsent zu sein, wenn man sich Sorgen wegen des nächsten Scans macht, aber egal, was dieser Scan herausfindet, Sie werden froh sein, dass Sie sich die Zeit genommen haben, die Sorgen beiseite zu schieben und einfach zusammen zu sein.